Vitrakvi

일반적인 이름: Larotrectinib
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Vitrakvi

비트락비는 비정상적인 "NTRK" 유전자로 인해 발생하는 특정 종양을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다. 라로트렉티닙은 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌거나 수술이나 기타 암 치료로 제거할 수 없는 경우에 사용됩니다.

Vitrakvi는 때때로 다른 암 치료가 효과가 없거나 효과가 중단된 후에 투여됩니다.

Vitrakvi는 미국 식품의약국(FDA)의 "가속" 승인을 받았습니다. 임상 연구에서 일부 사람들이 이 약에 반응을 보였지만 추가 연구가 필요합니다.

Vitrakvi 부작용

Vitrakvi에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오르는 경우.

다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

심각하거나 지속적인 복통, 구토 또는 설사;

혼란, 기억력 문제, 심한 현기증;

언어 또는 조정 문제

손이나 발의 무감각, 따끔거림, 타는 듯한 통증

발열, 독감 증상, 인후통, 기침

입이나 피부의 염증이나 궤양,

비정상적인 피로감, 어지러움 또는 숨가쁨

창백한 피부, 차가운 손발,

피부 아래의 통증, 따뜻함, 발적 또는 부기; 또는

간 문제 - 식욕부진, 복통(오른쪽 위), 메스꺼움, 구토, 진한 소변, 점토색 변, 황달 (피부나 눈이 노랗게 변함).

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적인 Vitrakvi 측면 다음과 같은 영향이 있을 수 있습니다:

메스꺼움, 구토, 설사, 변비;

기침;

현기증;

피곤함; 또는

간 기능 검사가 비정상입니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Vitrakvi

Vitrakvi가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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간 질환; 또는

신경 문제.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

이 약을 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 라로트렉티닙은 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결손을 유발할 수 있습니다. 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 피임법을 계속 사용하세요.

Vitrakvi는 여성의 출산 능력(자녀를 가질 수 있는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 라로트렉티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

Vitrakvi를 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Vitrakvi

고형 종양에 대한 Vitrakvi의 일반적인 성인 복용량:

체표면적 최소 1m2: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 하루 2회 100mg 경구 설명: -복용 이 약은 음식 유무에 관계없이. -종양 표본에 NTRK 유전자 융합이 존재하는지 여부에 따라 이 약으로 치료할 환자를 선택합니다. NTRK 유전자 융합 검출을 위한 FDA 승인 테스트는 현재 이용 가능하지 않습니다. 사용: 다음과 같은 고형 종양이 있는 성인 환자의 치료에 사용됩니다. -알려진 획득 저항 돌연변이 없이 신경영양성 수용체 티로신 키나제(NTRK) 유전자 융합을 가지고 있습니다. -전이성이 있거나 수술적 절제가 심각한 이환율을 초래할 가능성이 있는 경우 -만족스러운 대안이 없습니다. 치료 또는 치료 후 진행된

고형 종양에 대한 Vitrakvi의 일반적인 소아 복용량:

28일 이상: -신체 표면적 최소 1m2 : 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 100mg을 1일 2회 경구 -체표면적 1m2 미만: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 100mg/m2 1일 2회 경구 투여합니다. 설명: -이 약은 음식과 관계없이 복용하십시오. -종양 표본에 NTRK 유전자 융합이 존재하는지 여부에 따라 이 약으로 치료할 환자를 선택합니다. NTRK 유전자 융합 검출을 위한 FDA 승인 테스트는 현재 이용 가능하지 않습니다. 사용: 다음과 같은 고형 종양이 있는 소아 환자의 치료에 사용됩니다. -알려진 획득 저항 돌연변이 없이 신경영양성 수용체 티로신 키나제(NTRK) 유전자 융합을 가지고 있습니다. -전이성이 있거나 수술적 절제가 심각한 이환율을 초래할 가능성이 있는 경우 -만족스러운 대안이 없습니다. 치료 또는 치료 후 진행된

경고

귀하의 의료 서비스 제공자는 Vitrakvi가 귀하에게 적합한지 확인하기 위해 테스트를 실시할 것입니다.

Vitrakvi가 생후 1개월 미만의 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 귀하가 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 특정 다른 의약품은 라로트렉티닙의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자와 약사에게 보여줄 수 있도록 모든 의약품 목록을 보관하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Vitrakvi

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민 등 다른 약물은 라로트렉티닙과 상호작용할 수 있습니다. , 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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