Vimpat

Generieke naam: Lacosamide (oral/injection)
Geneesmiddelklasse: Diverse anticonvulsiva

Gebruik van Vimpat

Vimpat is een anti-epilepticum, ook wel een anticonvulsivum genoemd.

Vimpat wordt gebruikt voor de behandeling van partiële aanvallen bij volwassenen en kinderen die minstens 1 maand oud zijn.

Vimpat wordt ook gebruikt voor de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij mensen die minstens 4 jaar oud zijn.

Vimpat bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Vimpat: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie krijgt die vele delen van uw lichaam kan aantasten. Symptomen kunnen zijn: huid huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, spierpijn, ernstige zwakte, ongewone blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, depressie , angst, paniekaanvallen, slaapproblemen, of als u zich impulsief, prikkelbaar, opgewonden, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (mentaal of fysiek) voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf pijn doet.

Bel uw arts arts onmiddellijk als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;

ernstige duizeligheid;

problemen met evenwicht of spierbeweging;

pijn op de borst, kortademigheid;

snelle of bonzende hartslagen;

zeer trage hartslagen; of

donkere urine.

Veel voorkomende bijwerkingen van Vimpat kunnen zijn:

hoofdpijn, duizeligheid;

slaperigheid;

dubbelzien; of

misselijkheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1 800 FDA 1088.

Voordat u neemt Vimpat

U mag Vimpat niet gebruiken als u allergisch bent voor lacosamide.

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

nierziekte;

leverziekte;

depressie, een stemmingsstoornis, zelfmoordgedachten of -daden;

drugs- of alcoholverslaving; of

zenuwproblemen veroorzaakt door diabetes.

Vimpat drank kan fenylalanine bevatten. Vertel het uw arts als u fenylketonurie (PKU) heeft.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord tijdens het gebruik van Vimpat. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Bel uw arts als u tijdens de eerste paar maanden van de behandeling een nieuwe of verergerende depressie of zelfmoordgedachten krijgt, of telkens wanneer uw dosis wordt gewijzigd.

Begin of stop niet met het gebruik van medicijnen tegen epilepsie tijdens de zwangerschap zonder advies van uw arts. Een aanval tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor zowel de moeder als de baby. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van Vimpat op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om een baby borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Vimpat mag niet worden gegeven aan een kind jonger dan 4 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Vimpat

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor epilepsie:

MONOTHERAPIE VOOR PARTIËLE AANVAL: Begindosis: 100 mg oraal tweemaal daags - Titreer in stappen van 100 mg (50 mg tweemaal daags). per dag) niet vaker dan eenmaal per week op basis van de klinische respons en verdraagbaarheid. Onderhoudsdosering: 150 tot 200 mg oraal tweemaal daags ADJUNCTIEVE THERAPIE VOOR PARTIEEL AANVAL OF GEGENERALISEERDE TONISCH-CLONISCHE AANVAL: Begindosis: 50 mg oraal tweemaal daags dag - Titreer in stappen van 100 mg (50 mg tweemaal daags), niet vaker dan eenmaal per week, op basis van de klinische respons en verdraagbaarheid. Onderhoudsdosis: 100 tot 200 mg oraal tweemaal daags. Als alternatief kan de behandeling worden gestart met een oplaaddosis: LOADING DOSIS: 200 mg oraal/IV eenmaal, gevolgd binnen 12 uur met 100 mg oraal/IV elke 12 uur gedurende minimaal 1 week; daaropvolgende dosistitraties moeten worden uitgevoerd zoals hierboven beschreven. - Vanwege de verhoogde incidentie van bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel moet de oplaaddosis onder medisch toezicht worden toegediend. Opmerkingen: - De therapie kan oraal of via een IV-infuus worden toegediend met hetzelfde doseringsschema; De IV-infusie dient bij voorkeur langer dan 30 tot 60 minuten te duren, maar kan indien nodig ook gedurende 15 minuten worden toegediend; De ervaring met IV-therapie is beperkt tot 5 dagen opeenvolgende behandeling. -In klinische onderzoeken bij volwassenen waren aanvullende doses hoger dan tweemaal daags 200 mg niet effectiever en gingen deze gepaard met een aanzienlijk hoger aantal bijwerkingen. -Als u overschakelt van een enkel anti-epilepticum (AED) naar monotherapie met lacosamide, mag de gelijktijdige anti-epileptica niet worden stopgezet totdat een therapeutische dosis lacosamide is bereikt en gedurende 3 dagen is toegediend. Vervolgens mag de gelijktijdige AED geleidelijk worden afgebouwd over een periode van zes weken. Gebruik: Als monotherapie voor aanvallen met partieel begin of als aanvullende therapie voor aanvallen met partieel begin of primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij patiënten van 17 jaar en ouder

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor aanvallen:

MONOTHERAPIE VOOR PARTIËLE AANVAL: Begindosis: 100 mg oraal tweemaal daags - Titreer in stappen van 100 mg (50 mg tweemaal daags), niet vaker dan eenmaal per week, op basis van de klinische respons en verdraagbaarheid Onderhoudsdosis: 150 tot 200 mg oraal tweemaal daags ADJUNCTIEVE THERAPIE VOOR PARTIEEL AANVAL OF GEGENERALISEERDE TONISCH-klonische aanvallen: Begindosis: 50 mg oraal tweemaal daags - Titreer in stappen van 100 mg (50 mg tweemaal daags) nee vaker dan eenmaal per week op basis van klinische respons en verdraagbaarheid Onderhoudsdosis: 100 tot 200 mg oraal tweemaal daags. Als alternatief kan de behandeling worden gestart met een oplaaddosis: LAADDOSIS: 200 mg oraal/IV eenmaal, gevolgd binnen 12 uur met 100 mg oraal/IV elke 12 uur gedurende minimaal 1 week; daaropvolgende dosistitraties moeten worden uitgevoerd zoals hierboven beschreven. - Vanwege de verhoogde incidentie van bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel moet de oplaaddosis onder medisch toezicht worden toegediend. Opmerkingen: - De therapie kan oraal of via een IV-infuus worden toegediend met hetzelfde doseringsschema; De IV-infusie dient bij voorkeur langer dan 30 tot 60 minuten te duren, maar kan indien nodig ook gedurende 15 minuten worden toegediend; De ervaring met IV-therapie is beperkt tot 5 dagen opeenvolgende behandeling. -In klinische onderzoeken bij volwassenen waren aanvullende doses hoger dan tweemaal daags 200 mg niet effectiever en gingen deze gepaard met een aanzienlijk hoger aantal bijwerkingen. -Als u overschakelt van een enkel anti-epilepticum (AED) naar monotherapie met lacosamide, mag de gelijktijdige anti-epileptica niet worden stopgezet totdat een therapeutische dosis lacosamide is bereikt en gedurende 3 dagen is toegediend. Vervolgens mag de gelijktijdige AED geleidelijk worden afgebouwd over een periode van zes weken. Gebruik: Als monotherapie voor aanvallen met partieel begin of als aanvullende therapie voor aanvallen met partieel begin of primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij patiënten van 17 jaar en ouder

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor epilepsie:

LEEFTIJD: 1 maand of ouder: GEWICHT: Minder dan 6 kg: Alleen monotherapie - Initiële dosis: 2 mg/kg/dag als 0,66 mg/kg IV 3 keer per dag OF 1 mg/kg oraal 2 maal per dag - Titreer met 2 mg/kg/dag niet vaker dan één keer per week op basis van respons en verdraagbaarheid - Onderhoudsdosis: 7,5 tot 15 mg/kg/dag als 2,5 tot 5 mg/kg IV 3 keer per dag OF 3,75 tot 7,5 mg/kg oraal 2 maal daags GEWICHT: 6 tot minder dan 11 kg: Alleen monotherapie - Initiële dosis: 1 mg/kg oraal/IV 2 maal daags - Titreer met 1 mg/kg tweemaal daags niet meer vaker dan één keer per week op basis van respons en verdraagbaarheid - Onderhoudsdosis: 3 tot 6 mg/kg oraal/IV tweemaal daags LEEFTIJD: 4 tot minder dan 17 jaar: GEWICHT: 11 tot minder dan 30 kg: - Initiële dosis: 1 mg /kg oraal/IV 2 keer per dag - Titreer met 1 mg/kg oraal/IV tweemaal daags, niet vaker dan eenmaal per week, op basis van respons en verdraagbaarheid - Onderhoudsdosis: 3 tot 6 mg/kg oraal/IV tweemaal daags dag GEWICHT: 30 tot minder dan 50 kg: - Initiële dosis: 1 mg/kg oraal/IV tweemaal daags - Titreer met 1 mg/kg tweemaal daags, niet vaker dan eenmaal per week, op basis van de klinische respons en verdraagbaarheid - Onderhoud dosis: 2 tot 4 mg/kg oraal/IV tweemaal daags GEWICHT 50 kg of meer: - Initiële dosis: 50 mg oraal/IV tweemaal daags - Titreer met 50 mg tweemaal daags, niet vaker dan eenmaal per week, gebaseerd op klinische respons en verdraagbaarheid -MONOTHERAPIE: Onderhoudsdosis: 150 tot 200 mg oraal/IV tweemaal daags -ADJUNCTIEVE THERAPIE: Onderhoudsdosis: 100 tot 200 mg oraal/IV tweemaal daags 17 jaar en ouder: Zie Doseringsopmerkingen voor volwassenen: -Het gebruik van de oplaaddosis bij pediatrische patiënten is niet vastgesteld. -Orale en IV-doses zijn hetzelfde, tenzij anders aangegeven; IV-doses moeten worden toegediend als een IV-infusie gedurende 30 tot 60 minuten; ervaring met IV-therapie is beperkt tot 5 dagen opeenvolgende behandeling. -In klinische onderzoeken bij volwassenen waren aanvullende doses hoger dan tweemaal daags 200 mg niet effectiever en gingen deze gepaard met een aanzienlijk hoger aantal bijwerkingen. - Bij de overstap van een enkelvoudig anti-epilepticum (AED) naar monotherapie met lacosamide mag de gelijktijdige anti-epileptica niet worden stopgezet totdat een therapeutische dosis lacosamide is bereikt en gedurende 3 dagen is toegediend; daarna mag de gelijktijdige AED geleidelijk worden afgebouwd over een periode van 6 weken. . Gebruik: Voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen bij patiënten van 1 maand of ouder en als aanvullende therapie bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen bij patiënten van 4 jaar of ouder.

Gebruikelijke pediatrische dosis voor Epileptische aanvallen:

LEEFTIJD: 1 maand of ouder: GEWICHT: Minder dan 6 kg: Alleen monotherapie - Initiële dosis: 2 mg/kg/dag als 0,66 mg/kg IV 3 keer per dag OF 1 mg/kg oraal 2 maal per dag - Titreer met 2 mg/kg/dag niet vaker dan eenmaal per week op basis van respons en verdraagbaarheid - Onderhoudsdosis: 7,5 tot 15 mg/kg/dag als 2,5 tot 5 mg/kg IV 3 keer per dag OF 3,75 tot 7,5 mg/kg oraal 2 keer per dag GEWICHT: 6 tot minder dan 11 kg: Alleen monotherapie - Initiële dosis: 1 mg/kg oraal/IV 2 keer per dag - Titreer met 1 mg/ kg tweemaal daags, niet vaker dan eenmaal per week, afhankelijk van respons en verdraagbaarheid - Onderhoudsdosis: 3 tot 6 mg/kg oraal/IV tweemaal daags LEEFTIJD: 4 tot minder dan 17 jaar: GEWICHT: 11 tot minder dan 30 kg: - Aanvangsdosis: 1 mg/kg oraal/IV 2 keer per dag - Titreer met 1 mg/kg oraal/IV tweemaal daags, niet vaker dan eenmaal per week, op basis van respons en verdraagbaarheid - Onderhoudsdosis: 3 tot 6 mg/ kg oraal/IV tweemaal daags GEWICHT: 30 tot minder dan 50 kg: - Begindosis: 1 mg/kg oraal/IV tweemaal daags - Titreer met 1 mg/kg tweemaal daags, niet vaker dan eenmaal per week, gebaseerd op klinische respons en verdraagbaarheid - Onderhoudsdosis: 2 tot 4 mg/kg oraal/IV tweemaal daags GEWICHT 50 kg of meer: - Initiële dosis: 50 mg oraal/IV tweemaal daags - Titreer met 50 mg tweemaal daags, niet vaker dan eenmaal per week, afhankelijk van de klinische respons en verdraagbaarheid -MONOTHERAPIE: Onderhoudsdosis: 150 tot 200 mg oraal/IV tweemaal daags -ADJUNCTIEVE THERAPIE: Onderhoudsdosis: 100 tot 200 mg oraal/IV tweemaal daags 17 jaar en ouder: zie volwassenen Opmerkingen over de dosering: -Het gebruik van een oplaaddosis bij pediatrische patiënten is niet vastgesteld. -Orale en IV-doses zijn hetzelfde, tenzij anders aangegeven; IV-doses moeten worden toegediend als een IV-infusie gedurende 30 tot 60 minuten; ervaring met IV-therapie is beperkt tot 5 dagen opeenvolgende behandeling. -In klinische onderzoeken bij volwassenen waren aanvullende doses hoger dan tweemaal daags 200 mg niet effectiever en gingen deze gepaard met een aanzienlijk hoger aantal bijwerkingen. -Als u overschakelt van een enkelvoudig anti-epilepticum (AED) naar monotherapie met lacosamide, mag de gelijktijdige anti-epilepticum niet worden stopgezet totdat een therapeutische dosis lacosamide is bereikt en gedurende 3 dagen is toegediend; daarna mag de gelijktijdige AED geleidelijk worden afgebouwd over een periode van 6 weken. . Toepassingen: Voor de behandeling van partiële aanvallen bij patiënten van 1 maand of ouder en als aanvullende therapie bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen bij patiënten van 4 jaar of ouder.

Waarschuwingen

Stop niet plotseling met het gebruik van Vimpat, anders kunt u meer aanvallen krijgen.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord tijdens het gebruik van Vimpat. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

U kunt zich flauw voelen tijdens het gebruik van Vimpat. Bel onmiddellijk uw arts als u een snelle of bonzende hartslag, kortademigheid en plotselinge duizeligheid heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vimpat

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met lacosamide, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

hart- of bloeddrukmedicatie.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met lacosamide, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.