Vitrakvi

Generieke naam: Larotrectinib
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Vitrakvi

Vitrakvi is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde tumoren die worden veroorzaakt door een abnormaal "NTRK"-gen. Larotrectinib wordt gebruikt wanneer de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid of niet kan worden verwijderd met een operatie of andere kankerbehandelingen.

Vitrakvi wordt soms gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet werkten of niet meer werken.

Vitrakvi werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op dit geneesmiddel, maar verder onderzoek is nodig.

Vitrakvi bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Vitrakvi: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige of aanhoudende maagpijn, braken of diarree;

verwarring, geheugenproblemen, ernstige duizeligheid;

problemen met spraak of coördinatie;

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten;

koorts, griepsymptomen, keelpijn, hoesten;

zweren of zweren in uw mond of op uw huid;

ongewone vermoeidheid, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

bleke huid, koude handen en voeten;

pijn, warmte, roodheid of zwelling onder uw huid; of

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), misselijkheid, braken, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende Vitrakvi-kant effecten kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree, constipatie;

hoesten;

duizeligheid;

vermoeidheid; of

abnormale leverfunctietesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Vitrakvi

Om er zeker van te zijn dat Vitrakvi veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

leverziekte; of

zenuwproblemen.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Larotrectinib kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende minimaal 1 week na uw laatste dosis.

Vitrakvi kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat larotrectinib schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u Vitrakvi gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Vitrakvi

Gebruikelijke dosis Vitrakvi voor volwassenen voor solide tumoren:

Lichaamsoppervlakte minimaal 1 m2: 100 mg oraal 2 maal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: -Neem dit medicijn met of zonder voedsel. -Selecteer patiënten voor behandeling met dit medicijn op basis van de aanwezigheid van een NTRK-genfusie in tumorspecimens. Er is momenteel geen door de FDA goedgekeurde test beschikbaar voor de detectie van NTRK-genfusie. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met solide tumoren die: - Een neurotrofe receptortyrosinekinase (NTRK) genfusie hebben zonder een bekende verworven resistentiemutatie - Metastatisch zijn of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk zal resulteren in ernstige morbiditeit - Geen bevredigend alternatief hebben behandelingen of die na de behandeling progressie hebben vertoond

Gebruikelijke dosis Vitrakvi voor kinderen voor solide tumoren:

28 dagen en ouder: -Lichaamsoppervlakte minimaal 1 m2 : 100 mg oraal 2 maal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit - Lichaamsoppervlak kleiner dan 1 m2: 100 mg/m2 oraal 2 maal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: -Neem dit medicijn met of zonder voedsel. -Selecteer patiënten voor behandeling met dit medicijn op basis van de aanwezigheid van een NTRK-genfusie in tumorspecimens. Er is momenteel geen door de FDA goedgekeurde test beschikbaar voor de detectie van NTRK-genfusie. Gebruik: Voor de behandeling van pediatrische patiënten met solide tumoren die: - Een neurotrofe receptortyrosinekinase (NTRK)-genfusie hebben zonder een bekende verworven resistentiemutatie - Metastatisch zijn of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk zal resulteren in ernstige morbiditeit - Geen bevredigend alternatief hebben behandelingen of die na de behandeling progressie hebben vertoond

Waarschuwingen

Uw zorgverlener zal een test uitvoeren om er zeker van te zijn dat Vitrakvi geschikt voor u is.

Het is niet bekend of Vitrakvi veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 1 maand.

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt. Bepaalde andere geneesmiddelen kunnen de werking van larotrectinib beïnvloeden. Houd een lijst bij van al uw medicijnen en laat deze aan uw zorgverlener en apotheker zien.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vitrakvi

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met larotrectinib, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.