Viltolarsen
일반적인 이름: Viltolarsen
브랜드 이름: Viltepso
복용 형태: 정맥내 용액(50mg/mL)
약물 종류:
분류되지 않은 기타 에이전트
사용법 Viltolarsen
Viltolarsen은 특정 유전자 돌연변이가 있는 성인과 어린이의 Duchenne 근이영양증을 치료하는 데 사용됩니다. 담당 의사가 이 유전자 돌연변이에 대해 검사할 것입니다.
Viltolarsen은 미국 식품의약국(FDA)의 "가속" 승인을 받았습니다. 임상 연구에서 일부 사람들은 빌톨라센에 반응했지만 추가 연구가 필요합니다.
빌톨라센은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.
Viltolarsen 부작용
알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기, 가려움증, 발진, 물집 또는 벗겨짐; 발열; 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.
Viltolarsen은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요:
빌톨라센의 일반적인 부작용 다음이 포함될 수 있습니다:
이것은 전체 증상 목록이 아닙니다. 효과 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Viltolarsen
신장 문제가 있었던 적이 있으면 의사에게 알리십시오.
임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.
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- Viltolarsen
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사용하는 방법 Viltolarsen
근이영양증에 대한 일반적인 성인 복용량:
주 1회 IV 주입을 통해 80mg/kg설명:-이 약은 입증된 증가된 증가량을 바탕으로 가속 승인 절차에 따라 승인되었습니다. 치료받은 환자에게서 관찰된 골격근에서의 디스트로핀 생산; 지속적인 승인은 확증적 임상시험에서 임상적 이점에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다. 용도: 엑손 53 스키핑이 가능한 DMD 유전자 돌연변이가 확인된 환자의 뒤센 근이영양증(DMD) 치료에 사용됩니다. p>
근이영양증에 대한 일반적인 소아 투여량:
주 1회 IV 주입을 통해 80mg/kg설명:-이 약은 다음을 기반으로 한 가속 승인 절차에 따라 승인되었습니다. 치료받은 환자에게서 관찰된 골격근의 디스트로핀 생산 증가가 입증되었습니다. 지속적인 승인은 확증적 임상시험에서 임상적 이점에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다. 용도: 엑손 53 스키핑이 가능한 DMD 유전자 돌연변이가 확인된 환자의 뒤센 근이영양증(DMD) 치료에 사용됩니다. 피>
경고
viltolarsen을 사용하기 전에 모든 질병이나 알레르기, 사용하는 모든 약품, 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리십시오.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Viltolarsen
처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 빌톨라센에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.
면책조항
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