Vimpat

Obecný název: Lacosamide (oral/injection)
Třída drog: Různé antikonvulziva

Použití Vimpat

Vimpat je antiepileptikum, nazývané také antikonvulzivum.

Vimpat se používá k léčbě parciálních záchvatů u dospělých a dětí ve věku alespoň 1 měsíce.

Vimpat se také používá k léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u lidí ve věku alespoň 4 let.

Vimpat vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Vimpat, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pokud máte závažnou lékovou reakci, která může postihnout mnoho částí vašeho těla, vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky mohou zahrnovat: kůži vyrážka, horečka, otoky uzlin, bolesti svalů, těžká slabost, neobvyklé modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Nahlaste svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky, jako jsou: změny nálady nebo chování, deprese , úzkost, záchvaty paniky, problémy se spánkem nebo pokud se cítíte impulzivní, podrážděný, rozrušený, nepřátelský, agresivní, neklidný, hyperaktivní (duševně nebo fyzicky) nebo máte myšlenky na sebevraždu nebo si ubližujete.

Zavolejte svému okamžitě lékaře, pokud máte:

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

těžké závratě;

problémy s rovnováhou nebo pohybem svalů;

bolest na hrudi, dušnost;

rychlé nebo bušení srdce;

velmi pomalé srdeční akce; nebo

tmavá moč.

Běžné vedlejší účinky Vimpatu mohou zahrnovat:

bolest hlavy, závratě;

ospalost;

dvojité vidění; nebo

nevolnost.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1 800 FDA 1088.

Před odběrem Vimpat

Neměli byste používat Vimpat, pokud jste alergický/á na lacosamid.

Abyste se ujistili, že je tento lék pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

onemocnění ledvin;

onemocnění jater;

deprese, poruchy nálady, sebevražedné myšlenky nebo činy;

závislost na drogách nebo alkoholu; nebo

nervové problémy způsobené cukrovkou.

Vimpat perorální roztok může obsahovat fenylalanin. Informujte svého lékaře, pokud máte fenylketonurii (PKU).

Někteří lidé mají při používání Vimpatu myšlenky na sebevraždu. Váš lékař bude muset kontrolovat váš pokrok při pravidelných návštěvách. Vaše rodina nebo jiní pečovatelé by si také měli dávat pozor na změny vaší nálady nebo příznaky.

Zavolejte svého lékaře, pokud se u vás objeví nová nebo zhoršující se deprese nebo sebevražedné myšlenky během prvních několika měsíců léčby nebo kdykoli se vám změní dávka.

Nezačínejte ani nepřestávejte užívat léky na záchvaty během těhotenství bez rady svého lékaře. Záchvat během těhotenství může poškodit matku i dítě. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky Vimpatu na dítě.

Kojit dítě, když používáte tento lék, nemusí být bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na případná rizika.

Vimpat by neměl být podáván dítěti mladšímu než 4 roky.

Související drogy

Jak používat Vimpat

Obvyklá dávka pro dospělé u epilepsie:

MONOTERAPIE PRO ZACHYCE S ČÁSTEČNÝM NÁSTUPEM: Počáteční dávka: 100 mg perorálně dvakrát denně – titrujte po 100 mg (50 mg dvakrát denně) ne častěji než jednou týdně na základě klinické odpovědi a snášenlivosti Udržovací dávka: 150 až 200 mg perorálně dvakrát denně DOPLŇKOVÁ TERAPIE PRO ZACHYCE S ČÁSTEČNÝM NÁSTUPEM NEBO GENERALIZOVANÉ TONICKO-KLONICKÉ ZACHYCE: Počáteční dávka: 50 mg perorálně dvakrát denně den – titrujte po 100 mg (50 mg dvakrát denně) ne častěji než jednou týdně na základě klinické odpovědi a snášenlivosti Udržovací dávka: 100 až 200 mg perorálně dvakrát denně Alternativně lze zahájit léčbu nasycovací dávkou: LOADING DÁVKA: 200 mg perorálně/IV jednou, následováno za 12 hodin se 100 mg perorálně/IV každých 12 hodin po dobu alespoň 1 týdne; následné titrace dávky by měly být prováděny tak, jak je popsáno výše. -Vzhledem ke zvýšenému výskytu nežádoucích reakcí na CNS by měla být nasycovací dávka podávána pod lékařským dohledem. IV infuze by měla přednostně trvat déle než 30 až 60 minut, i když v případě potřeby může být infuze podávána déle než 15 minut; zkušenosti s IV terapií jsou omezeny na 5 dní po sobě jdoucí léčby. -V klinických studiích u dospělých nebyly doplňkové dávky vyšší než 200 mg dvakrát denně účinnější a byly spojeny s podstatně vyšším výskytem nežádoucích účinků. -Při přechodu z monoterapie jedním antiepileptikem (AED) na monoterapii lacosamidem by nemělo dojít k vysazení souběžné AED, dokud nebude dosaženo terapeutické dávky lacosamidu a bude podávána po dobu 3 dnů, poté může být souběžná AED postupně vysazována během 6 týdnů. Použití: Jako monoterapie parciálních záchvatů nebo doplňková terapie parciálních záchvatů nebo primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u pacientů ve věku 17 let a starších

Obvyklá dávka pro dospělé u záchvatů:

MONOTERAPIE PRO ZACHYCE S ČÁSTEČNÝM NÁSTUPEM: Počáteční dávka: 100 mg perorálně dvakrát denně - Titrujte po 100 mg (50 mg dvakrát denně) ne častěji než jednou týdně na základě klinické odpovědi a snášenlivosti Udržovací dávka: 150 až 200 mg perorálně dvakrát denně DOPLŇKOVÁ TERAPIE PRO ZACHYCE S ČÁSTEČNÝM NÁSTUPEM NEBO GENERALIZOVANÉ TONICO-KLONICKÉ ZACHYCE: Počáteční dávka: 50 mg perorálně dvakrát denně - titrovat po 100 mg (50 mg dvakrát denně) ne častěji než jednou týdně na základě klinické odpovědi a snášenlivosti Udržovací dávka: 100 až 200 mg perorálně dvakrát denně Alternativně lze zahájit léčbu nasycovací dávkou: ÚPRAVNÁ DÁVKA: 200 mg perorálně/IV jednou, následovaná za 12 hodin 100 mg orální/IV každých 12 hodin po dobu alespoň 1 týdne; následné titrace dávky by měly být prováděny tak, jak je popsáno výše. -Vzhledem ke zvýšenému výskytu nežádoucích reakcí na CNS by měla být nasycovací dávka podávána pod lékařským dohledem. IV infuze by měla přednostně trvat déle než 30 až 60 minut, i když v případě potřeby může být infuze podávána déle než 15 minut; zkušenosti s IV terapií jsou omezeny na 5 dní po sobě jdoucí léčby. -V klinických studiích u dospělých nebyly doplňkové dávky vyšší než 200 mg dvakrát denně účinnější a byly spojeny s podstatně vyšším výskytem nežádoucích účinků. -Při přechodu z monoterapie jedním antiepileptikem (AED) na monoterapii lacosamidem by nemělo dojít k vysazení souběžné AED, dokud nebude dosaženo terapeutické dávky lacosamidu a bude podávána po dobu 3 dnů, poté může být souběžná AED postupně vysazována během 6 týdnů. Použití: Jako monoterapie parciálních záchvatů nebo doplňková terapie parciálních záchvatů nebo primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u pacientů ve věku 17 let a starších

Obvyklá pediatrická dávka pro epilepsii:

VĚK: 1 měsíc nebo starší: HMOTNOST: Méně než 6 kg: Pouze monoterapie – Počáteční dávka: 2 mg/kg/den jako 0,66 mg/kg IV 3krát denně NEBO 1 mg/kg perorálně 2 denně – titrujte 2 mg/kg/den ne častěji než jednou týdně na základě odpovědi a snášenlivosti – udržovací dávka: 7,5 až 15 mg/kg/den jako 2,5 až 5 mg/kg IV 3krát denně NEBO 3,75 až 7,5 mg/kg perorálně 2krát denně HMOTNOST: 6 až méně než 11 kg: Pouze monoterapie – Počáteční dávka: 1 mg/kg perorálně/IV 2krát denně – Titrovat 1 mg/kg dvakrát denně ne více často než jednou týdně na základě odpovědi a snášenlivosti -Udržovací dávka: 3 až 6 mg/kg perorálně/IV dvakrát denně VĚK: 4 až méně než 17 let: HMOTNOST: 11 až méně než 30 kg: -Počáteční dávka: 1 mg /kg orálně/IV 2krát denně – Titrujte 1 mg/kg perorálně/IV dvakrát denně ne častěji než jednou týdně na základě odpovědi a snášenlivosti – Udržovací dávka: 3 až 6 mg/kg perorálně/IV dvakrát denně den HMOTNOST: 30 až méně než 50 kg: -Počáteční dávka: 1 mg/kg perorálně/IV dvakrát denně -Titrujte 1 mg/kg dvakrát denně ne častěji než jednou týdně na základě klinické odpovědi a snášenlivosti -Udržování dávka: 2 až 4 mg/kg perorálně/IV dvakrát denně HMOTNOST 50 kg nebo více: -Počáteční dávka: 50 mg perorálně/IV dvakrát denně -Titrujte 50 mg dvakrát denně ne častěji než jednou týdně na základě klinická odpověď a snášenlivost -MONOTERAPIE: Udržovací dávka: 150 až 200 mg perorálně/IV dvakrát denně -ADJUNKTIVNÍ TERAPIE: Udržovací dávka: 100 až 200 mg perorálně/IV dvakrát denně 17 let a starší: Viz Poznámky k dávkování pro dospělé: -Použití úvodní dávka u pediatrických pacientů nebyla stanovena. -Orální a IV dávky jsou stejné, pokud není uvedeno jinak; IV dávky by měly být podávány jako IV infuze po dobu 30 až 60 minut; zkušenosti s IV terapií jsou omezeny na 5 dní po sobě jdoucí léčby. -V klinických studiích u dospělých nebyly doplňkové dávky vyšší než 200 mg dvakrát denně účinnější a byly spojeny s podstatně vyšším výskytem nežádoucích účinků. - Při přechodu z monoterapie z jediného antiepileptika (AED) na monoterapii lacosamidem by nemělo dojít k vysazení souběžné AED, dokud nebude dosaženo terapeutické dávky lacosamidu a bude podávána po dobu 3 dnů, poté lze souběžnou AED vysadit postupně během 6 týdnů . Použití: K léčbě parciálních záchvatů u pacientů ve věku 1 měsíc nebo starších a jako doplňková terapie při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u pacientů ve věku 4 let a starších.

Obvyklá pediatrická dávka pro Záchvaty:

VĚK: 1 měsíc nebo starší: HMOTNOST: Méně než 6 kg: Pouze monoterapie – Počáteční dávka: 2 mg/kg/den jako 0,66 mg/kg IV 3krát denně NEBO 1 mg/kg perorálně 2krát denně – titrujte 2 mg/kg/den ne častěji než jednou týdně na základě odpovědi a snášenlivosti – udržovací dávka: 7,5 až 15 mg/kg/den jako 2,5 až 5 mg/kg IV 3krát denně NEBO 3,75 až 7,5 mg/kg perorálně 2krát denně HMOTNOST: 6 až méně než 11 kg: Pouze monoterapie – Počáteční dávka: 1 mg/kg perorálně/IV 2krát denně – Titrovat 1 mg/ kg dvakrát denně ne častěji než jednou týdně na základě odpovědi a snášenlivosti -Udržovací dávka: 3 až 6 mg/kg perorálně/IV dvakrát denně VĚK: 4 až méně než 17 let: HMOTNOST: 11 až méně než 30 kg: -Počáteční dávka: 1 mg/kg perorálně/IV 2krát denně -Titrujte 1 mg/kg perorálně/IV dvakrát denně ne častěji než jednou týdně na základě odpovědi a snášenlivosti -Udržovací dávka: 3 až 6 mg/ kg orálně/IV dvakrát denně HMOTNOST: 30 až méně než 50 kg: -Počáteční dávka: 1 mg/kg orálně/IV dvakrát denně - Titrujte 1 mg/kg dvakrát denně ne častěji než jednou týdně na základě klinická odpověď a snášenlivost -Udržovací dávka: 2 až 4 mg/kg perorálně/IV dvakrát denně HMOTNOST 50 kg nebo více: -Počáteční dávka: 50 mg perorálně/IV dvakrát denně -Titrovat 50 mg dvakrát denně ne častěji než jednou týdně na základě klinické odpovědi a snášenlivosti -MONOTERAPIE: Udržovací dávka: 150 až 200 mg perorálně/IV dvakrát denně -ADJUNKTIVNÍ TERAPIE: Udržovací dávka: 100 až 200 mg perorálně/IV dvakrát denně 17 let a starší: Viz Dospělí Poznámky k dávkování: -Použití nasycovací dávky u pediatrických pacientů nebylo stanoveno. -Orální a IV dávky jsou stejné, pokud není uvedeno jinak; IV dávky by měly být podávány jako IV infuze po dobu 30 až 60 minut; zkušenosti s IV terapií jsou omezeny na 5 dní po sobě jdoucí léčby. -V klinických studiích u dospělých nebyly doplňkové dávky vyšší než 200 mg dvakrát denně účinnější a byly spojeny s podstatně vyšším výskytem nežádoucích účinků. - Při přechodu z monoterapie z jediného antiepileptika (AED) na monoterapii lacosamidem by nemělo dojít k vysazení souběžné AED, dokud nebude dosaženo terapeutické dávky lacosamidu a bude podávána po dobu 3 dnů, poté může být souběžná AED postupně vysazována během 6 týdnů. . Použití: K léčbě parciálních záchvatů u pacientů ve věku 1 měsíc nebo starších a jako doplňková terapie při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u pacientů ve věku 4 let a starších.

Varování

Nepřestávejte používat Vimpat náhle, nebo můžete mít zvýšený výskyt záchvatů.

Někteří lidé mají při používání Vimpat myšlenky na sebevraždu. Buďte pozorní na změny nálady nebo symptomy. Jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky oznamte svému lékaři.

Při používání Vimpatu můžete pociťovat mdloby. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte rychlý nebo bušící srdeční tep, dušnost a náhlé závratě.

Co ovlivní další léky Vimpat

S lacosamidem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

léky na srdce nebo krevní tlak.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s lacosamidem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Zde nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.