Viltolarsen

Nome genérico: Viltolarsen
Nomes de marcas: Viltepso
Forma farmacêutica: solução intravenosa (50 mg/mL)
Classe de drogas: Diversos agentes não categorizados

Uso de Viltolarsen

Viltolarsen é usado para tratar a distrofia muscular de Duchenne em adultos e crianças que apresentam uma determinada mutação genética. Seu médico irá testar você para esta mutação genética.

Viltolarsen foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de forma “acelerada”. Em estudos clínicos, algumas pessoas responderam ao viltolarsen, mas são necessários mais estudos.

Viltolarsen também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Viltolarsen efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, coceira, erupção na pele, bolhas ou descamação; febre; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Viltolarsen pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

urina rosa, marrom ou vermelha;

urina espumosa ; ou

inchaço no rosto, mãos, pés ou estômago.

Efeitos colaterais comuns do viltolarsen pode incluir:

vermelhidão, hematomas ou inchaço no local da injeção;

febre;

tosse; ou

sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais efeitos e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Viltolarsen

Informe o seu médico se você já teve problemas renais.

Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.

Relacionar drogas

Como usar Viltolarsen

Dose usual de adultos para distrofia muscular:

80 mg/kg via infusão intravenosa uma vez por semanaComentários: -Este medicamento foi aprovado sob um processo de aprovação acelerado com base no aumento demonstrado produção de distrofina no músculo esquelético observada em pacientes tratados; a aprovação contínua pode depender da verificação e descrição do benefício clínico em um ensaio confirmatório. Uso: Para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD) em pacientes que têm uma mutação confirmada do gene DMD que é passível de salto do exon 53.

Dose pediátrica usual para distrofia muscular:

80 mg/kg via infusão intravenosa uma vez por semanaComentários:-Este medicamento foi aprovado sob um processo de aprovação acelerado baseado em demonstraram aumento da produção de distrofina no músculo esquelético observado em pacientes tratados; a aprovação contínua pode depender da verificação e descrição do benefício clínico em um ensaio confirmatório. Uso: Para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD) em pacientes que têm uma mutação confirmada do gene DMD que é passível de salto do exon 53.

Avisos

Antes de usar viltolarsen, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas ou alergias, todos os medicamentos que você usa e se estiver grávida ou amamentando.

Que outras drogas afetarão Viltolarsen

Outros medicamentos podem afetar o viltolarsen, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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