Vimpat

Nome genérico: Lacosamide (oral/injection)
Classe de drogas: Anticonvulsivantes diversos

Uso de Vimpat

Vimpat é um medicamento antiepiléptico, também chamado de anticonvulsivante.

Vimpat é usado para tratar convulsões parciais em adultos e crianças com pelo menos 1 mês de idade.

Vimpat também é usado para tratar convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias em pessoas com pelo menos 4 anos de idade.

Vimpat efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Vimpat: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Procure tratamento médico se tiver uma reação grave a medicamentos que possa afetar muitas partes do seu corpo. Os sintomas podem incluir: pele erupção cutânea, febre, glândulas inchadas, dores musculares, fraqueza grave, hematomas incomuns ou amarelecimento da pele ou dos olhos.

Relate quaisquer sintomas novos ou agravados ao seu médico, tais como: alterações de humor ou comportamento, depressão , ansiedade, ataques de pânico, dificuldade para dormir ou se você se sentir impulsivo, irritado, agitado, hostil, agressivo, inquieto, hiperativo (mental ou fisicamente) ou se tiver pensamentos suicidas ou de se machucar.

Ligue para seu telefone. médico imediatamente se você tiver:

  • sensação de tontura, como se fosse desmaiar;
  • tontura intensa;
  • problemas de equilíbrio ou movimento muscular;
  • dor no peito, falta de ar;
    • <

    batimentos cardíacos rápidos ou acelerados;

  • batimentos cardíacos muito lentos; ou
  • urina escura.

    • Os efeitos colaterais comuns do Vimpat podem incluir:

  • dor de cabeça, tontura;
  • sonolência;
  • visão dupla; ou
  • náusea.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1 800 FDA 1088.

    Antes de tomar Vimpat

    Você não deve usar Vimpat se for alérgico à lacosamida.

    Para ter certeza de que este medicamento é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

  • problemas cardíacos;
  • doença renal;
  • doença hepática;
  • depressão, transtorno de humor, pensamentos ou ações suicidas;
  • dependência de drogas ou álcool; ou
  • problemas nervosos causados ​​pelo diabetes.

    • A solução oral de Vimpat pode conter fenilalanina. Informe o seu médico se você tiver fenilcetonúria (PKU).

    Algumas pessoas têm pensamentos suicidas enquanto usam Vimpat. Seu médico precisará verificar seu progresso em consultas regulares. Sua família ou outros cuidadores também devem estar atentos a mudanças de humor ou sintomas.

    Ligue para seu médico se você tiver depressão nova ou piora ou pensamentos suicidas durante os primeiros meses de tratamento, ou sempre que sua dose for alterada.

    Não comece ou pare de tomar medicamentos contra convulsões durante a gravidez sem o conselho do seu médico. Ter uma convulsão durante a gravidez pode prejudicar a mãe e o bebê. Informe imediatamente o seu médico se engravidar.

    Se você estiver grávida, seu nome poderá constar em um registro de gravidez para monitorar os efeitos do Vimpat no bebê.

    Pode não ser seguro amamentar um bebê enquanto você estiver usando este medicamento. Pergunte ao seu médico sobre quaisquer riscos.

    Vimpat não deve ser administrado a crianças com menos de 4 anos de idade.

    Relacionar drogas

    Como usar Vimpat

    Dose usual de adultos para epilepsia:

    MONOTERAPIA PARA CONVULSÕES DE INÍCIO PARCIAL: Dose inicial: 100 mg por via oral duas vezes ao dia -Titular em incrementos de 100 mg (50 mg duas vezes por dia) não mais do que uma vez por semana com base na resposta clínica e tolerabilidade Dose de manutenção: 150 a 200 mg por via oral duas vezes ao dia TERAPIA ADJUNTIVA PARA CONVULSÕES DE INÍCIO PARCIAL OU CONvulsões TÔNICO-CLÔNICAS GENERALIZADAS: Dose inicial: 50 mg por via oral duas vezes por dia dia -Titular em incrementos de 100 mg (50 mg duas vezes ao dia) não mais frequentemente do que uma vez por semana com base na resposta clínica e tolerabilidade Dose de manutenção: 100 a 200 mg por via oral duas vezes ao dia Alternativamente, pode iniciar a terapia com uma dose de ataque: LOADING DOSE: 200 mg oral/IV uma vez, seguido em 12 horas com 100 mg oral/IV a cada 12 horas por pelo menos 1 semana; as titulações subsequentes da dose devem ser realizadas conforme descrito acima -Devido ao aumento da incidência de reações adversas no SNC, a dose de ataque deve ser administrada sob supervisão médica. Comentários: -A terapia pode ser administrada por via oral ou via infusão intravenosa usando o mesmo regime posológico; A infusão IV deve preferencialmente durar mais de 30 a 60 minutos, embora possa ser infundida por mais de 15 minutos, se necessário; a experiência com terapia intravenosa é limitada a 5 dias de tratamento consecutivo. -Em ensaios clínicos em adultos, doses adjuvantes superiores a 200 mg duas vezes ao dia não foram mais eficazes e foram associadas a uma taxa substancialmente mais elevada de reações adversas. -Se houver conversão de um único medicamento antiepiléptico (DAE) para lacosamida em monoterapia, a retirada do AED concomitante não deve ocorrer até que uma dose terapêutica de lacosamida tenha sido alcançada e administrada por 3 dias, então o AED concomitante pode ser retirado gradualmente ao longo de 6 semanas. Uso: Como monoterapia para crises parciais ou terapia adjuvante para crises parciais ou crises tônico-clônicas generalizadas primárias em pacientes com 17 anos ou mais

    Dose usual para adultos para convulsões:

    MONOTERAPIA PARA CONVULSÕES DE INÍCIO PARCIAL: Dose inicial: 100 mg por via oral duas vezes ao dia - Titular em incrementos de 100 mg (50 mg duas vezes ao dia) não mais frequentemente do que uma vez por semana com base na resposta clínica e tolerabilidade Dose de manutenção: 150 a 200 mg por via oral duas vezes ao dia TERAPIA ADJUNTIVA PARA CONVULSÕES DE INÍCIO PARCIAL OU CONvulsões TÔNICO-CLÔNICAS GENERALIZADAS: Dose inicial: 50 mg por via oral duas vezes ao dia -Titular em incrementos de 100 mg (50 mg duas vezes ao dia) não mais frequentemente do que uma vez por semana com base na resposta clínica e tolerabilidade Dose de manutenção: 100 a 200 mg por via oral duas vezes ao dia Alternativamente, pode iniciar a terapia com uma dose de ataque: DOSE DE CARREGAMENTO: 200 mg por via oral/IV uma vez, seguido em 12 horas com 100 mg oral/IV a cada 12 horas por pelo menos 1 semana; as titulações subsequentes da dose devem ser realizadas conforme descrito acima -Devido ao aumento da incidência de reações adversas no SNC, a dose de ataque deve ser administrada sob supervisão médica. Comentários: -A terapia pode ser administrada por via oral ou via infusão intravenosa usando o mesmo regime posológico; A infusão IV deve preferencialmente durar mais de 30 a 60 minutos, embora possa ser infundida por mais de 15 minutos, se necessário; a experiência com terapia intravenosa é limitada a 5 dias de tratamento consecutivo. -Em ensaios clínicos em adultos, doses adjuvantes superiores a 200 mg duas vezes ao dia não foram mais eficazes e foram associadas a uma taxa substancialmente mais elevada de reações adversas. -Se houver conversão de um único medicamento antiepiléptico (DAE) para lacosamida em monoterapia, a retirada do AED concomitante não deve ocorrer até que uma dose terapêutica de lacosamida tenha sido alcançada e administrada por 3 dias, então o AED concomitante pode ser retirado gradualmente ao longo de 6 semanas. Uso: Como monoterapia para crises parciais ou terapia adjuvante para crises parciais ou crises tônico-clônicas generalizadas primárias em pacientes com 17 anos ou mais

    Dose pediátrica usual para epilepsia:

    IDADE: 1 mês ou mais: PESO: Menos de 6 kg: Somente monoterapia -Dose inicial: 2 mg/kg/dia como 0,66 mg/kg IV 3 vezes ao dia OU 1 mg/kg por via oral 2 vezes ao dia - Titular em 2 mg/kg/dia no máximo uma vez por semana com base na resposta e tolerabilidade - Dose de manutenção: 7,5 a 15 mg/kg/dia ou 2,5 a 5 mg/kg IV 3 vezes ao dia OU 3,75 a 7,5 mg/kg por via oral 2 vezes ao dia PESO: 6 a menos de 11 kg: Apenas monoterapia - Dose inicial: 1 mg/kg por via oral/IV 2 vezes ao dia - Titular em 1 mg/kg duas vezes ao dia não mais frequentemente do que uma vez por semana com base na resposta e tolerabilidade -Dose de manutenção: 3 a 6 mg/kg oral/IV duas vezes ao dia IDADE: 4 a menos de 17 anos: PESO: 11 a menos de 30 kg: -Dose inicial: 1 mg /kg oral/IV 2 vezes ao dia - Titular em 1 mg/kg oral/IV duas vezes ao dia, no máximo uma vez por semana, com base na resposta e tolerabilidade - Dose de manutenção: 3 a 6 mg/kg oral/IV duas vezes ao dia dia PESO: 30 a menos de 50 kg: -Dose inicial: 1 mg/kg oral/IV duas vezes ao dia -Titular 1 mg/kg duas vezes ao dia no máximo uma vez por semana com base na resposta clínica e tolerabilidade -Manutenção dose: 2 a 4 mg/kg oral/IV duas vezes ao dia PESO 50 kg ou mais: -Dose inicial: 50 mg oral/IV duas vezes ao dia -Titular em 50 mg duas vezes ao dia não mais frequentemente do que uma vez por semana com base em resposta clínica e tolerabilidade -MONOTERAPIA: Dose de manutenção: 150 a 200 mg oral/IV duas vezes ao dia -TERAPIA AJUDANTE: Dose de manutenção: 100 a 200 mg oral/IV duas vezes ao dia 17 anos ou mais: Ver Comentários sobre dosagem para adultos: -O uso da dose de ataque em pacientes pediátricos não foi estabelecida. -As doses orais e intravenosas são iguais, a menos que especificado; As doses intravenosas devem ser administradas como infusão intravenosa durante 30 a 60 minutos; a experiência com terapia intravenosa é limitada a 5 dias de tratamento consecutivo. -Em ensaios clínicos em adultos, doses adjuvantes superiores a 200 mg duas vezes ao dia não foram mais eficazes e foram associadas a uma taxa substancialmente mais elevada de reações adversas. -Se a conversão de um único medicamento antiepiléptico (DEA) para monoterapia com lacosamida, a retirada do DEA concomitante não deve ocorrer até que uma dose terapêutica de lacosamida tenha sido alcançada e administrada por 3 dias, então o DEA concomitante pode ser retirado gradualmente ao longo de 6 semanas . Usos: Para o tratamento de crises parciais em pacientes com 1 mês ou mais e como terapia adjuvante no tratamento de crises tônico-clônicas generalizadas primárias em pacientes com 4 anos ou mais.

    Dose pediátrica usual para Convulsões:

    IDADE: 1 mês ou mais: PESO: Menos de 6 kg: Apenas monoterapia -Dose inicial: 2 mg/kg/dia como 0,66 mg/kg IV 3 vezes ao dia OU 1 mg/kg por via oral 2 vezes ao dia - Titular em 2 mg/kg/dia no máximo uma vez por semana com base na resposta e tolerabilidade - Dose de manutenção: 7,5 a 15 mg/kg/dia como 2,5 a 5 mg/kg IV 3 vezes ao dia OU 3,75 a 7,5 mg/kg por via oral 2 vezes ao dia PESO: 6 a menos de 11 kg: Somente monoterapia -Dose inicial: 1 mg/kg por via oral/IV 2 vezes ao dia -Titular em 1 mg/ kg duas vezes ao dia, no máximo uma vez por semana, com base na resposta e tolerabilidade -Dose de manutenção: 3 a 6 mg/kg oral/IV duas vezes ao dia IDADE: 4 a menos de 17 anos: PESO: 11 a menos de 30 kg: -Dose inicial: 1 mg/kg oral/IV 2 vezes ao dia -Titular em 1 mg/kg oral/IV duas vezes ao dia no máximo uma vez por semana com base na resposta e tolerabilidade -Dose de manutenção: 3 a 6 mg/ kg oral/IV duas vezes ao dia PESO: 30 a menos de 50 kg: - Dose inicial: 1 mg/kg oral/IV duas vezes ao dia - Titular em 1 mg/kg duas vezes ao dia não mais frequentemente do que uma vez por semana com base em resposta clínica e tolerabilidade - Dose de manutenção: 2 a 4 mg/kg oral/IV duas vezes ao dia PESO 50 kg ou mais: - Dose inicial: 50 mg oral/IV duas vezes ao dia - Titular em 50 mg duas vezes ao dia não mais frequentemente do que uma vez por semana com base na resposta clínica e tolerabilidade -MONOTERAPIA: Dose de manutenção: 150 a 200 mg oral/IV duas vezes ao dia -TERAPIA ADJUNTIVA: Dose de manutenção: 100 a 200 mg oral/IV duas vezes ao dia 17 anos ou mais: Ver Adulto Comentários sobre dosagem: -O uso de dose de ataque em pacientes pediátricos não foi estabelecido. -As doses orais e intravenosas são iguais, a menos que especificado; As doses intravenosas devem ser administradas como infusão intravenosa durante 30 a 60 minutos; a experiência com terapia intravenosa é limitada a 5 dias de tratamento consecutivo. -Em ensaios clínicos em adultos, doses adjuvantes superiores a 200 mg duas vezes ao dia não foram mais eficazes e foram associadas a uma taxa substancialmente mais elevada de reações adversas. -Se a conversão de um único medicamento antiepiléptico (DEA) para monoterapia com lacosamida, a retirada do DEA concomitante não deve ocorrer até que uma dose terapêutica de lacosamida tenha sido alcançada e administrada por 3 dias, então o DEA concomitante pode ser retirado gradualmente ao longo de 6 semanas . Usos: Para o tratamento de crises parciais em pacientes com 1 mês ou mais e como terapia adjuvante no tratamento de crises tônico-clônicas generalizadas primárias em pacientes com 4 anos ou mais.

    Avisos

    Não pare de usar Vimpat repentinamente ou você poderá ter aumento das convulsões.

    Algumas pessoas têm pensamentos suicidas enquanto usam Vimpat. Fique alerta às mudanças de humor ou sintomas. Relate quaisquer sintomas novos ou agravamento ao seu médico.

    Você pode sentir desmaios ao usar Vimpat. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver batimentos cardíacos acelerados ou acelerados, falta de ar e tontura repentina.

    Que outras drogas afetarão Vimpat

    Outros medicamentos podem interagir com a lacosamida, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos.

    Informe ao seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente: