Vistogard

Gattungsbezeichnung: Uridine Triacetate

Benutzung von Vistogard

Vistogard wirkt, indem es Zellschäden verlangsamt, die durch bestimmte Krebsmedikamente (Capecitabin oder Fluorouracil) verursacht werden.

Vistogard wird zur Behandlung einer Überdosis Capecitabin oder Fluorouracil angewendet.

Vistogard wird im Notfall auch zur Behandlung lebensbedrohlicher Nebenwirkungen durch Capecitabin oder Fluorouracil eingesetzt. Dazu gehören Auswirkungen auf das Herz, das Nervensystem, den Magen, den Darm oder die Blutzellen.

Dieses Arzneimittel kann verabreicht werden, bevor Überdosierungssymptome auftreten. Allerdings muss die Behandlung mit Vistogard innerhalb von 96 Stunden nach der letzten Einnahme von Capecitabin oder Fluorouracil begonnen werden.

Vistogard Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Vistogard haben: Nesselsucht, Juckreiz; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Vistogard können gehören:

Übelkeit;

Erbrechen; oder

Durchfall.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Vistogard

Bevor Sie Vistogard anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen. In manchen Fällen kann es sein, dass Sie Vistogard nicht anwenden können oder dass eine Dosisanpassung oder besondere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sind.

Es ist nicht bekannt, ob Vistogard einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Uridintriacetat in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Wie benutzt man Vistogard

Übliche Vistogard-Dosis für Erwachsene bei Überdosierung mit Fluorouracil/Capecitabin:

10 Gramm (1 Päckchen) oral alle 6 Stunden für 20 Dosen. Kommentare: Jede Dosis sollte mit 3 gemischt werden auf 4 Unzen weiche Nahrungsmittel wie Apfelmus, Pudding oder Joghurt und innerhalb von 30 Minuten zusammen mit 4 Unzen Wasser eingenommen. Anwendung: Notfallbehandlung einer Überdosierung mit Fluorouracil oder Capecitabin, unabhängig vom Vorliegen von Symptomen, oder bei Patienten, die eine früh einsetzende, schwere oder lebensbedrohliche Toxizität, die das Herz oder das Zentralnervensystem beeinträchtigt, und/oder eine früh einsetzende, ungewöhnlich schwere Toxizität aufweisen Nebenwirkungen (z. B. gastrointestinale Toxizität und/oder Neutropenie) innerhalb von 96 Stunden nach Ende der Verabreichung von Fluorouracil oder Capecitabin.

Übliche Dosierung von Vistogard für Erwachsene bei orotischer Azidurie:

Anfangsdosis: 60 mg/kg oral einmal täglich. Erhaltungsdosis: Erhöhen Sie die Dosierung auf 120 mg/kg oral einmal täglich, wenn die Wirksamkeit nicht ausreicht, z. B. wenn eines der folgenden Symptome auftritt: - Der Orotsäurespiegel im Urin bleibt bestehen über dem Normalwert oder Anstieg über den für den Patienten üblichen oder erwarteten Bereich hinaus; -Laborwerte (z. B. Indizes der roten oder weißen Blutkörperchen), die von der hereditären orotischen Azidurie betroffen sind, weisen Anzeichen einer Verschlechterung auf; -Verschlimmerung anderer Anzeichen oder Symptome der Krankheit. Maximale Dosis: 8 Gramm oral einmal täglich. Kommentare: Bei Patienten, die Dosen in Vielfachen von 2 Gramm (3/4 Teelöffel) benötigen, kann eine ganze Arzneimittelpackung(en) ohne Wiegen oder Abmessen verabreicht werden. Verwendung: Behandlung der hereditären orotischen Azidurie

Übliche pädiatrische Dosis für eine Überdosierung mit Fluorouracil/Capecitabin:

6,2 Gramm/m2 BSA oral alle 6 Stunden für maximal 20 Dosen Dosis: 10 Gramm pro Dosis. Kommentare: – Messen Sie die Dosis entweder mit einer Skala mit einer Genauigkeit von mindestens 0,1 Gramm oder mit einem abgestuften Teelöffel mit einer Genauigkeit von 1/4 Teelöffel. -Jede Dosis sollte mit 3 bis 4 Unzen weicher Nahrung wie Apfelmus, Pudding oder Joghurt gemischt und innerhalb von 30 Minuten zusammen mit 4 Unzen Wasser eingenommen werden. -Nicht verwendetes Granulat sollte entsorgt und nicht für die nachfolgende Dosierung verwendet werden. -Begrenzte klinische Daten deuten darauf hin, dass Reaktion und Sicherheit bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten ähnlich sind. Anwendung: Notfallbehandlung einer Überdosierung mit Fluorouracil oder Capecitabin, unabhängig vom Vorliegen von Symptomen, oder bei Patienten, die eine früh einsetzende, schwere oder lebensbedrohliche Toxizität, die das Herz oder das Zentralnervensystem beeinträchtigt, und/oder eine früh einsetzende, ungewöhnlich schwere Toxizität aufweisen Nebenwirkungen (z. B. gastrointestinale Toxizität und/oder Neutropenie) innerhalb von 96 Stunden nach Ende der Verabreichung von Fluorouracil oder Capecitabin.

Übliche pädiatrische Dosis bei orotischer Azidurie:

Anfangsdosis: 60 mg/kg oral einmal täglich. Erhaltungsdosis: Erhöhen Sie die Dosierung auf 120 mg/kg oral einmal täglich, wenn die Wirksamkeit unzureichend ist, z. B. wenn eines der folgenden Ereignisse auftritt: - Der Orotsäurespiegel im Urin bleibt über dem Normalwert oder über den für den Patienten üblichen oder erwarteten Bereich hinaus ansteigen; -Laborwerte (z. B. Indizes der roten oder weißen Blutkörperchen), die von der hereditären orotischen Azidurie betroffen sind, weisen Anzeichen einer Verschlechterung auf; -Verschlimmerung anderer Anzeichen oder Symptome der Krankheit. Maximale Dosis: 8 Gramm oral einmal täglich. Kommentare: – Dieses Medikament kann mit Milch oder Säuglingsnahrung gemischt werden, wenn Patienten bis zu 2 Gramm (3/4 Teelöffel) erhalten. Für Anweisungen zur Verabreichung sollten die Produktinformationen des Herstellers konsultiert werden. -Bei Patienten, die Dosen in Vielfachen von 2 Gramm (3/4 Teelöffel) benötigen, kann eine ganze Arzneimittelpackung(en) ohne Wiegen oder Abmessen verabreicht werden. Verwendung: Behandlung der hereditären orotischen Azidurie

Warnungen

Dieser Medikamentenratgeber enthält Informationen über die Marke Vistogard von Uridintriacetat. Xuriden ist eine weitere Marke von Uridintriacetat, die in diesem Arzneimittelratgeber nicht behandelt wird.

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Vistogard

Andere Medikamente können mit Uridintriacetat interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

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