Vitrakvi

一般名： Larotrectinib
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Vitrakvi

Vitrakvi は、異常な「NTRK」遺伝子によって引き起こされる特定の腫瘍の治療に使用される処方薬です。ラロトレクチニブは、がんが体の他の部分に転移している場合、または手術や他のがん治療で除去できない場合に使用されます。

ビトラックビは、他のがん治療が効果がなかったか、効果がなくなった後に投与されることがあります。

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Vitrakvi は、米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、この薬に反応した人もいますが、さらなる研究が必要です。

Vitrakvi 副作用

Vitrakvi に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 重度または継続的な腹痛、嘔吐、または下痢;
  • 混乱、記憶障害、重度のめまい;
  • 言語または調整の問題;
  • 手や足のしびれ、チクチク、焼けるような痛み;
  • 発熱、インフルエンザの症状、喉の痛み、咳;
  • 口内または皮膚の痛みや潰瘍;
  • 異常な疲労感、ふらつきまたは息切れ;
  • 皮膚が青白く、手足が冷たい。
  • 皮膚の下の痛み、熱さ、発赤、または腫れ。または
  • 肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛（右上）、吐き気、嘔吐、暗色尿、粘土色の便、黄疸(皮膚や目の黄ばみ)。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    Vitrakvi の一般的な副作用影響には以下が含まれます:

  • 吐き気、嘔吐、下痢、便秘;
  • 咳;
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    めまい;

  • 疲労;または
  • 肝機能検査の異常。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Vitrakvi

    Vitrakvi があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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    肝臓病;または

  • 神経の問題。

    • この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

    この薬を使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。 ラロトレクチニブは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。最後の投与後、少なくとも 1 週間は避妊を続けてください。

    Vitrakvi は女性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、ラロトレクチニブは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

    Vitrakvi の使用中、および最後の投与後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Vitrakvi

    固形腫瘍に対する Vitrakvi の通常成人用量:

    体表面積 1 m2 以上: 疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで、100 mg を 1 日 2 回経口投与 コメント: -摂取この薬は食事の有無にかかわらず使用できます。 -腫瘍検体中のNTRK遺伝子融合の存在に基づいて、この薬剤による治療を受ける患者を選択します。 NTRK 遺伝子融合を検出するための FDA 承認の検査は現在利用できません。用途: 以下の固形腫瘍を有する成人患者の治療に: - 既知の獲得耐性変異のない神経栄養性受容体チロシンキナーゼ (NTRK) 遺伝子融合を有する - 転移性であるか、外科的切除により重度の罹患率が生じる可能性がある - 満足のいく代替手段がない治療を受けている、または治療後に進行した患者

    固形腫瘍に対するVitrakviの通常の小児用量:

    生後28日以上: -体表面積少なくとも1 m2 : 疾患の進行または許容できない毒性が生じるまで、100 mg を 1 日 2 回経口投与します。 -体表面積 1 m2 未満: 疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで、100 mg/m2 を 1 日 2 回経口投与します。コメント: -この薬は食事の有無にかかわらず服用してください。 -腫瘍検体中のNTRK遺伝子融合の存在に基づいて、この薬剤による治療を受ける患者を選択します。 NTRK 遺伝子融合を検出するための FDA 承認の検査は現在利用できません。用途: 以下の固形腫瘍を有する小児患者の治療に: - 既知の獲得耐性変異のない神経栄養性受容体チロシンキナーゼ (NTRK) 遺伝子融合を有する - 転移性であるか、または外科的切除により重度の罹患率が生じる可能性がある - 満足のいく代替手段がない治療または治療後に進行した治療

    警告

    かかりつけの医療提供者は、Vitrakvi があなたに適しているかどうかを確認するための検査を実施します。

    Vitrakvi が生後 1 か月未満の小児に対して安全で有効であるかどうかは不明です。

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。あなたのすべての病状、アレルギー、および使用しているすべての薬について各医療提供者に伝えてください。他の特定の薬剤は、ラロトレクチニブの作用に影響を与える可能性があります。すべての薬のリストを作成し、医療提供者や薬剤師に提示してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Vitrakvi

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬剤は、服用している他の薬剤の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬剤の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬、ビタミン剤など、他の薬剤はラロトレクチニブと相互作用する可能性があります。 、およびハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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