Vivitrol

Nama generik: Naltrexone
Bentuk sediaan: injeksi intramuskular pelepasan diperpanjang (bubuk untuk suspensi)
Kelas obat: Obat-obatan yang digunakan dalam ketergantungan alkohol

Penggunaan Vivitrol

Vivitrol adalah bentuk naltrexone suntik jangka panjang, yang merupakan obat yang digunakan untuk mengobati dua gangguan penggunaan narkoba - gangguan penggunaan opioid dan gangguan penggunaan alkohol (alkoholisme). Vivitrol digunakan sebagai bagian dari program pengobatan. Ini membantu mencegah orang dengan ketergantungan alkohol atau opioid merasa perlu menggunakan zat ini.

Vivitrol adalah antagonis opioid, yang bekerja dengan memblokir reseptor opioid mu. Ini juga menekan jumlah alkohol yang ingin Anda minum dengan mengubah cara kerja hipotalamus, kelenjar pituitari, dan kelenjar adrenal. Vivitrol memblokir keracunan dan euforia atau 'high' yang disebabkan oleh alkohol dan opioid. Ini juga menghalangi pereda nyeri yang diberikan opioid.

Vivitrol adalah suspensi pelepasan diperpanjang yang disuntikkan ke otot gluteal Anda. Setelah disuntikkan, ia melepaskan naltrexone (bahan aktif) secara perlahan selama sekitar satu bulan.

Vivitrol pertama kali disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS pada tahun 2006.

Vivitrol efek samping

Efek samping Vivitrol yang serius meliputi:

  • Lihat 'Informasi penting' di atas
  • Suasana hati yang tertekan. Terkadang hal ini mengarah pada bunuh diri, atau pikiran untuk bunuh diri, dan perilaku bunuh diri. Beritahukan kepada anggota keluarga dan orang terdekat Anda bahwa Anda sedang mengonsumsi Vivitrol. Anda, anggota keluarga, atau orang terdekat Anda harus segera menghubungi penyedia layanan kesehatan jika Anda mengalami depresi atau mengalami salah satu gejala depresi berikut, terutama jika gejala tersebut baru, lebih buruk, atau membuat Anda khawatir:
  • Anda merasa sedih atau sering menangis.
  • Anda tidak lagi tertarik untuk bertemu teman atau melakukan hal-hal yang dulu Anda sukai.
  • Anda tidur lebih banyak atau lebih sedikit dari biasanya.
  • Anda merasa putus asa atau tidak berdaya.
  • Anda lebih mudah tersinggung, marah, atau agresif dari biasanya.
  • Anda lebih atau kurang lapar dari biasanya.
  • atau melihat perubahan besar pada berat badan Anda.
  • Anda kesulitan memperhatikan.
  • Anda merasa lelah atau mengantuk sepanjang waktu.
  • Anda memiliki pemikiran tentang menyakiti diri sendiri atau mengakhiri hidup Anda.
  • Pneumonia. Beberapa orang yang menerima pengobatan Vivitrol menderita pneumonia jenis tertentu yang disebabkan oleh reaksi alergi. Jika hal ini terjadi pada Anda, Anda mungkin perlu dirawat di rumah sakit. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami salah satu gejala berikut selama pengobatan dengan Vivitrol:
  • sesak napas atau mengi
  • batuk yang tidak kunjung hilang
  • Reaksi alergi yang serius. Reaksi alergi yang serius dapat terjadi selama atau segera setelah suntikan Vivitrol. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda atau segera dapatkan bantuan medis jika Anda mengalami salah satu gejala reaksi alergi serius berikut.
  • ruam kulit
  • pembengkakan pada wajah, mata, mulut, atau lidah
  • kesulitan bernapas atau mengi
  • nyeri dada
  • merasa pusing atau pingsan
  • Efek samping Vivitrol yang umum meliputi:

  • mual. Mual mungkin terjadi setelah suntikan Vivitrol pertama Anda dan biasanya membaik dalam beberapa hari. Kemungkinan mual berkurang dengan suntikan Vivitrol di masa mendatang.
  • kantuk
  • sakit kepala
  • pusing
  • muntah
  • menurun nafsu makan
  • nyeri sendi
  • kram otot
  • gejala pilek
  • sulit tidur
  • sakit gigi
  • Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami efek samping yang mengganggu atau tidak kunjung hilang.

    Ini bukanlah semua efek samping Vivitrol. Untuk informasi lebih lanjut, tanyakan kepada penyedia layanan kesehatan atau apoteker Anda.

    Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis mengenai efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Vivitrol

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Tidak diketahui apakah Vivitrol akan membahayakan bayi Anda yang belum lahir.

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah naltrexone, bahan aktif dalam Vivitrol, masuk ke dalam ASI ketika diberikan melalui suntikan IM, dan apakah dapat membahayakan bayi Anda. Naltrexone dari tablet masuk ke dalam ASI. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang apakah Anda akan menyusui atau menggunakan Vivitrol. Anda sebaiknya tidak melakukan keduanya.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Vivitrol

    Dosis Vivitrol yang dianjurkan adalah 380 mg yang diberikan secara intramuskular (IM) sebagai suntikan gluteal, setiap 4 minggu atau sebulan sekali, bergantian bokong untuk setiap suntikan berikutnya.

    Lihat Informasi Peresepan Lengkap untuk informasi lebih lanjut tentang dosis.

    Peringatan

    Vivitrol dapat menyebabkan efek samping yang serius, antara lain:

    1. Risiko overdosis opioid.

    Anda dapat mengalami overdosis secara tidak sengaja melalui dua cara.

  • Vivitrol memblokir efek opioid, seperti heroin atau obat pereda nyeri opioid. Jangan mengonsumsi opioid dalam jumlah besar, termasuk obat-obatan yang mengandung opioid, seperti heroin atau pil pereda nyeri yang diresepkan, untuk mencoba mengatasi efek pemblokiran opioid dari obat ini. Hal ini dapat menyebabkan cedera serius, koma, atau kematian.
  • Setelah Anda menerima dosis Vivitrol, efek pemblokirannya perlahan berkurang dan hilang sepenuhnya seiring berjalannya waktu. Jika Anda pernah menggunakan obat-obatan terlarang opioid atau obat-obatan yang mengandung opioid di masa lalu, menggunakan opioid dalam jumlah yang Anda gunakan sebelum pengobatan dengan Vivitrol dapat menyebabkan overdosis dan kematian. Anda mungkin juga lebih sensitif terhadap efek opioid dalam jumlah yang lebih rendah:
  • setelah Anda menjalani detoksifikasi
  • ketika dosis Vivitrol Anda berikutnya jatuh tempo
  • jika Anda melewatkan satu dosis obat ini
  • setelah Anda menghentikan pengobatan dengan obat ini Penting bagi Anda untuk memberi tahu keluarga Anda dan orang-orang terdekat Anda tentang peningkatan sensitivitas terhadap opioid dan risiko overdosis.
  • Anda atau seseorang yang dekat dengan Anda harus menghubungi 911 atau segera mendapatkan bantuan medis darurat jika Anda:
  • mengalami kesulitan bernapas
  • menjadi sangat mengantuk dengan pernapasan melambat
  • memiliki pernapasan lambat dan dangkal (sedikit gerakan dada saat bernapas)
  • merasa pingsan, sangat pusing, bingung, atau memiliki gejala yang tidak biasa Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang nalokson, obat yang tersedia untuk pasien untuk perawatan darurat overdosis opioid. Hubungi 911 atau segera dapatkan bantuan medis darurat jika diketahui atau diduga terjadi overdosis opioid, bahkan jika nalokson diberikan.
  • 2. Reaksi parah di tempat suntikan (reaksi di tempat suntikan). Beberapa orang yang menggunakan Vivitrol mengalami reaksi parah di tempat suntikan, termasuk kematian jaringan (nekrosis). Beberapa dari reaksi di tempat suntikan ini memerlukan pembedahan. Obat ini harus disuntikkan oleh penyedia layanan kesehatan. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda melihat salah satu hal berikut di salah satu tempat suntikan Anda:

  • nyeri hebat
  • area tersebut terasa keras
  • area bengkak yang luas
  • benjolan
  • lepuh
  • luka terbuka
  • keropeng berwarna gelap Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang reaksi apa pun saat suntikan situs yang menjadi perhatian Anda, semakin memburuk seiring berjalannya waktu, atau tidak membaik dalam dua minggu setelah penyuntikan.
  • 3. Penarikan opioid secara tiba-tiba.

    Siapa pun yang menerima suntikan Vivitrol tidak boleh menggunakan opioid jenis apa pun (harus bebas opioid) termasuk obat jalanan, obat pereda nyeri yang diresepkan, obat batuk, pilek, atau diare yang mengandung opioid, atau pengobatan ketergantungan opioid, buprenorfin atau metadon, setidaknya selama 7 hingga 14 hari sebelum memulai pengobatan dengan obat ini. Menggunakan opioid dalam 7 hingga 14 hari sebelum Anda mulai menerima Vivitrol dapat menyebabkan Anda tiba-tiba mengalami gejala penghentian opioid saat Anda mendapatkan suntikan. Penghentian opioid secara tiba-tiba bisa berakibat parah, dan Anda mungkin harus pergi ke rumah sakit.

    Anda harus bebas opioid sebelum menerima Vivitrol kecuali penyedia layanan kesehatan Anda memutuskan bahwa Anda tidak perlu menjalani detoksifikasi terlebih dahulu. Sebaliknya, dokter Anda mungkin memutuskan untuk memberikan suntikan Anda di fasilitas medis yang dapat merawat Anda karena penghentian opioid secara tiba-tiba.

    4. Kerusakan hati atau hepatitis. Naltrexone, bahan aktif dalam Vivitrol, dapat menyebabkan kerusakan hati atau hepatitis.

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami salah satu gejala masalah hati berikut selama pengobatan dengan Vivitrol:

  • nyeri di area perut yang berlangsung lebih dari beberapa hari
  • urine berwarna gelap
  • bagian putih mata menguning
  • kelelahan Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin perlu menghentikan pengobatan Anda dengan obat ini jika Anda mendapatkan tanda atau gejala masalah hati yang serius.
  • Apa pengaruh obat lain Vivitrol

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan non-resep, vitamin, dan suplemen herbal.

    Terutama beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat pereda nyeri yang mengandung opioid , batuk atau pilek, atau diare. Lihat 'Informasi penting' di atas.

    Jika Anda sedang dirawat karena ketergantungan alkohol tetapi juga menggunakan atau kecanduan obat-obatan yang mengandung opioid atau obat-obatan opioid, penting bagi Anda untuk memberi tahu penyedia layanan kesehatan Anda sebelum memulai Vivitrol untuk menghindari gejala putus obat opioid secara tiba-tiba saat Anda memulai pengobatan Vivitrol.

    Ketahui obat-obatan yang Anda minum. Simpan daftar obat tersebut untuk ditunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan dan apoteker Anda saat Anda mendapatkan obat baru.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer