Vimpat

一般名： Lacosamide (oral/injection)
薬物クラス: その他の抗けいれん薬

の使用法 Vimpat

Vimpat は抗てんかん薬であり、抗けいれん薬とも呼ばれます。

Vimpat は成人および生後 1 か月以上の小児の部分発作の治療に使用されます。

Vimpat は、4 歳以上の原発性全身性強直間代発作の治療にも使用されます。

Vimpat 副作用

Vimpat に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

体の多くの部分に影響を与える可能性のある重篤な薬物反応がある場合は、医師の治療を受けてください。 症状には次のようなものがあります。皮膚発疹、発熱、腺の腫れ、筋肉痛、重度の衰弱、異常な打撲、または皮膚や目の黄ばみ。

気分や行動の変化、うつ病などの新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。、不安、パニック発作、睡眠障害、または衝動的、イライラ、興奮、敵対的、攻撃的、落ち着きのなさ、過活動（精神的または身体的）を感じた場合、または自殺や自傷行為について考えている場合は、担当者にご連絡ください。

次の症状がある場合はすぐに医師の診察を受けてください:

気を失いそうなようなふらつき感;

重度のめまい;

バランスや筋肉の動きの問題;

胸の痛み、息切れ;

心拍数が速い、またはドキドキしている。

心拍数が非常に遅い。または

尿の色が濃くなる。

Vimpat の一般的な副作用には次のようなものがあります。

頭痛、めまい;

眠気;

複視;または

吐き気。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1 800 FDA 1088 で FDA に報告できます。

服用する前に Vimpat

ラコサミドにアレルギーがある場合は、Vimpat を使用しないでください。

この薬があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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心臓の問題;

腎臓病;

肝臓病;

うつ病、気分障害、自殺願望や自殺行為;

薬物またはアルコール中毒。または

糖尿病によって引き起こされる神経の問題。

Vimpat 経口液剤にはフェニルアラニンが含まれる場合があります。フェニルケトン尿症 (PKU) がある場合は医師に伝えてください。

Vimpat の使用中に自殺を考える人もいます。医師は定期的な診察で症状の進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

治療開始から最初の数か月間、または投与量を変更するたびに、新たなうつ病や悪化するうつ病や自殺願望がある場合は、医師に相談してください。

妊娠中は医師のアドバイスなしに発作治療薬の服用を開始または中止しないでください。 妊娠中に発作が起こると、母親と赤ちゃんの両方に悪影響を及ぼす可能性があります。 妊娠した場合は、すぐに医師に相談してください。

妊娠している場合、Vimpat の赤ちゃんへの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

この薬を使用している間、赤ちゃんに授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

Vimpat は 4 歳未満の子供には与えないでください。

薬物に関連する

使い方 Vimpat

てんかんに対する成人の通常用量:

部分発作に対する単剤療法: 初回用量: 100 mg を 1 日 2 回経口投与 - 100 mg ずつ増量して漸増します (50 mg を 2 回)臨床反応と忍容性に基づいて、1 日 1 週間に 1 回を超えない頻度で投与する維持用量: 150 ～ 200 mg 経口、1 日 2 回部分発作または全般性強直間代発作に対する補助療法: : 初回用量: 50 mg 経口、1 日 2 回臨床反応と忍容性に基づいて、100 mg ずつ増量（50 mg を 1 日 2 回）で滴定し、週 1 回を超えない頻度で滴定します。維持用量: 100 ～ 200 mg を 1 日 2 回、経口投与します。または、負荷用量で治療を開始することもできます: LOADING用量: 200 mg を経口/IV で 1 回、その後 12 時間後に 100 mg を 12 時間ごとに経口/IV を少なくとも 1 週間投与。その後の用量漸増は上記のように行うべきである - CNS 副作用の発生率が増加するため、負荷用量は医師の監督下で投与する必要がある。 IV 注入は 30 ～ 60 分かけて行うことが望ましいですが、必要に応じて 15 分かけて注入することもできます。 IV 療法の経験は連続 5 日間に限定されます。 -成人の臨床試験では、1日2回200mgを超える補助用量は効果が高くなく、副作用の発生率が大幅に高かった。 - 単一抗てんかん薬（AED）からラコサミド単剤療法に切り替える場合、ラコサミドの治療用量に達して3日間投与するまでは併用AEDを中止すべきではなく、その後は併用AEDを6週間かけて徐々に中止してもよい。使用法: 17 歳以上の患者における部分発作の単独療法、または部分発作または原発性全身性強直間代発作の補助療法として

発作に対する通常の成人用量:

部分発作に対する単剤療法: 初回用量: 100 mg を 1 日 2 回、経口投与 - 臨床反応と忍容性に基づいて、100 mg ずつ増分 (50 mg を 1 日 2 回) 週に 1 回以上の頻度で漸増します。維持用量: 150 ～ 200 mg 経口 1 日 2 回部分発作または全般性強直間代発作に対する補助療法: : 初回用量: 50 mg 経口 1 日 2 回 - 100 mg ずつ漸増します (50 mg を 1 日 2 回) いいえ臨床反応と忍容性に基づいて、週に 1 回より頻繁に投与する維持用量: 100 ～ 200 mg を 1 日 2 回経口投与するあるいは、負荷用量で治療を開始することもできる: 負荷用量: 200 mg 経口/IV を 1 回、その後 12 時間後に 100 mg を投与する少なくとも 1 週間、12 時間ごとに経口/IV。その後の用量漸増は上記のように行うべきである - CNS 副作用の発生率が増加するため、負荷用量は医師の監督下で投与する必要がある。 IV 注入は 30 ～ 60 分かけて行うことが望ましいですが、必要に応じて 15 分かけて注入することもできます。 IV 療法の経験は連続 5 日間に限定されます。 -成人の臨床試験では、1日2回200mgを超える補助用量は効果が高くなく、副作用の発生率が大幅に高かった。 - 単一抗てんかん薬（AED）からラコサミド単剤療法に切り替える場合、ラコサミドの治療用量に達して3日間投与するまでは併用AEDを中止すべきではなく、その後は併用AEDを6週間かけて徐々に中止してもよい。使用法: 17 歳以上の患者における部分発作の単独療法、または部分発作または原発性全般性強直間代発作の補助療法として

てんかんに対する通常の小児用量:

年齢: 1 か月以上: 体重: 6 kg 未満: 単剤療法のみ - 初回用量: 2 mg/kg/日、0.66 mg/kg IV として 1 日 3 回、または 1 mg/kg 経口 2 1 日 3 回 - 反応と忍容性に基づいて、週 1 回を超えず 2 mg/kg/日で漸増します。 - 維持用量: 7.5 ～ 15 mg/kg/日、2.5 ～ 5 mg/kg IV を 1 日 3 回、または3.75 ～ 7.5 mg/kg 経口、1 日 2 回体重: 6 ～ 11 kg 未満: 単剤療法のみ - 初回用量: 1 mg/kg 経口/IV 1 日 2 回 - 1 mg/kg で 1 日 2 回漸増する反応と忍容性に基づいて、週に 1 回より頻繁 - 維持用量: 3 ～ 6 mg/kg 経口/IV 1 日 2 回年齢: 4 ～ 17 歳未満: 体重: 11 ～ 30 kg 未満: - 初回用量: 1 mg /kg 経口/IV 1 日 2 回 -- 反応と忍容性に基づいて、1 mg/kg 経口/IV を 1 日 2 回、週に 1 回を超えずに滴定します。 - 維持用量: 3 ～ 6 mg/kg 経口/IV 1 日 2 回体重： 30 ～ 50 kg 未満： - 初回投与量： 1 mg/kg を 1 日 2 回、経口 / IV で投与 -- 臨床反応と忍容性に基づいて、1 mg/kg を 1 日 2 回、週に 1 回を超えない頻度で漸増する - メンテナンス用量: 2～4 mg/kg 経口/IV 1 日 2 回体重 50 kg 以上: - 初回用量: 50 mg 経口/IV 1 日 2 回 -- 50 mg を 1 日 2 回、週に 1 回を超えない頻度で漸増する臨床反応と忍容性 - 単剤療法: 維持用量: 150 ～ 200 mg 経口/IV 1 日 2 回 - 補助療法: 維持用量: 100 ～ 200 mg 経口/IV 1 日 2 回 17 歳以上: 成人用量を参照コメント: - 使用小児患者における負荷線量は確立されていません。 -特に指定がない限り、経口投与量とIV投与量は同じです。 IV 用量は、30 ～ 60 分間かけて IV 注入として投与する必要があります。 IV 療法の経験は連続 5 日間に限定されます。 -成人の臨床試験では、1日2回200mgを超える補助用量は効果が高くなく、副作用の発生率が大幅に高かった。 - 単一抗てんかん薬（AED）からラコサミド単剤療法に切り替える場合、ラコサミドの治療用量に達して3日間投与するまで併用AEDを中止すべきではなく、その後、併用AEDを6週間かけて徐々に中止してもよい。用途: 生後 1 か月以上の患者の部分発作の治療、および 4 歳以上の患者の原発性全身性強直間代発作の治療における補助療法として。

通常の小児用量発作:

年齢: 1 か月以上: 体重: 6 kg 未満: 単剤療法のみ - 初回用量: 2 mg/kg/日、0.66 mg/kg を 1 日 3 回 IV または1 mg/kg を 1 日 2 回経口投与 -- 反応と忍容性に基づいて週に 1 回を超えず 2 mg/kg/日で漸増する - 維持用量: 2.5 ～ 5 mg/kg として 7.5 ～ 15 mg/kg/日IV 1日3回または 3.75～7.5 mg/kg 経口 1日2回体重: 6～11 kg未満: 単剤療法のみ - 初回用量: 1 mg/kg 経口/IV 1日2回 - 1 mg/kgずつ漸増反応性と忍容性に基づいて、1 日 2 回 kg を週 1 回以上の頻度で投与 - 維持用量: 3 ～ 6 mg/kg 経口/IV 1 日 2 回年齢: 4 ～ 17 歳未満: 体重: 11 ～ 30 kg 未満: - 初回用量: 1 mg/kg 経口/IV 1 日 2 回 -- 反応と忍容性に基づいて、1 mg/kg 経口/IV 1 日 2 回で週 1 回を超えない頻度で漸増します - 維持用量: 3 ～ 6 mg/kg kg 経口/IV 1 日 2 回体重: 30 ～ 50 kg 未満: - 初回用量: 1 mg/kg 経口/IV 1 日 2 回 -- 1 mg/kg で 1 日 2 回、週に 1 回を超えない頻度で漸増する臨床反応と忍容性 - 維持用量: 2 ～ 4 mg/kg 経口/IV 1 日 2 回体重 50 kg 以上: - 初回用量: 50 mg 経口/IV 1 日 2 回 -- 50 mg を 1 日 2 回ずつ漸増しない臨床反応と忍容性に基づいて週に1回以上 - 単剤療法: 維持用量: 150～200 mg 経口/IV 1日2回 - 補助療法: 維持用量: 100～200 mg 経口/IV 1日2回 17歳以上: 成人を参照用量に関するコメント: -小児患者における負荷用量の使用は確立されていません。 -特に指定がない限り、経口投与量とIV投与量は同じです。 IV 用量は、30 ～ 60 分間かけて IV 注入として投与する必要があります。 IV 療法の経験は連続 5 日間に限定されます。 -成人の臨床試験では、1日2回200mgを超える補助用量は効果が高くなく、副作用の発生率が大幅に高かった。 - 単一抗てんかん薬（AED）からラコサミド単剤療法に切り替える場合、ラコサミドの治療用量に達して3日間投与するまで併用AEDを中止すべきではなく、その後、併用AEDを6週間かけて徐々に中止してもよい。用途: 生後 1 か月以上の患者の部分発作の治療、および 4 歳以上の患者の一次性全身性強直間代発作の治療における補助療法として。

警告

Vimpat の使用を突然やめないでください。そうしないと、発作が増加する可能性があります。

Vimpat の使用中に自殺を考える人もいます。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。

Vimpat の使用中に気が遠くなることがあります。心拍が速い、またはドキドキしている、息切れ、突然のめまいがある場合は、すぐに医師に連絡してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Vimpat

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤はラコサミドと相互作用する可能性があります。

他のすべての薬剤、特に以下について医師に伝えてください。

心臓または血圧の薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もラコサミドと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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