Vimpat

Nazwa ogólna: Lacosamide (oral/injection)
Klasa leku: Różne leki przeciwdrgawkowe

Użycie Vimpat

Vimpat to lek przeciwpadaczkowy, zwany także lekiem przeciwdrgawkowym.

Vimpat stosuje się w leczeniu napadów częściowych u dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 1 miesiąca.

Vimpat stosuje się także w leczeniu pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u osób w wieku co najmniej 4 lat.

Vimpat skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Vimpat: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

W przypadku poważnej reakcji na lek, która może dotyczyć wielu części ciała, należy zwrócić się o pomoc lekarską. Objawy mogą obejmować: skórę wysypka, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych, bóle mięśni, poważne osłabienie, nietypowe siniaki lub zażółcenie skóry lub oczu.

Zgłaszaj lekarzowi wszelkie nowe lub nasilające się objawy, takie jak: zmiany nastroju lub zachowania, depresja , niepokój, ataki paniki, problemy ze snem lub jeśli odczuwasz impulsywność, drażliwość, pobudzenie, wrogość, agresywność, niepokój, nadpobudliwość (psychicznie lub fizycznie) lub masz myśli o samobójstwie lub wyrządzeniu sobie krzywdy.

Zadzwoń do swojego należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli u pacjenta:

uczucie zawrotów głowy, jak przed utratą przytomności;

silne zawroty głowy;

problemy z równowagą lub ruchem mięśni;

ból w klatce piersiowej, duszność;

szybkie lub dudniące bicie serca;

bardzo wolne bicie serca; lub

ciemny mocz.

Częste skutki uboczne Vimpat mogą obejmować:

ból głowy, zawroty głowy;

senność;

podwójne widzenie; lub

nudności.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Skutki uboczne można zgłaszać do FDA pod numerem 1 800 FDA 1088.

Przed wzięciem Vimpat

Nie należy stosować leku Vimpat, jeśli pacjent ma uczulenie na lakozamid.

Aby upewnić się, że ten lek jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

problemy z sercem;

choroba nerek;

choroba wątroby;

depresja, zaburzenia nastroju, myśli lub działania samobójcze;

uzależnienie od narkotyków lub alkoholu; lub

Problemy z nerwami spowodowane cukrzycą.

Roztwór doustny Vimpat może zawierać fenyloalaninę. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent choruje na fenyloketonurię (PKU).

Niektórzy ludzie mają myśli samobójcze podczas stosowania leku Vimpat. Twój lekarz będzie musiał sprawdzać Twoje postępy podczas regularnych wizyt. Twoja rodzina lub inni opiekunowie również powinni zwracać uwagę na zmiany nastroju lub objawy.

Zadzwoń do lekarza, jeśli w ciągu pierwszych kilku miesięcy leczenia lub po zmianie dawki wystąpi nowa lub nasilająca się depresja lub myśli samobójcze.

Nie rozpoczynaj ani nie przerywaj stosowania leków przeciwpadaczkowych w czasie ciąży bez porady lekarza. Napad padaczkowy w czasie ciąży może zaszkodzić zarówno matce, jak i dziecku. Jeśli zajdziesz w ciążę, natychmiast poinformuj lekarza.

Jeśli jesteś w ciąży, Twoje nazwisko może zostać wpisane do rejestru ciąż w celu śledzenia wpływu leku Vimpat na dziecko.

Karmienie piersią podczas stosowania tego leku może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie ryzyko.

Nie należy podawać preparatu Vimpat dziecku w wieku poniżej 4 lat.

Powiąż narkotyki

Jak używać Vimpat

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu padaczki:

MONTERAPIA W PRZYPADKU NAPADÓW CZĘŚCIOWYCH: Dawka początkowa: 100 mg doustnie dwa razy na dobę - Stopniowo zwiększaj dawkę po 100 mg (50 mg dwa razy dziennie) nie częściej niż raz w tygodniu, w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji Dawka podtrzymująca: 150 do 200 mg doustnie dwa razy na dobę LECZENIE UZUPEŁNIAJĄCE W PRZYPADKU NAPADÓW CZĘŚCIOWYCH LUB OGÓLNYCH NAPADÓW TONIKO-KLONICZNYCH: : Dawka początkowa: 50 mg doustnie dwa razy na dobę dziennie - Zwiększać stopniowo o 100 mg (50 mg dwa razy na dobę) nie częściej niż raz w tygodniu w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji Dawka podtrzymująca: 100 do 200 mg doustnie dwa razy na dobę Alternatywnie można rozpocząć terapię dawką nasycającą: LOADING DAWKA: 200 mg doustnie/iv. raz, następnie po 12 godzinach 100 mg doustnie/iv. co 12 godzin przez co najmniej 1 tydzień; kolejne zwiększanie dawki należy przeprowadzać w sposób opisany powyżej. - Ze względu na zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych ze strony OUN, dawkę nasycającą należy podawać pod nadzorem lekarza. Uwagi: - Leczenie można podawać doustnie lub w infuzji dożylnej, stosując ten sam schemat dawkowania; Infuzja dożylna powinna trwać od 30 do 60 minut, chociaż w razie potrzeby można ją podawać przez 15 minut; doświadczenie w leczeniu dożylnym jest ograniczone do 5 dni ciągłego leczenia. -W badaniach klinicznych u dorosłych dawki uzupełniające większe niż 200 mg dwa razy na dobę nie były skuteczniejsze i wiązały się ze znacznie większą częstością występowania działań niepożądanych. -W przypadku zmiany pojedynczego leku przeciwpadaczkowego (AED) na monoterapię lakozamidem, odstawienie jednocześnie stosowanego leku AED nie powinno nastąpić do czasu osiągnięcia dawki terapeutycznej lakozamidu i podawania go przez 3 dni. Następnie jednocześnie stosowany lek AED można stopniowo odstawiać w ciągu 6 tygodni. Zastosowanie: W monoterapii napadów częściowych lub jako leczenie wspomagające napadów częściowych lub pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u pacjentów w wieku 17 lat i starszych

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku napadów padaczkowych:

MONTERAPIA W PRZYPADKU NAPADÓW CZĘŚCIOWYCH: Dawka początkowa: 100 mg doustnie dwa razy na dobę. Stopniowo zwiększaj dawkę co 100 mg (50 mg dwa razy na dobę) nie częściej niż raz w tygodniu w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji Dawka podtrzymująca: 150 do 200 mg doustnie dwa razy na dobę. LECZNICTWO UZUPEŁNIAJĄCE NAPADÓW CZĘŚCIOWYCH LUB OGÓLNYCH NAPADÓW TONICZNO-KLONICZNYCH: : Dawka początkowa: 50 mg doustnie dwa razy na dobę - Stopniowanie zwiększane o 100 mg (50 mg dwa razy na dobę) nie częściej niż raz w tygodniu w oparciu o odpowiedź kliniczną i tolerancję Dawka podtrzymująca: 100 do 200 mg doustnie dwa razy na dobę Alternatywnie, leczenie można rozpocząć od dawki nasycającej: DAWKA NASYCAJĄCA: 200 mg doustnie/iv. raz, a następnie po 12 godzinach 100 mg doustnie/IV co 12 godzin przez co najmniej 1 tydzień; kolejne zwiększanie dawki należy przeprowadzać w sposób opisany powyżej. - Ze względu na zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych ze strony OUN, dawkę nasycającą należy podawać pod nadzorem lekarza. Uwagi: - Leczenie można podawać doustnie lub w infuzji dożylnej, stosując ten sam schemat dawkowania; Infuzja dożylna powinna trwać od 30 do 60 minut, chociaż w razie potrzeby można ją podawać przez 15 minut; doświadczenie w leczeniu dożylnym jest ograniczone do 5 dni ciągłego leczenia. -W badaniach klinicznych u dorosłych dawki uzupełniające większe niż 200 mg dwa razy na dobę nie były skuteczniejsze i wiązały się ze znacznie większą częstością występowania działań niepożądanych. -W przypadku zmiany pojedynczego leku przeciwpadaczkowego (AED) na monoterapię lakozamidem, odstawienie jednocześnie stosowanego leku AED nie powinno nastąpić do czasu osiągnięcia dawki terapeutycznej lakozamidu i podawania go przez 3 dni. Następnie jednocześnie stosowany lek AED można stopniowo odstawiać w ciągu 6 tygodni. Zastosowanie: Jako monoterapia napadów częściowych lub jako terapia wspomagająca napadów częściowych lub pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u pacjentów w wieku 17 lat i starszych

Zwykła dawka stosowana u dzieci w leczeniu padaczki:

WIEK: 1 miesiąc lub więcej: MASA: Poniżej 6 kg: Tylko monoterapia - Dawka początkowa: 2 mg/kg/dzień jako 0,66 mg/kg dożylnie 3 razy dziennie LUB 1 mg/kg doustnie 2 razy na dobę — Zwiększać dawkę o 2 mg/kg/dobę nie częściej niż raz w tygodniu w zależności od odpowiedzi i tolerancji — Dawka podtrzymująca: 7,5 do 15 mg/kg/dobę jako 2,5 do 5 mg/kg dożylnie 3 razy na dobę LUB 3,75 do 7,5 mg/kg doustnie 2 razy dziennie WAGA: 6 do mniej niż 11 kg: Tylko monoterapia - Dawka początkowa: 1 mg/kg doustnie/iv. 2 razy dziennie - Stopniowo zwiększaj o 1 mg/kg dwa razy dziennie, nie więcej częściej niż raz w tygodniu w zależności od odpowiedzi i tolerancji - Dawka podtrzymująca: 3 do 6 mg/kg doustnie/iv. dwa razy dziennie WIEK: od 4 do mniej niż 17 lat: MASA: od 11 do mniej niż 30 kg: - Dawka początkowa: 1 mg /kg doustnie/iv. 2 razy dziennie - Zwiększać o 1 mg/kg doustnie/iv. dwa razy dziennie nie częściej niż raz w tygodniu w zależności od odpowiedzi i tolerancji - Dawka podtrzymująca: 3 do 6 mg/kg doustnie/iv. dwa razy na dobę dziennie WAGA: 30 do mniej niż 50 kg: - Dawka początkowa: 1 mg/kg doustnie/iv. dwa razy dziennie - Stopniowanie o 1 mg/kg dwa razy dziennie, nie częściej niż raz w tygodniu w oparciu o odpowiedź kliniczną i tolerancję - Podtrzymanie dawka: 2 do 4 mg/kg doustnie/iv. dwa razy dziennie MASA 50 kg lub większa: - Dawka początkowa: 50 mg doustnie/iv. dwa razy dziennie - Zwiększaj dawkę o 50 mg dwa razy na dobę nie częściej niż raz w tygodniu w oparciu o odpowiedź kliniczna i tolerancja -MONTERAPIA: Dawka podtrzymująca: 150 do 200 mg doustnie/iv. dwa razy na dobę -TERAPIA DODATKOWA: Dawka podtrzymująca: 100 do 200 mg doustnie/iv. dwa razy na dobę. 17 lat i starsze: Patrz Komentarze dotyczące dawkowania u dorosłych: -Stosowanie dawki nasycającej u dzieci i młodzieży nie została ustalona. -Dawki doustne i dożylne są takie same, chyba że określono inaczej; Dawki dożylne należy podawać w postaci wlewu dożylnego trwającego od 30 do 60 minut; doświadczenie w leczeniu dożylnym jest ograniczone do 5 dni ciągłego leczenia. -W badaniach klinicznych u dorosłych dawki uzupełniające większe niż 200 mg dwa razy na dobę nie były skuteczniejsze i wiązały się ze znacznie większą częstością występowania działań niepożądanych. -W przypadku zmiany z pojedynczego leku przeciwpadaczkowego (AED) na monoterapię lakozamidem, odstawienie jednocześnie stosowanego leku AED nie powinno nastąpić do czasu osiągnięcia terapeutycznej dawki lakozamidu i podawania go przez 3 dni. Następnie jednocześnie stosowany lek AED można stopniowo odstawiać w ciągu 6 tygodni . Zastosowania: Do leczenia napadów częściowych u pacjentów w wieku 1 miesiąca lub starszych oraz jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u pacjentów w wieku 4 lat i starszych.

Zwykła dawka pediatryczna dla dzieci Napady padaczkowe:

WIEK: 1 miesiąc lub więcej: MASA: Mniej niż 6 kg: Tylko monoterapia - Dawka początkowa: 2 mg/kg/dzień jako 0,66 mg/kg dożylnie 3 razy dziennie LUB 1 mg/kg doustnie 2 razy dziennie - Zwiększać dawkę o 2 mg/kg/dzień nie częściej niż raz w tygodniu w zależności od odpowiedzi i tolerancji - Dawka podtrzymująca: 7,5 do 15 mg/kg/dzień jako 2,5 do 5 mg/kg IV 3 razy dziennie LUB 3,75 do 7,5 mg/kg doustnie 2 razy dziennie WAGA: 6 do mniej niż 11 kg: Tylko monoterapia - Dawka początkowa: 1 mg/kg doustnie/iv. 2 razy dziennie - Stopniowanie o 1 mg/ kg dwa razy dziennie nie częściej niż raz w tygodniu w zależności od odpowiedzi i tolerancji - Dawka podtrzymująca: 3 do 6 mg/kg doustnie/iv. dwa razy dziennie WIEK: 4 do mniej niż 17 lat: MASA: 11 do mniej niż 30 kg: - Dawka początkowa: 1 mg/kg doustnie/iv. 2 razy dziennie - Zwiększać o 1 mg/kg doustnie/iv. dwa razy dziennie, nie częściej niż raz w tygodniu, w zależności od odpowiedzi i tolerancji - Dawka podtrzymująca: 3 do 6 mg/ kg doustnie/iv. dwa razy dziennie WAGA: od 30 do mniej niż 50 kg: - Dawka początkowa: 1 mg/kg doustnie/iv. dwa razy dziennie - Zwiększaj dawkę o 1 mg/kg dwa razy dziennie, nie częściej niż raz w tygodniu w oparciu o odpowiedź kliniczna i tolerancja - Dawka podtrzymująca: 2 do 4 mg/kg doustnie/iv. dwa razy dziennie WAGA 50 kg lub więcej: - Dawka początkowa: 50 mg doustnie/iv. dwa razy dziennie - Zwiększać dawkę o 50 mg dwa razy na dobę, nie częściej niż raz w tygodniu w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji -MONTERAPIA: Dawka podtrzymująca: 150 do 200 mg doustnie/iv.d. dwa razy na dobę -TERAPIA DODATKOWA: Dawka podtrzymująca: 100 do 200 mg doustnie/iv.d. dwa razy dziennie. 17 lat i więcej: Patrz Dorośli Uwagi dotyczące dawkowania: - Nie ustalono stosowania dawki nasycającej u dzieci i młodzieży. -Dawki doustne i dożylne są takie same, chyba że określono inaczej; Dawki dożylne należy podawać w postaci wlewu dożylnego trwającego od 30 do 60 minut; doświadczenie w leczeniu dożylnym jest ograniczone do 5 dni ciągłego leczenia. -W badaniach klinicznych u dorosłych dawki uzupełniające większe niż 200 mg dwa razy na dobę nie były skuteczniejsze i wiązały się ze znacznie większą częstością występowania działań niepożądanych. -W przypadku zmiany z pojedynczego leku przeciwpadaczkowego (AED) na monoterapię lakozamidem, odstawienie jednocześnie stosowanego leku AED nie powinno nastąpić do czasu osiągnięcia terapeutycznej dawki lakozamidu i podawania go przez 3 dni. Następnie jednocześnie stosowany lek AED można stopniowo odstawiać w ciągu 6 tygodni . Zastosowania: Do leczenia napadów częściowych u pacjentów w wieku 1 miesiąca lub starszych oraz jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u pacjentów w wieku 4 lat i starszych.

Ostrzeżenia

Nie przerywaj nagle stosowania leku Vimpat, gdyż mogą wystąpić zwiększone napady padaczkowe.

Niektóre osoby podczas stosowania leku Vimpat mają myśli samobójcze. Zachowaj czujność w przypadku zmian nastroju lub objawów. Zgłaszaj lekarzowi wszelkie nowe lub nasilające się objawy.

Podczas stosowania leku Vimpat możesz czuć się słabo. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz szybkie lub kołaczące bicie serca, duszność i nagłe zawroty głowy.

Na jakie inne leki wpłyną Vimpat

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z lakozamidem.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich pozostałych lekach, a zwłaszcza:

leki na serce lub ciśnienie krwi.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z lakozamidem. Nie wymieniono tutaj wszystkich możliwych interakcji leków.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.