Vimpat

Nombre generico: Lacosamide (oral/injection)
Clase de droga: Varios anticonvulsivos

Uso de Vimpat

Vimpat es un fármaco antiepiléptico, también llamado anticonvulsivo.

Vimpat se utiliza para tratar las convulsiones de aparición parcial en adultos y niños que tienen al menos 1 mes de edad.

Vimpat también se utiliza para tratar las convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias en personas que tienen al menos 4 años de edad.

Vimpat efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Vimpat: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Busque tratamiento médico si tiene una reacción grave a un medicamento que puede afectar muchas partes de su cuerpo. Los síntomas pueden incluir: piel sarpullido, fiebre, glándulas inflamadas, dolores musculares, debilidad severa, hematomas inusuales o coloración amarillenta de la piel o los ojos.

Informe cualquier síntoma nuevo o que empeore a su médico, como: cambios de humor o comportamiento, depresión , ansiedad, ataques de pánico, problemas para dormir o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (mental o físicamente) o tiene pensamientos de suicidio o de hacerse daño.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

una sensación de aturdimiento, como si fuera a desmayarse;

mareos intensos;

problemas con el equilibrio o el movimiento muscular;

dolor en el pecho, dificultad para respirar;

latidos cardíacos rápidos o fuertes;

latidos cardíacos muy lentos; o

orina oscura.

Los efectos secundarios comunes de Vimpat pueden incluir:

dolor de cabeza, mareos;

somnolencia;

visión doble; o

náuseas.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1 800 FDA 1088.

antes de tomar Vimpat

No debe utilizar Vimpat si es alérgico a la lacosamida.

Para asegurarse de que este medicamento sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas cardíacos;

enfermedad renal;

enfermedad hepática;

depresión, un trastorno del estado de ánimo, pensamientos o acciones suicidas;

adicción a drogas o alcohol; o

Problemas nerviosos causados por la diabetes.

La solución oral de Vimpat puede contener fenilalanina. Informe a su médico si tiene fenilcetonuria (PKU).

Algunas personas tienen pensamientos suicidas mientras usan Vimpat. Su médico deberá comprobar su progreso en visitas periódicas. Su familia u otros cuidadores también deben estar alerta a los cambios en su estado de ánimo o sus síntomas.

Llame a su médico si tiene depresión o pensamientos suicidas nuevos o que empeoran durante los primeros meses de tratamiento, o cada vez que cambie su dosis.

No comience ni deje de tomar medicamentos para las convulsiones durante el embarazo sin el consejo de su médico. Tener una convulsión durante el embarazo podría dañar tanto a la madre como al bebé. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada.

Si está embarazada, es posible que su nombre aparezca en un registro de embarazos para realizar un seguimiento de los efectos de Vimpat en el bebé.

Es posible que no sea seguro amamantar a un bebé mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

Vimpat no debe administrarse a niños menores de 4 años.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Vimpat

Dosis habitual en adultos para la epilepsia:

MONOTERAPIA PARA LAS CONVULSIONES DE INICIO PARCIAL: Dosis inicial: 100 mg por vía oral dos veces al día -Ajustar en incrementos de 100 mg (50 mg dos veces al día). al día) no más frecuentemente que una vez a la semana según la respuesta clínica y la tolerabilidad Dosis de mantenimiento: 150 a 200 mg por vía oral dos veces al día TERAPIA COMPLEMENTARIA PARA LAS CONVULSIONES DE INICIO PARCIAL O CONVULSIONES TÓNICO-CLÓNICAS GENERALIZADAS: : Dosis inicial: 50 mg por vía oral dos veces al día día - Titular en incrementos de 100 mg (50 mg dos veces al día) no más frecuentemente que una vez a la semana según la respuesta clínica y la tolerabilidad Dosis de mantenimiento: 100 a 200 mg por vía oral dos veces al día Alternativamente, puede iniciar la terapia con una dosis de carga: CARGA DOSIS: 200 mg vía oral/IV una vez, seguido en 12 horas con 100 mg vía oral/IV cada 12 horas durante al menos 1 semana; se deben realizar valoraciones de dosis posteriores como se describe anteriormente. -Debido a la mayor incidencia de reacciones adversas en el SNC, la dosis de carga debe administrarse bajo supervisión médica. Comentarios: -La terapia se puede administrar por vía oral o mediante infusión intravenosa utilizando el mismo régimen de dosificación; La infusión intravenosa debe durar preferentemente entre 30 y 60 minutos, aunque puede durar 15 minutos si es necesario; La experiencia con la terapia intravenosa se limita a 5 días de tratamiento consecutivo. -En ensayos clínicos en adultos, dosis complementarias superiores a 200 mg dos veces al día no fueron más efectivas y se asociaron con una tasa sustancialmente mayor de reacciones adversas. -Si se realiza la conversión de un único fármaco antiepiléptico (FAE) a monoterapia con lacosamida, no se debe retirar el FAE concomitante hasta que se haya alcanzado una dosis terapéutica de lacosamida y se haya administrado durante 3 días; luego, el FAE concomitante se puede retirar gradualmente durante 6 semanas. Uso: Como monoterapia para las convulsiones de inicio parcial o terapia complementaria para las convulsiones de inicio parcial o las convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes de 17 años y mayores

Dosis habitual en adultos para las convulsiones:

MONOTERAPIA PARA LAS CONVULSIONES DE INICIO PARCIAL: Dosis inicial: 100 mg por vía oral dos veces al día -Ajustar en incrementos de 100 mg (50 mg dos veces al día) no más de una vez a la semana según la respuesta clínica y la tolerabilidad Dosis de mantenimiento: 150 a 200 mg por vía oral dos veces al día TERAPIA COMPLEMENTARIA PARA CONVULSIONES DE INICIO PARCIAL O CONVULSIONES TÓNICO-CLÓNICAS GENERALIZADAS: Dosis inicial: 50 mg por vía oral dos veces al día - Titular en incrementos de 100 mg (50 mg dos veces al día) no con más frecuencia que una vez a la semana según la respuesta clínica y la tolerabilidad Dosis de mantenimiento: 100 a 200 mg por vía oral dos veces al día Alternativamente, puede iniciar la terapia con una dosis de carga: DOSIS DE CARGA: 200 mg por vía oral/IV una vez, seguida en 12 horas con 100 mg oral/IV cada 12 horas durante al menos 1 semana; se deben realizar valoraciones de dosis posteriores como se describe anteriormente. -Debido a la mayor incidencia de reacciones adversas en el SNC, la dosis de carga debe administrarse bajo supervisión médica. Comentarios: -La terapia se puede administrar por vía oral o mediante infusión intravenosa utilizando el mismo régimen de dosificación; La infusión intravenosa debe durar preferentemente entre 30 y 60 minutos, aunque puede durar 15 minutos si es necesario; La experiencia con la terapia intravenosa se limita a 5 días de tratamiento consecutivo. -En ensayos clínicos en adultos, dosis complementarias superiores a 200 mg dos veces al día no fueron más efectivas y se asociaron con una tasa sustancialmente mayor de reacciones adversas. -Si se realiza la conversión de un único fármaco antiepiléptico (FAE) a monoterapia con lacosamida, no se debe retirar el FAE concomitante hasta que se haya alcanzado una dosis terapéutica de lacosamida y se haya administrado durante 3 días; luego, el FAE concomitante se puede retirar gradualmente durante 6 semanas. Uso: Como monoterapia para las convulsiones de inicio parcial o terapia complementaria para las convulsiones de inicio parcial o las convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes de 17 años y mayores

Dosis pediátrica habitual para la epilepsia:

EDAD: 1 mes o más: PESO: Menos de 6 kg: Solo monoterapia -Dosis inicial: 2 mg/kg/día como 0,66 mg/kg IV 3 veces al día O 1 mg/kg por vía oral 2 veces al día -Ajustar en 2 mg/kg/día no más frecuentemente que una vez a la semana según la respuesta y la tolerabilidad -Dosis de mantenimiento: 7,5 a 15 mg/kg/día como 2,5 a 5 mg/kg IV 3 veces al día O 3,75 a 7,5 mg/kg por vía oral 2 veces al día PESO: 6 a menos de 11 kg: Monoterapia únicamente -Dosis inicial: 1 mg/kg por vía oral/IV 2 veces al día --Ajustar en 1 mg/kg dos veces al día no más con frecuencia superior a una vez por semana según la respuesta y la tolerabilidad -Dosis de mantenimiento: 3 a 6 mg/kg oral/IV dos veces al día EDAD: 4 a menos de 17 años: PESO: 11 a menos de 30 kg: -Dosis inicial: 1 mg /kg oral/IV 2 veces al día --Ajustar en 1 mg/kg oral/IV dos veces al día no más frecuentemente que una vez a la semana según la respuesta y la tolerabilidad -Dosis de mantenimiento: 3 a 6 mg/kg oral/IV dos veces al día día PESO: 30 a menos de 50 kg: -Dosis inicial: 1 mg/kg oral/IV dos veces al día --Ajustar en 1 mg/kg dos veces al día no más frecuentemente que una vez a la semana según la respuesta clínica y la tolerabilidad -Mantenimiento Dosis: 2 a 4 mg/kg oral/IV dos veces al día PESO 50 kg o más: -Dosis inicial: 50 mg oral/IV dos veces al día --Ajustar en 50 mg dos veces al día no más frecuentemente que una vez a la semana según respuesta clínica y tolerabilidad -MONOTERAPIA: Dosis de mantenimiento: 150 a 200 mg oral/IV dos veces al día -TERAPIA AYUDANTE: Dosis de mantenimiento: 100 a 200 mg oral/IV dos veces al día 17 años y mayores: Ver Comentarios sobre dosificación en adultos: -El uso No se ha establecido la dosis de carga en pacientes pediátricos. -Las dosis orales e intravenosas son las mismas a menos que se especifique; Las dosis intravenosas deben administrarse como una infusión intravenosa durante 30 a 60 minutos; La experiencia con la terapia intravenosa se limita a 5 días de tratamiento consecutivo. -En ensayos clínicos en adultos, dosis complementarias superiores a 200 mg dos veces al día no fueron más efectivas y se asociaron con una tasa sustancialmente mayor de reacciones adversas. -Si se cambia de un fármaco antiepiléptico único (FAE) a monoterapia con lacosamida, la retirada del FAE concomitante no debe ocurrir hasta que se haya alcanzado una dosis terapéutica de lacosamida y se haya administrado durante 3 días, luego el FAE concomitante se puede retirar gradualmente durante 6 semanas. . Usos: Para el tratamiento de convulsiones de inicio parcial en pacientes de 1 mes o más y como terapia complementaria en el tratamiento de convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes de 4 años o más.

Dosis pediátrica habitual para Convulsiones:

EDAD: 1 mes o más: PESO: Menos de 6 kg: Solo monoterapia -Dosis inicial: 2 mg/kg/día como 0,66 mg/kg IV 3 veces al día O 1 mg/kg por vía oral 2 veces al día -Ajustar en 2 mg/kg/día no más frecuentemente que una vez a la semana según la respuesta y la tolerabilidad -Dosis de mantenimiento: 7,5 a 15 mg/kg/día como 2,5 a 5 mg/kg IV 3 veces al día O 3,75 a 7,5 mg/kg por vía oral 2 veces al día PESO: 6 a menos de 11 kg: Monoterapia únicamente -Dosis inicial: 1 mg/kg por vía oral/IV 2 veces al día --Ajustar en 1 mg/ kg dos veces al día no más de una vez a la semana según la respuesta y la tolerabilidad -Dosis de mantenimiento: 3 a 6 mg/kg oral/IV dos veces al día EDAD: 4 a menos de 17 años: PESO: 11 a menos de 30 kg: -Dosis inicial: 1 mg/kg oral/IV 2 veces al día --Ajustar en 1 mg/kg oral/IV dos veces al día no más frecuentemente que una vez a la semana según la respuesta y la tolerabilidad -Dosis de mantenimiento: 3 a 6 mg/ kg oral/IV dos veces al día PESO: 30 a menos de 50 kg: -Dosis inicial: 1 mg/kg oral/IV dos veces al día --Ajustar en 1 mg/kg dos veces al día no más frecuentemente que una vez a la semana según respuesta clínica y tolerabilidad -Dosis de mantenimiento: 2 a 4 mg/kg oral/IV dos veces al día PESO 50 kg o más: -Dosis inicial: 50 mg oral/IV dos veces al día --Ajustar en 50 mg dos veces al día no más frecuentemente de una vez a la semana según la respuesta clínica y la tolerabilidad -MONOTERAPIA: Dosis de mantenimiento: 150 a 200 mg oral/IV dos veces al día -TERAPIA AYUDANTE: Dosis de mantenimiento: 100 a 200 mg oral/IV dos veces al día 17 años y mayores: Ver Adultos Comentarios sobre la dosificación: -No se ha establecido el uso de una dosis de carga en pacientes pediátricos. -Las dosis orales e intravenosas son las mismas a menos que se especifique; Las dosis intravenosas deben administrarse como una infusión intravenosa durante 30 a 60 minutos; La experiencia con la terapia intravenosa se limita a 5 días de tratamiento consecutivo. -En ensayos clínicos en adultos, dosis complementarias superiores a 200 mg dos veces al día no fueron más efectivas y se asociaron con una tasa sustancialmente mayor de reacciones adversas. -Si se cambia de un único fármaco antiepiléptico (FAE) a lacosamida en monoterapia, no se debe retirar el FAE concomitante hasta que se haya alcanzado una dosis terapéutica de lacosamida y se haya administrado durante 3 días; luego, el FAE concomitante se puede retirar gradualmente durante 6 semanas. . Usos: Para el tratamiento de convulsiones de inicio parcial en pacientes de 1 mes o más y como terapia complementaria en el tratamiento de convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes de 4 años o más.

Advertencias

No deje de usar Vimpat repentinamente o podría tener más convulsiones.

Algunas personas tienen pensamientos suicidas mientras usan Vimpat. Manténgase alerta a los cambios en su estado de ánimo o síntomas. Informe a su médico sobre cualquier síntoma nuevo o que empeore.

Es posible que se sienta débil mientras usa Vimpat. Llame a su médico de inmediato si tiene latidos cardíacos rápidos o fuertes, dificultad para respirar y mareos repentinos.

¿Qué otras drogas afectarán? Vimpat

Otros medicamentos pueden interactuar con lacosamida, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales.

Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente:

medicamentos para el corazón o la presión arterial.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con lacosamida, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No se enumeran aquí todas las posibles interacciones entre medicamentos.

Informe a su médico todos los medicamentos que toma actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.