Vimizim
일반적인 이름: Elosulfase Alfa
약물 종류:
리소좀 효소
사용법 Vimizim
Vimizim에는 건강한 사람의 체내에서 자연적으로 발생하는 효소가 포함되어 있습니다. 어떤 사람들은 유전 질환으로 인해 이 효소가 부족합니다. Elosulfase alfa는 이러한 사람들에게서 누락된 효소를 대체하는 데 도움이 됩니다.
Vimizim은 모르퀴오 A 증후군이라고도 불리는 뮤코다당류증 IV(4) A형 또는 MPS IV A라는 유전적 질환의 일부 증상을 치료하는 데 사용됩니다. .
MPS IVA는 신체에 특정 천연 물질을 분해하는 데 필요한 효소가 부족한 대사 장애입니다. 이러한 물질은 신체에 축적되어 장기 비대, 비정상적인 뼈 구조, 얼굴 특징 변화, 호흡 문제, 심장 문제, 시력 또는 청력 상실, 정신적 또는 신체적 능력 변화를 일으킬 수 있습니다.
Vimizim은 이 질환이 있는 사람들의 걷기 및 계단 오르기 능력을 향상시킵니다. 그러나 이 약은 MPS IVA의 치료법이 아닙니다.
Vimizim 부작용
Vimizim에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.
이 약을 주입하는 동안이나 주입 직후(최대 3시간 후) 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 심각한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 간병인에게 알리거나 즉시 응급 의료 지원을 받으십시오.
일반적인 Vimizim 부작용은 다음과 같습니다:
<메스꺼움, 구토, 복통;
비미짐의 부작용은 아닐지라도 척추에 가해지는 압력이 증가합니다. 탯줄은 이 약을 사용하는 동안 발생할 수 있는 MPS IVA의 합병증입니다. 척수 압박 증상이 있으면 즉시 의사에게 알리십시오.:
이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Vimizim
열이 나거나 감기 증상이 있는 경우 Vimizim 주입이 지연될 수 있습니다.
다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.
<리>호흡 문제; 또는
임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.
엘로설파제 알프가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 그러나 MPS 증상은 임신 중에 악화될 수 있으며 산모와 아기 모두에게 의학적 문제를 일으킬 수 있습니다. MPS 치료의 이점은 아기에게 미치는 위험보다 더 클 수 있습니다.
이 약을 사용하는 동안 귀하의 이름이 Morquio A Registry에 등재되어야 할 수도 있습니다. 이 등록의 목적은 이 질환의 진행과 엘로설파제 알파가 모르퀴오 A 증후군의 장기 치료에 미치는 영향을 추적하는 것입니다. 또한 레지스트리에서는 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 아기에게 엘로설파제 알파가 미치는 영향을 추적합니다.
관련 약물
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
사용하는 방법 Vimizim
점액다당류증 IV형에 대한 일반적인 성인 복용량:
주 1회 IV 주입을 통해 2mg/kg 설명: -해열제 유무에 관계없이 항히스타민제로 전처리하는 것이 권장됩니다. 30~60 주입을 시작하기 몇 분 전. -권장 희석량 및 주입 속도는 기타 의견/투여 조언을 참조하십시오. 사용: 점액다당류증 IVA(MPS IVA; 모르퀴오 A 증후군) 환자의 경우
점액다당류증 유형 IV에 대한 일반적인 소아 투여량:
5세 이상: 2 주 1회 IV 주입을 통해 mg/kg 설명: -해열제 유무에 관계없이 항히스타민제로 전처리하는 것이 주입 시작 30~60분 전에 권장됩니다. -권장 희석량 및 주입 속도는 기타 의견/투여 조언을 참조하십시오. 사용: 점액다당류증 IVA(MPS IVA; 모르퀴오 A 증후군) 환자용
경고
Vimizim 주입 중 또는 주입 직후에 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 가슴 불편함, 기침, 호흡곤란, 구토, 피부 발진 또는 발적, 창백한 피부, 파란 입술 등 심각한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 즉시 간병인에게 알리거나 응급 의료 지원을 받으세요. 또는 손톱에 통증이 있고 기절할 것 같은 느낌이 듭니다.
호흡 장애가 있거나 주입 당시 열이 나는 경우 Vimizim에 반응을 보일 가능성이 더 높을 수 있습니다. .
주입 도중과 주입 후에 귀하의 호흡, 혈압 및 기타 활력 징후를 면밀히 관찰하므로 간병인은 발생하는 심각한 부작용을 신속하게 치료할 수 있습니다.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Vimizim
처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 엘로설파제 알파와 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.
면책조항
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