Vivitrol

Nombre generico: Naltrexone
Forma de dosificación: inyección intramuscular de liberación prolongada (polvo para suspensión)
Clase de droga: Fármacos utilizados en la dependencia del alcohol.

Uso de Vivitrol

Vivitrol es una forma inyectable de acción prolongada de naltrexona, que es un medicamento que se usa para tratar dos trastornos por consumo de sustancias: el trastorno por consumo de opioides y el trastorno por consumo de alcohol (alcoholismo). Vivitrol se utiliza como parte de un programa de tratamiento. Ayuda a evitar que las personas con dependencia del alcohol o de los opioides sientan que necesitan consumir estas sustancias.

Vivitrol es un antagonista de los opioides que actúa bloqueando los receptores opioides mu. También suprime la cantidad de alcohol que desea beber al cambiar la forma en que trabajan juntas el hipotálamo, la glándula pituitaria y la glándula suprarrenal. Vivitrol bloquea la intoxicación y la euforia o el "subidón" que causan el alcohol y los opioides. También bloquea el alivio del dolor que proporcionan los opioides.

Vivitrol es una suspensión de liberación prolongada que se inyecta en el músculo glúteo. Una vez inyectado, libera lentamente naltrexona (el ingrediente activo) durante aproximadamente un mes.

Vivitrol fue aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en 2006.

Vivitrol efectos secundarios

Los efectos secundarios graves de Vivitrol incluyen:

Consulte 'Información importante' más arriba

Estado de ánimo deprimido. A veces esto conduce al suicidio, o a pensamientos y conductas suicidas. Informe a sus familiares y personas más cercanas a usted que está tomando Vivitrol. Usted, un miembro de su familia o las personas más cercanas a usted deben llamar a su proveedor de atención médica de inmediato si se deprime o tiene alguno de los siguientes síntomas de depresión, especialmente si son nuevos, empeoran o le preocupan:

Te sientes triste o tienes ataques de llanto.

Ya no estás interesado en ver a tus amigos ni en hacer las cosas que solías disfrutar.

Estás durmiendo mucho más o mucho menos. de lo habitual.

Te sientes desesperado o impotente.

Estás más irritable, enojado o agresivo de lo habitual.

Tienes más o menos hambre que de costumbre o notas un gran cambio en tu peso corporal.

Tienes problemas para prestar atención.

Te sientes cansado o somnoliento todo el tiempo.

Tienes pensamientos sobre lastimarse o acabar con su vida.

Neumonía. Algunas personas que reciben tratamiento con Vivitrol han tenido cierto tipo de neumonía causada por una reacción alérgica. Si esto le sucede, es posible que deba recibir tratamiento en el hospital. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de estos síntomas durante el tratamiento con Vivitrol:

dificultad para respirar o sibilancias

tos que no desaparece

Reacciones alérgicas graves. Pueden ocurrir reacciones alérgicas graves durante o poco después de una inyección de Vivitrol. Informe a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de inmediato si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica grave.

erupción cutánea

hinchazón de la cara, ojos, boca o lengua

dificultad para respirar o sibilancias

dolor en el pecho

sentirse mareado o desmayado

Los efectos secundarios comunes de Vivitrol incluyen:

náuseas. Pueden aparecer náuseas después de la primera inyección de Vivitrol y, por lo general, mejoran en unos pocos días. Las náuseas son menos probables con futuras inyecciones de Vivitrol.

somnolencia

dolor de cabeza

mareos

vómitos

disminución apetito

dolor en las articulaciones

calambres musculares

síntomas de resfriado

dificultad para dormir

dolor de muelas

Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún efecto secundario que le molesta o que no desaparece.

Estos no son todos los efectos secundarios de Vivitrol. Para obtener más información, consulte a su proveedor de atención médica o farmacéutico.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Vivitrol

Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Vivitrol dañará al feto.

Informe a su proveedor de atención médica si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si la naltrexona, el ingrediente activo de Vivitrol, pasa a la leche cuando se administra mediante inyección IM y si puede dañar a su bebé. La naltrexona de las tabletas pasa a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica sobre si amamantará o tomará Vivitrol. No deberías hacer ambas cosas.

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Cómo utilizar Vivitrol

La dosis recomendada de Vivitrol es de 380 mg administrados por vía intramuscular (IM) como inyección en el glúteo, cada 4 semanas o una vez al mes, alternando las nalgas para cada inyección posterior.

Consulte la Información de prescripción completa para obtener más información. acerca de la dosificación.

Advertencias

Vivitrol puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

1. Riesgo de sobredosis de opioides.

Puede sufrir una sobredosis accidentalmente de dos maneras.

Vivitrol bloquea los efectos de los opioides, como la heroína o los analgésicos opioides. No tome grandes cantidades de opioides, incluidos medicamentos que contienen opioides, como heroína o analgésicos recetados, para tratar de superar los efectos bloqueadores de opioides de este medicamento. Esto puede provocar lesiones graves, coma o la muerte.

Después de recibir una dosis de Vivitrol, su efecto de bloqueo disminuye lentamente y desaparece por completo con el tiempo. Si ha consumido drogas ilegales opioides o medicamentos que contienen opioides en el pasado, usar opioides en cantidades que usaba antes del tratamiento con Vivitrol puede provocar una sobredosis y la muerte. También puede ser más sensible a los efectos de cantidades más bajas de opioides:

después de haber pasado por la desintoxicación

cuándo debe recibir su próxima dosis de Vivitrol

si omitir una dosis de este medicamento

después de suspender el tratamiento con este medicamento. Es importante que informe a su familia y a las personas más cercanas a usted sobre este aumento de la sensibilidad a los opioides y el riesgo de sobredosis.

Usted o alguien cercano a usted debe llamar al 911 o buscar ayuda médica de emergencia de inmediato si:

tiene problemas para respirar

se siente muy somnoliento y respira lentamente

tiene respiración lenta y superficial (poco movimiento del pecho al respirar)

se siente débil, muy mareado, confundido o tiene síntomas inusuales. Hable con su proveedor de atención médica sobre la naloxona, un medicamento que está disponible para los pacientes para Tratamiento de emergencia de una sobredosis de opioides. Llame al 911 u obtenga ayuda médica de emergencia de inmediato en todos los casos de sobredosis de opioides conocida o sospechada, incluso si se administra naloxona.

2. Reacciones graves en el lugar de la inyección (reacciones en el lugar de la inyección). Algunas personas que toman Vivitrol han tenido reacciones graves en el lugar de la inyección, incluida muerte del tejido (necrosis). Algunas de estas reacciones en el lugar de la inyección han requerido cirugía. Este medicamento debe ser inyectado por un proveedor de atención médica. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si nota cualquiera de los siguientes síntomas en cualquiera de los lugares de inyección:

dolor intenso

el área se siente dura

gran área de hinchazón

bultos

ampollas

una herida abierta

una costra oscura Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier reacción tras una inyección sitio que le preocupa, empeora con el tiempo o no mejora dos semanas después de la inyección.

3. Abstinencia repentina de opioides.

Cualquier persona que reciba una inyección de Vivitrol no debe usar ningún tipo de opioide (debe estar libre de opioides), incluidas drogas ilícitas, analgésicos recetados, medicamentos para la tos, el resfriado o la diarrea que contengan opioides. o tratamientos de dependencia de opioides, buprenorfina o metadona, durante al menos 7 a 14 días antes de iniciar el tratamiento con este medicamento. El uso de opioides entre 7 y 14 días antes de comenzar a recibir Vivitrol puede provocar que tenga síntomas repentinos de abstinencia de opioides cuando reciba la inyección. La abstinencia repentina de opioides puede ser grave y es posible que deba ir al hospital.

Debe estar libre de opioides antes de recibir Vivitrol, a menos que su proveedor de atención médica decida que no necesita pasar por una desintoxicación primero. En cambio, su médico puede decidir administrarle la inyección en un centro médico que pueda tratarlo por abstinencia repentina de opioides.

4. Daño hepático o hepatitis. La naltrexona, el ingrediente activo de Vivitrol, puede causar daño hepático o hepatitis.

Informe a su proveedor de atención médica si tiene alguno de los siguientes síntomas de problemas hepáticos durante el tratamiento con Vivitrol:

dolor en el área del estómago que dura más de unos pocos días

orina oscura

coloración amarillenta del blanco de los ojos

cansancio Es posible que su proveedor de atención médica deba suspender el tratamiento Le recomendamos que tome este medicamento si presenta signos o síntomas de un problema hepático grave.

¿Qué otras drogas afectarán? Vivitrol

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

Infórmele especialmente a su proveedor de atención médica si toma algún medicamento que contenga opioides para el dolor. , tos o resfriados, o diarrea. Consulte 'Información importante' más arriba.

Si está recibiendo tratamiento por dependencia del alcohol pero también usa o es adicto a medicamentos que contienen opioides o drogas ilícitas opioides, es importante que se lo informe a su proveedor de atención médica antes de comenzar con Vivitrol. para evitar tener síntomas repentinos de abstinencia de opioides cuando comience el tratamiento con Vivitrol.

Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo.

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