Vistogard

Nama generik: Uridine Triacetate

Penggunaan Vistogard

Vistogard bekerja dengan memperlambat kerusakan sel yang disebabkan oleh obat kanker tertentu (Capecitabine atau fluorouracil).

Vistogard digunakan untuk mengobati overdosis capecitabine atau fluorouracil.

Vistogard juga digunakan dalam keadaan darurat untuk mengobati efek samping yang mengancam jiwa yang disebabkan oleh capecitabine atau fluorouracil. Ini termasuk efek pada jantung, sistem saraf, lambung, usus, atau sel darah.

Obat ini dapat diberikan sebelum gejala overdosis muncul. Namun, pengobatan dengan Vistogard harus dimulai dalam waktu 96 jam setelah Anda terakhir kali menerima capecitabine atau fluorouracil.

Vistogard efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Vistogard: gatal-gatal, gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

Efek samping Vistogard yang umum mungkin termasuk:

mual;

muntah; atau

diare.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Vistogard

Sebelum Anda menggunakan Vistogard, beri tahu dokter Anda tentang semua kondisi medis atau alergi Anda, dan semua obat yang Anda gunakan. Dalam beberapa kasus, Anda mungkin tidak dapat menggunakan Vistogard, atau Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau tindakan pencegahan khusus.

Tidak diketahui apakah Vistogard akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana hamil.

Tidak diketahui apakah uridin triasetat masuk ke dalam ASI atau dapat membahayakan bayi yang menyusui. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui bayi.

Cara Penggunaan Vistogard

Dosis Vistogard Dewasa Biasa untuk Overdosis Fluorouracil/Capecitabine:

10 gram (1 bungkus) per oral setiap 6 jam untuk 20 dosis Komentar: Setiap dosis harus dicampur dengan 3 hingga 4 ons makanan lunak seperti saus apel, puding, atau yogurt, dan ditelan dalam waktu 30 menit bersama dengan 4 ons air. Penggunaan: Pengobatan darurat overdosis fluorouracil atau capecitabine terlepas dari adanya gejala, atau untuk pasien yang menunjukkan toksisitas dini, parah, atau mengancam jiwa yang mempengaruhi sistem jantung atau saraf pusat, dan/atau awitan dini, luar biasa parah reaksi merugikan (misalnya toksisitas gastrointestinal dan/atau neutropenia) dalam waktu 96 jam setelah pemberian fluorouracil atau capecitabine berakhir.

Dosis Vistogard Dewasa Biasa untuk Orotic Aciduria:

Dosis Awal: 60 mg/kg per oral sekali sehari Dosis Pemeliharaan: Tingkatkan dosis menjadi 120 mg/kg per oral sekali sehari jika efektivitasnya tidak mencukupi, misalnya jika terjadi salah satu hal berikut: -kadar asam orotic dalam urin tetap ada di atas normal atau meningkat di atas kisaran biasanya atau yang diharapkan bagi pasien; -nilai laboratorium (misalnya, indeks sel darah merah atau sel darah putih) yang dipengaruhi oleh asiduria orotik herediter menunjukkan bukti memburuk; -memburuknya tanda atau gejala penyakit lainnya. Dosis Maksimum: 8 gram per oral sekali sehari Komentar: Untuk pasien yang membutuhkan dosis kelipatan 2 gram (3/4 sendok teh), seluruh paket obat dapat diberikan tanpa menimbang atau mengukur. Penggunaan: Pengobatan asiduria orotik herediter

Dosis Pediatrik Biasa untuk Overdosis Fluorouracil/Capecitabine:

6,2 gram/m2 BSA per oral setiap 6 jam untuk 20 dosis Maksimum Dosis: 10 gram per dosis Komentar: -Ukur dosis menggunakan timbangan yang akurat hingga setidaknya 0,1 gram, atau sendok teh terukur yang akurat hingga 1/4 sendok teh. -Setiap dosis harus dicampur dengan 3 hingga 4 ons makanan lunak seperti saus apel, puding, atau yogurt, dan ditelan dalam waktu 30 menit bersama dengan 4 ons air. -Butiran yang tidak terpakai harus dibuang dan tidak digunakan untuk pemberian dosis berikutnya. -Data klinis yang terbatas menunjukkan respons dan keamanan serupa pada pasien anak dan dewasa. Penggunaan: Pengobatan darurat overdosis fluorouracil atau capecitabine terlepas dari adanya gejala, atau untuk pasien yang menunjukkan toksisitas dini, parah, atau mengancam jiwa yang mempengaruhi sistem jantung atau saraf pusat, dan/atau awitan dini, luar biasa parah reaksi merugikan (misalnya toksisitas gastrointestinal dan/atau neutropenia) dalam waktu 96 jam setelah pemberian fluorouracil atau capecitabine berakhir.

Dosis Pediatrik Biasa untuk Orotic Aciduria:

Dosis Awal: 60 mg/kg per oral sekali sehari Dosis Pemeliharaan: Tingkatkan dosis menjadi 120 mg/kg per oral sekali sehari jika efikasi tidak mencukupi, misalnya jika terjadi salah satu hal berikut: -kadar asam orotik dalam urin tetap di atas normal atau meningkat di atas kisaran yang biasa atau diharapkan bagi pasien; -nilai laboratorium (misalnya, indeks sel darah merah atau sel darah putih) yang dipengaruhi oleh asiduria orotik herediter menunjukkan bukti memburuk; -memburuknya tanda atau gejala penyakit lainnya. Dosis Maksimum: 8 gram per oral sekali sehari Komentar: -Obat ini dapat dicampur dengan susu atau susu formula bagi pasien yang menerima hingga 2 gram (3/4 sendok teh); informasi produk pabrikan harus dikonsultasikan untuk instruksi administrasi. -Untuk pasien yang membutuhkan dosis kelipatan 2 gram (3/4 sendok teh), seluruh paket obat dapat diberikan tanpa menimbang atau mengukur. Kegunaan: Pengobatan asiduria orotik herediter

Peringatan

Panduan pengobatan ini memberikan informasi tentang uridin triasetat merek Vistogard. Xuriden adalah merek lain dari uridin triasetat yang tidak tercakup dalam panduan pengobatan ini.

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan semua obat yang Anda gunakan.

Apa pengaruh obat lain Vistogard

Obat lain dapat berinteraksi dengan uridin triasetat, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda gunakan sekarang dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.