Vistogard

일반적인 이름: Uridine Triacetate

사용법 Vistogard

Vistogard는 특정 암 치료제(카페시타빈 또는 플루오로우라실)로 인한 세포 손상을 늦추는 작용을 합니다.

Vistogard는 카페시타빈 또는 플루오로우라실의 과다 복용을 치료하는 데 사용됩니다.

Vistogard 또한 카페시타빈이나 플루오로우라실로 인한 생명을 위협하는 부작용을 치료하기 위해 응급 상황에서도 사용됩니다. 여기에는 심장, 신경계, 위, 내장 또는 혈액 세포에 대한 영향이 포함됩니다.

이 약은 과다 복용 증상이 나타나기 전에 투여될 수 있습니다. 그러나 Vistogard 치료는 마지막으로 카페시타빈 또는 플루오로우라실을 투여받은 후 96시간 이내에 시작해야 합니다.

Vistogard 부작용

Vistogard에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기, 가려움증; 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

일반적인 Vistogard 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

메스꺼움;

구토; 또는

설사.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Vistogard

Vistogard를 사용하기 전에 모든 건강 상태나 알레르기, 사용 중인 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오. 어떤 경우에는 비스토가드를 사용할 수 없거나 용량 조절이나 특별한 주의가 필요할 수 있습니다.

Vistogard가 아직 태어나지 않은 아기에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

우리딘 트리아세테이트가 모유에 침투하는지, 아니면 수유중인 아기에게 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. 아기에게 모유 수유를 하고 있다면 의사에게 알리세요.

사용하는 방법 Vistogard

플루오로유라실/카페시타빈 과다 복용에 대한 Vistogard의 일반적인 성인 복용량:

20회 복용량에 대해 6시간마다 경구로 10g(1 패킷) 설명: 각 복용량은 3개와 혼합되어야 합니다. 사과 소스, 푸딩, 요거트 등 부드러운 음식 4온스를 4온스의 물과 함께 30분 이내에 섭취합니다. 용도: 증상 유무와 관계없이 플루오로우라실 또는 카페시타빈 과다복용의 응급 치료 또는 심장 또는 중추 신경계에 영향을 미치는 초기 발병, 중증 또는 생명을 위협하는 독성 및/또는 초기 발병, 비정상적으로 심각한 환자의 응급 치료 플루오로우라실 또는 카페시타빈 투여 종료 후 96시간 이내에 부작용(예: 위장 독성 및/또는 호중구 감소증).

오로틱산뇨증에 대한 비스토가드의 일반적인 성인 용량:

초기 투여량: 1일 1회 경구 60mg/kg 유지 투여량: 다음 중 하나가 발생하는 등 효능이 충분하지 않은 경우 투여량을 1일 1회 120mg/kg 경구로 늘립니다. 정상보다 높거나 환자의 평소 또는 예상 범위보다 증가합니다. - 유전성 산성뇨증에 의해 영향을 받은 실험실 수치(예: 적혈구 또는 백혈구 지수)가 악화되는 증거를 보여줍니다. -질병의 다른 징후나 증상이 악화됩니다. 최대 복용량: 1일 1회 경구 8g 설명: 2g(3/4 티스푼)의 배수로 복용량이 필요한 환자의 경우 무게를 측정하거나 측정하지 않고 전체 약물 패킷을 투여할 수 있습니다. 용도: 유전성 산성뇨증 치료

플루오로우라실/카페시타빈 과다 복용에 대한 일반적인 소아 복용량:

최대 20회 복용량에 대해 6시간마다 6.2g/m2 BSA 경구 투여 복용량: 복용량 당 10g 설명: -최소 0.1g까지 정확한 눈금 또는 1/4 티스푼까지 정확한 눈금 티스푼을 사용하여 복용량을 측정하십시오. - 각 용량은 사과소스, 푸딩, 요구르트 등 부드러운 음식 3~4온스와 혼합하여 4온스의 물과 함께 30분 이내에 섭취해야 합니다. - 사용하지 않은 과립은 폐기하고 후속 투여에 사용하지 마십시오. -제한된 임상 데이터에 따르면 소아 및 성인 환자에서 반응과 안전성이 유사합니다. 용도: 증상 유무와 관계없이 플루오로우라실 또는 카페시타빈 과다복용의 응급 치료 또는 심장 또는 중추 신경계에 영향을 미치는 초기 발병, 중증 또는 생명을 위협하는 독성 및/또는 초기 발병, 비정상적으로 심각한 환자의 응급 치료 플루오로우라실 또는 카페시타빈 투여 종료 후 96시간 이내에 부작용(예: 위장관 독성 및/또는 호중구 감소증).

오로틱산뇨증에 대한 일반적인 소아 복용량:

초기 용량: 1일 1회 경구 60 mg/kg 유지 용량: 다음 중 하나가 발생하는 등 효능이 충분하지 않은 경우 1일 1회 경구 120 mg/kg으로 용량을 늘립니다. - 소변 내 오로트산 수치가 정상 이상으로 유지됩니다. 또는 환자의 평소 또는 예상 범위 이상으로 증가합니다. - 유전성 산성뇨증에 의해 영향을 받은 실험실 수치(예: 적혈구 또는 백혈구 지수)가 악화되는 증거를 보여줍니다. -질병의 다른 징후나 증상이 악화됩니다. 최대 복용량: 하루에 한 번 경구 8g 설명: - 이 약은 최대 2g(3/4 티스푼)을 투여받는 환자의 경우 우유 또는 유아용 조제분유와 혼합할 수 있습니다. 투여 지침에 대해서는 제조업체 제품 정보를 참조해야 합니다. -2g(3/4 티스푼)의 배수로 투여해야 하는 환자의 경우, 무게를 측정하거나 측정하지 않고 전체 약물 패킷을 투여할 수 있습니다. 용도: 유전성 산성뇨증 치료

경고

이 약물 가이드는 Vistogard 브랜드의 우리딘 트리아세테이트에 대한 정보를 제공합니다. Xuriden은 이 의약품 가이드에서 다루지 않은 또 다른 브랜드의 우리딘 트리아세테이트입니다.

의약품 라벨과 포장에 있는 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Vistogard

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 우리딘 트리아세테이트와 상호작용할 수 있습니다. 현재 사용하는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

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