Vitrakvi

Nume generic: Larotrectinib
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Vitrakvi

Vitrakvi este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata anumite tumori care sunt cauzate de o genă anormală „NTRK”. Larotrectinib este utilizat atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului sau nu poate fi îndepărtat prin intervenții chirurgicale sau alte tratamente pentru cancer.

Vitrakvi se administrează uneori după ce alte tratamente împotriva cancerului nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.

Vitrakvi a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unele persoane au răspuns la acest medicament, dar sunt necesare studii suplimentare.

Vitrakvi efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Vitrakvi: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

dureri de stomac severe sau în curs de desfășurare, vărsături sau diaree;

confuzie, probleme de memorie, amețeli severe;

probleme de vorbire sau de coordonare;

amorțeală, furnicături sau durere arsătoare în mâini sau picioare;

febră, simptome de gripă, durere în gât, tuse;

răni sau ulcere în gură sau pe piele;

oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau lipsă de aer;

piele palidă, mâini și picioare reci;

durere, căldură, roșeață sau umflare sub piele; sau

probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), greață, vărsături, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacții adverse frecvente Vitrakvi efectele pot include:

greață, vărsături, diaree, constipație;

tuse;

amețeli;

oboseală; sau

teste anormale ale funcției hepatice.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Vitrakvi

Pentru a vă asigura că Vitrakvi este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală hepatică; sau

probleme nervoase.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează acest medicament ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Larotrectinibul poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Vitrakvi poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece larotrectinibul poate dăuna copilului nenăscut.

Nu alăptați în timp ce utilizați Vitrakvi, și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Vitrakvi

Doza obișnuită de Vitrakvi pentru adulți pentru tumori solide:

Suprafața corpului cel puțin 1 m2: 100 mg oral de 2 ori pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Comentarii: - Luați acest medicament cu sau fără alimente. -Selectați pacienții pentru tratamentul cu acest medicament pe baza prezenței unei fuziuni a genei NTRK în specimenele tumorale. Un test aprobat de FDA pentru detectarea fuziunii genei NTRK nu este disponibil în prezent. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu tumori solide care: - Au o fuziune a genei receptorului neurotrofic tirozin kinazei (NTRK) fără o mutație de rezistență dobândită cunoscută - Sunt metastatice sau în care rezecția chirurgicală poate duce la morbiditate severă - Nu au o alternativă satisfăcătoare tratamente sau care au progresat în urma tratamentului

Doza uzuală de Vitrakvi la copii pentru tumori solide:

28 de zile și mai mult: - Suprafața corporală de cel puțin 1 m2 : 100 mg oral de 2 ori pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă -Suprafața corpului mai mică de 1 m2: 100 mg/m2 oral de 2 ori pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. Comentarii: - Luați acest medicament cu sau fără alimente. -Selectați pacienții pentru tratamentul cu acest medicament pe baza prezenței unei fuziuni a genei NTRK în specimenele tumorale. Un test aprobat de FDA pentru detectarea fuziunii genei NTRK nu este disponibil în prezent. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților copii și adolescenți cu tumori solide care: - Au o fuziune a genei receptorului neurotrofic tirozin kinazei (NTRK) fără o mutație de rezistență dobândită cunoscută - Sunt metastatice sau în care rezectia chirurgicală este probabil să ducă la morbiditate severă - Nu au o alternativă satisfăcătoare tratamente sau care au progresat în urma tratamentului

Avertizări

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va efectua un test pentru a se asigura că Vitrakvi este potrivit pentru dvs.

Nu se știe dacă Vitrakvi este sigur și eficient la copiii cu vârsta mai mică de 1 lună.

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați. Anumite alte medicamente pot afecta modul în care acționează larotrectinib. Păstrați o listă cu toate medicamentele dvs. pentru a le arăta furnizorului de asistență medicală și farmacistului.

Ce alte medicamente vor afecta Vitrakvi

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot interacționa cu larotrectinib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele , și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.