Vimpat

Nume generic: Lacosamide (oral/injection)
Clasa de medicamente: Diverse anticonvulsivante

Utilizarea Vimpat

Vimpat este un medicament antiepileptic, numit și anticonvulsivant.

Vimpat este utilizat pentru a trata crizele cu debut parțial la adulți și copii care au cel puțin o lună.

Vimpat este, de asemenea, utilizat pentru a trata crizele tonico-clonice generalizate primare la persoanele care au cel puțin 4 ani.

Vimpat efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Vimpat: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Căutați tratament medical dacă aveți o reacție gravă la medicamente care poate afecta multe părți ale corpului. Simptomele pot include: piele erupție cutanată, febră, umflare a glandelor, dureri musculare, slăbiciune severă, vânătăi neobișnuite sau îngălbenire a pielii sau a ochilor.

Raportați medicului dumneavoastră orice simptom nou sau care se agravează, cum ar fi: modificări ale dispoziției sau comportamentului, depresie , anxietate, atacuri de panică, probleme cu somnul sau dacă vă simțiți impulsiv, iritabil, agitat, ostil, agresiv, agitat, hiperactiv (mental sau fizic) sau aveți gânduri despre sinucidere sau să vă răniți.

Apelați la dumneavoastră. medicul imediat dacă aveți:

  • o senzație de amețeală, ca și cum ați leșina;
  • amețeală severă;
  • probleme cu echilibrul sau mișcarea mușchilor;
  • dureri în piept, dificultăți de respirație;
    • <

    bătăi ale inimii rapide sau puternice;

  • bătăi ale inimii foarte lente; sau
  • urină închisă la culoare.

    • Efectele secundare frecvente ale Vimpat pot include:

  • dureri de cap, amețeli;
  • somnolență;
  • vedere dublă; sau
  • greață.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1 800 FDA 1088.

    Înainte de a lua Vimpat

    Nu trebuie să utilizați Vimpat dacă sunteți alergic la lacosamid.

    Pentru a vă asigura că acest medicament este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • probleme cardiace;
  • boală de rinichi;
  • boală hepatică;
  • depresie, o tulburare de dispoziție, gânduri sau acțiuni suicidare;
  • dependența de droguri sau alcool; sau
  • probleme nervoase cauzate de diabet.

    • Soluția orală Vimpat poate conține fenilalanină. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți fenilcetonurie (PKU).

    Unii oameni au gânduri despre sinucidere în timp ce folosesc Vimpat. Medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice progresul la vizite regulate. Familia dvs. sau ceilalți îngrijitori ar trebui, de asemenea, să fie atenți la schimbările de dispoziție sau de simptome.

    Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți depresie nouă sau care se agravează sau gânduri suicidare în timpul primelor câteva luni de tratament sau ori de câte ori doza este modificată.

    Nu începeți și nu încetați să luați medicamente pentru convulsii în timpul sarcinii fără sfatul medicului dumneavoastră. Apariția unei convulsii în timpul sarcinii poate dăuna atât mamei, cât și copilului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele Vimpat asupra copilului.

    Este posibil să nu fie sigur să alăptați un copil în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice riscuri.

    Vimpat nu trebuie administrat unui copil mai mic de 4 ani.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Vimpat

    Doza uzuală pentru adulți pentru epilepsie:

    MONOTERAPIE PENTRU CONVIZILE PARȚIALE: Doza inițială: 100 mg pe cale orală de două ori pe zi - Se titează în trepte de 100 mg (50 mg de două ori pe zi) nu mai frecvent de o dată pe săptămână, pe baza răspunsului clinic și a tolerabilității Doza de întreținere: 150 până la 200 mg oral de două ori pe zi TERAPIA AJUNGITĂ PENTRU CONVIZII PARȚIALE SAU CONvulsii TONIC-CLONICE GENERALIZATE: : Doza inițială: 50 mg de două ori pe zi zi - Se titează în trepte de 100 mg (50 mg de două ori pe zi) nu mai frecvent de o dată pe săptămână, pe baza răspunsului clinic și a tolerabilității Doza de întreținere: 100 până la 200 mg oral de două ori pe zi Alternativ, se poate iniția terapia cu o doză de încărcare: LOADING DOZA: 200 mg oral/IV o dată, urmată în 12 ore cu 100 mg oral/IV la fiecare 12 ore timp de cel puțin 1 săptămână; titrarile ulterioare ale dozei trebuie efectuate asa cum este descris mai sus -Datorita incidentei crescute a reactiilor adverse SNC, doza de incarcare trebuie administrata sub supraveghere medicala Comentarii: -Terapia poate fi administrata fie pe cale orala, fie prin perfuzie IV folosind acelasi regim de dozare; Perfuzia intravenoasă ar trebui, de preferință, să dureze peste 30 până la 60 de minute, deși poate fi perfuzată peste 15 minute dacă este necesar; experiența cu terapia IV este limitată la 5 zile de tratament consecutiv. -În studiile clinice la adulți, dozele adjuvante mai mari de 200 mg de două ori pe zi nu au fost mai eficiente și au fost asociate cu o rată substanțial mai mare de reacții adverse. - Dacă se trece de la un singur medicament antiepileptic (DAE) la monoterapie cu lacosamid, întreruperea AED concomitent nu trebuie să aibă loc până când nu a fost atinsă o doză terapeutică de lacosamidă și administrată timp de 3 zile, atunci AED concomitent poate fi retras treptat în decurs de 6 săptămâni. Utilizare: ca monoterapie pentru convulsii cu debut parțial sau terapie adjuvantă pentru convulsii cu debut parțial sau convulsii tonico-clonice primare generalizate la pacienții cu vârsta de 17 ani și peste

    Doza uzuală pentru adulți pentru convulsii:

    MONOTERAPIE PENTRU CONVIZILE PARȚIALE: Doza inițială: 100 mg pe cale orală de două ori pe zi -Titrați în trepte de 100 mg (50 mg de două ori pe zi) nu mai frecvent de o dată pe săptămână, în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitatea Doza de întreținere: 150 până la 200 mg pe cale orală de două ori pe zi TERAPIA ADUNCTIVĂ PENTRU CONVIZILE PARȚIALĂ SAU CONVIZILE TONICO-CLONICE GENERALIZATE: : Doza inițială: 50 mg oral de două ori pe zi - Se titrați în trepte de 100 mg (50 mg pe zi) nu de două ori pe zi mai frecvent de o dată pe săptămână, pe baza răspunsului clinic și a tolerabilității Doza de întreținere: 100 până la 200 mg pe cale orală de două ori pe zi Alternativ, se poate iniția terapia cu o doză de încărcare: DOZA DE ÎNCĂRCARE: 200 mg oral/IV o dată, urmată în 12 ore cu 100 mg oral/IV la fiecare 12 ore timp de cel puțin 1 săptămână; titrarile ulterioare ale dozei trebuie efectuate asa cum este descris mai sus -Datorita incidentei crescute a reactiilor adverse SNC, doza de incarcare trebuie administrata sub supraveghere medicala Comentarii: -Terapia poate fi administrata fie pe cale orala, fie prin perfuzie IV folosind acelasi regim de dozare; Perfuzia intravenoasă ar trebui, de preferință, să dureze peste 30 până la 60 de minute, deși poate fi perfuzată peste 15 minute dacă este necesar; experiența cu terapia IV este limitată la 5 zile de tratament consecutiv. -În studiile clinice la adulți, dozele adjuvante mai mari de 200 mg de două ori pe zi nu au fost mai eficiente și au fost asociate cu o rată substanțial mai mare de reacții adverse. - Dacă se trece de la un singur medicament antiepileptic (DAE) la monoterapie cu lacosamid, întreruperea AED concomitent nu trebuie să aibă loc până când nu a fost atinsă o doză terapeutică de lacosamidă și administrată timp de 3 zile, atunci AED concomitent poate fi retras treptat în decurs de 6 săptămâni. Utilizare: ca monoterapie pentru convulsii cu debut parțial sau terapie adjuvantă pentru convulsii cu debut parțial sau convulsii tonico-clonice primare generalizate la pacienții cu vârsta de 17 ani și peste

    Doza uzuală pentru epilepsie la copii:

    VÂRSTA: 1 lună sau mai mult: GREUTATE: Mai puțin de 6 kg: Doar monoterapie - Doza inițială: 2 mg/kg/zi ca 0,66 mg/kg IV de 3 ori pe zi SAU 1 mg/kg pe cale orală 2 ori pe zi --Titrați cu 2 mg/kg/zi nu mai des de o dată pe săptămână, în funcție de răspuns și tolerabilitate -Doza de întreținere: 7,5 până la 15 mg/kg/zi ca 2,5 până la 5 mg/kg IV de 3 ori pe zi SAU 3,75 până la 7,5 mg/kg pe cale orală de 2 ori pe zi GREUTATE: 6 până la mai puțin de 11 kg: numai pentru monoterapie - Doza inițială: 1 mg/kg oral/IV de 2 ori pe zi --Titrați cu 1 mg/kg de două ori pe zi nu mai mult frecvent de o dată pe săptămână, în funcție de răspuns și tolerabilitate - Doza de întreținere: 3 până la 6 mg/kg oral/IV de două ori pe zi VÂRSTA: 4 până la mai puțin de 17 ani: GREUTATE: 11 până la mai puțin de 30 kg: - Doza inițială: 1 mg /kg oral/IV de 2 ori pe zi --Titrați cu 1 mg/kg oral/IV de două ori pe zi nu mai frecvent de o dată pe săptămână, în funcție de răspuns și tolerabilitate -Doza de întreținere: 3 până la 6 mg/kg oral/IV de două ori pe zi zi GREUTATE: 30 până la mai puțin de 50 kg: - Doza inițială: 1 mg/kg oral/IV de două ori pe zi --Titrați cu 1 mg/kg de două ori pe zi nu mai frecvent de o dată pe săptămână, în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate - Menținere doză: 2 până la 4 mg/kg oral/IV de două ori pe zi GREUTATE 50 kg sau mai mare: - Doza inițială: 50 mg oral/IV de două ori pe zi -- Titrați cu 50 mg de două ori pe zi nu mai frecvent de o dată pe săptămână, pe baza Răspuns clinic și tolerabilitate - MONOTERAPIE: Doză de întreținere: 150 până la 200 mg oral/IV de două ori pe zi - TERAPIA AJUNCIVĂ: Doză de întreținere: 100 până la 200 mg oral/IV de două ori pe zi 17 ani și peste: Vezi Comentarii privind dozarea pentru adulți: - Utilizarea nu a fost stabilită doza de încărcare la copii și adolescenți. -Dozele orale și IV sunt aceleași dacă nu este specificat; Dozele IV trebuie administrate sub formă de perfuzie IV timp de 30 până la 60 de minute; experiența cu terapia IV este limitată la 5 zile de tratament consecutiv. -În studiile clinice la adulți, dozele adjuvante mai mari de 200 mg de două ori pe zi nu au fost mai eficiente și au fost asociate cu o rată substanțial mai mare de reacții adverse. - Dacă se trece de la un singur medicament antiepileptic (DAE) la monoterapie cu lacosamid, întreruperea AED concomitent nu trebuie să aibă loc până când nu a fost atinsă și administrată o doză terapeutică de lacosamidă timp de 3 zile, atunci AED concomitent poate fi retras treptat în decurs de 6 săptămâni. . Utilizări: Pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial la pacienții cu vârsta de 1 lună sau mai mult și ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor tonico-clonice generalizate primare la pacienții cu vârsta de 4 ani sau peste.

    Doza uzuală pentru copii. Convulsii:

    VÂRSTA: 1 lună sau mai mult: GREUTATE: Mai puțin de 6 kg: Doar în monoterapie - Doza inițială: 2 mg/kg/zi ca 0,66 mg/kg IV de 3 ori pe zi SAU 1 mg/kg oral de 2 ori pe zi --Titrați cu 2 mg/kg/zi nu mai frecvent de o dată pe săptămână, în funcție de răspuns și tolerabilitate -Doza de întreținere: 7,5 până la 15 mg/kg/zi ca 2,5 până la 5 mg/kg IV de 3 ori pe zi SAU 3,75 până la 7,5 mg/kg oral de 2 ori pe zi GREUTATE: 6 până la mai puțin de 11 kg: numai în monoterapie - Doza inițială: 1 mg/kg oral/IV de 2 ori pe zi --titrați cu 1 mg/ kg de două ori pe zi nu mai frecvent de o dată pe săptămână, în funcție de răspuns și tolerabilitate - Doza de întreținere: 3 până la 6 mg/kg oral/IV de două ori pe zi Vârsta: 4 până la mai puțin de 17 ani: GREUTATE: 11 până la mai puțin de 30 kg: - Doza inițială: 1 mg/kg oral/IV de 2 ori pe zi --Titrați cu 1 mg/kg oral/IV de două ori pe zi nu mai frecvent de o dată pe săptămână, în funcție de răspuns și tolerabilitate - Doza de întreținere: 3 până la 6 mg/ kg oral/IV de două ori pe zi. răspuns clinic și tolerabilitate - Doza de întreținere: 2 până la 4 mg/kg oral/IV de două ori pe zi GREUTATE 50 kg sau mai mare: - Doza inițială: 50 mg oral/IV de două ori pe zi -- Titrați cu 50 mg de două ori pe zi nu mai frecvent decât o dată pe săptămână, pe baza răspunsului clinic și a tolerabilității -MONOTERAPIE: Doză de întreținere: 150 până la 200 mg oral/IV de două ori pe zi - TERAPIA AJUNCIVĂ: Doză de întreținere: 100 până la 200 mg oral/IV de două ori pe zi 17 ani și peste: Vezi Adult Comentarii privind dozarea: -Utilizarea dozei de încărcare la copii și adolescenți nu a fost stabilită. -Dozele orale și IV sunt aceleași dacă nu este specificat; Dozele IV trebuie administrate sub formă de perfuzie IV timp de 30 până la 60 de minute; experiența cu terapia IV este limitată la 5 zile de tratament consecutiv. -În studiile clinice la adulți, dozele adjuvante mai mari de 200 mg de două ori pe zi nu au fost mai eficiente și au fost asociate cu o rată substanțial mai mare de reacții adverse. - Dacă se trece de la un singur medicament antiepileptic (DAE) la monoterapie cu lacosamidă, întreruperea AED concomitent nu trebuie să aibă loc până când nu a fost atinsă o doză terapeutică de lacosamidă și administrată timp de 3 zile, atunci AED concomitent poate fi retras treptat în decurs de 6 săptămâni. . Utilizări: Pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial la pacienții cu vârsta de 1 lună sau peste și ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor tonico-clonice generalizate primare la pacienții cu vârsta de 4 ani sau mai mult.

    Avertizări

    Nu încetați brusc să utilizați Vimpat sau este posibil să aveți convulsii crescute.

    Unii oameni au gânduri despre sinucidere în timp ce folosesc Vimpat. Fiți atent la schimbările de dispoziție sau la simptome. Raportați medicului dumneavoastră orice simptome noi sau care se agravează.

    Este posibil să vă simțiți leșin în timp ce utilizați Vimpat. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți bătăi rapide sau puternice ale inimii, dificultăți de respirație și amețeli bruște.

    Ce alte medicamente vor afecta Vimpat

    Alte medicamente pot interacționa cu lacosamida, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante.

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special: