Vitrakvi

Nama generik: Larotrectinib
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Vitrakvi

Vitrakvi ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat tumor tertentu yang disebabkan oleh gen "NTRK" yang tidak normal. Larotrectinib digunakan apabila kanser telah merebak ke bahagian lain badan atau tidak boleh dikeluarkan dengan pembedahan atau rawatan kanser lain.

Vitrakvi kadangkala diberikan selepas rawatan kanser lain tidak berkesan atau berhenti berfungsi.

p>

Vitrakvi telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS secara "dipercepatkan". Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terhadap ubat ini, tetapi kajian lanjut diperlukan.

Vitrakvi kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Vitrakvi: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • sakit perut yang teruk atau berterusan, muntah, atau cirit-birit;
  • kekeliruan, masalah ingatan, pening yang teruk;
  • masalah dengan pertuturan atau koordinasi;

  • kebas, kesemutan, atau sakit terbakar di tangan atau kaki anda;
  • demam, gejala selesema, sakit tekak, batuk;
  • luka atau ulser di dalam mulut atau pada kulit anda;
  • keletihan yang luar biasa, rasa pening atau sesak nafas;
  • kulit pucat, tangan dan kaki yang sejuk;
  • sakit, panas, kemerahan atau bengkak di bawah kulit anda; atau
  • masalah hati - hilang selera makan, sakit perut (sebelah kanan atas), loya, muntah, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit atau mata menguning).

    • Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

    Sampingan Vitrakvi biasa kesan mungkin termasuk:

  • loya, muntah, cirit-birit, sembelit;
  • batuk;
    • <

    pening;

  • keletihan; atau
  • ujian fungsi hati yang tidak normal.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Vitrakvi

    Untuk memastikan Vitrakvi selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • penyakit hati; atau
  • masalah saraf.

    • Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

    Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan ubat ini harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Larotrectinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda.

    Vitrakvi boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada wanita. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana larotrectinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir.

    Jangan menyusu semasa menggunakan Vitrakvi, dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Vitrakvi

    Dos Biasa Dewasa Vitrakvi untuk Tumor Pepejal:

    Kawasan permukaan badan sekurang-kurangnya 1 m2: 100 mg secara lisan 2 kali sehari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Ulasan: -Ambil ubat ini dengan atau tanpa makanan. -Pilih pesakit untuk rawatan dengan ubat ini berdasarkan kehadiran gabungan gen NTRK dalam spesimen tumor. Ujian yang diluluskan oleh FDA untuk pengesanan gabungan gen NTRK tidak tersedia pada masa ini. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan tumor pepejal yang: -Mempunyai gabungan gen reseptor neurotropik tyrosine kinase (NTRK) tanpa mutasi rintangan yang diketahui -Adalah metastatik atau di mana reseksi pembedahan mungkin mengakibatkan morbiditi yang teruk -Tidak mempunyai alternatif yang memuaskan rawatan atau yang telah berkembang selepas rawatan

    Dos Pediatrik Biasa Vitrakvi untuk Tumor Pepejal:

    28 hari dan lebih tua: -Keluasan permukaan badan sekurang-kurangnya 1 m2 : 100 mg secara lisan 2 kali sehari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima -Kawasan permukaan badan kurang daripada 1 m2: 100 mg/m2 secara lisan 2 kali sehari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima. Ulasan: -Ambil ubat ini dengan atau tanpa makanan. -Pilih pesakit untuk rawatan dengan ubat ini berdasarkan kehadiran gabungan gen NTRK dalam spesimen tumor. Ujian yang diluluskan oleh FDA untuk pengesanan gabungan gen NTRK tidak tersedia pada masa ini. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit kanak-kanak dengan tumor pepejal yang: -Mempunyai gabungan gen reseptor neurotropik tyrosine kinase (NTRK) tanpa mutasi rintangan yang diketahui -Metastatik atau di mana reseksi pembedahan mungkin mengakibatkan morbiditi yang teruk -Tiada alternatif yang memuaskan rawatan atau yang telah berkembang selepas rawatan

    Amaran

    Pembekal penjagaan kesihatan anda akan menjalankan ujian untuk memastikan bahawa Vitrakvi sesuai untuk anda.

    Tidak diketahui sama ada Vitrakvi selamat dan berkesan untuk kanak-kanak yang berumur kurang daripada 1 bulan.

    Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan. Ubat-ubatan lain tertentu boleh menjejaskan cara larotrectinib berfungsi. Simpan senarai semua ubat anda untuk ditunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Vitrakvi

    Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan paras darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang mungkin meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

    Ubat lain mungkin berinteraksi dengan larotrectinib, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin , dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular