Vivitrol

Nama generik: Naltrexone
Borang dos: suntikan intramuskular pelepasan lanjutan (serbuk untuk penggantungan)
Kelas ubat: Dadah yang digunakan dalam pergantungan alkohol

Penggunaan Vivitrol

Vivitrol ialah bentuk suntikan naltrexone yang bertindak panjang, iaitu ubat yang digunakan untuk merawat dua gangguan penggunaan bahan - gangguan penggunaan opioid dan gangguan penggunaan alkohol (alkoholisme). Vivitrol digunakan sebagai sebahagian daripada program rawatan. Ia membantu menghalang orang yang mengalami pergantungan alkohol atau opioid daripada berasa seperti mereka perlu menggunakan bahan ini.

Vivitrol ialah antagonis opioid, yang berfungsi dengan menyekat reseptor mu opioid. Ia juga menyekat jumlah alkohol yang anda rasa ingin minum dengan mengubah cara hipotalamus, kelenjar pituitari dan kelenjar adrenal anda berfungsi bersama. Vivitrol menghalang mabuk dan euforia atau 'tinggi' yang disebabkan oleh alkohol dan opioid. Ia juga menyekat kelegaan kesakitan yang diberikan oleh opioid.

Vivitrol ialah penggantungan pelepasan lanjutan yang disuntik ke dalam otot gluteal anda. Setelah disuntik, ia mengeluarkan naltrexone (bahan aktif) secara perlahan selama kira-kira sebulan.

Vivitrol pertama kali diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS pada tahun 2006.

Vivitrol kesan sampingan

Kesan sampingan Vivitrol yang serius termasuk:

Lihat 'Maklumat penting' di atas

Mood tertekan. Kadang-kadang ini membawa kepada bunuh diri, atau pemikiran bunuh diri, dan tingkah laku bunuh diri. Beritahu ahli keluarga anda dan orang terdekat anda bahawa anda sedang mengambil Vivitrol. Anda, ahli keluarga atau orang yang paling dekat dengan anda harus menghubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami kemurungan atau mengalami mana-mana simptom kemurungan berikut, terutamanya jika ia baru, lebih teruk atau membimbangkan anda:

Anda berasa sedih atau mengalami mantra menangis.

Anda tidak lagi berminat untuk melihat rakan anda atau melakukan perkara yang anda sukai dahulu.

Anda tidur lebih banyak atau kurang. daripada biasa.

Anda berasa putus asa atau tidak berdaya.

Anda lebih mudah marah, marah atau agresif daripada biasa.

Anda lebih atau kurang lapar daripada biasa atau perhatikan perubahan besar dalam berat badan anda.

Anda menghadapi masalah untuk memberi perhatian.

Anda berasa letih atau mengantuk sepanjang masa.

Anda terfikir tentang mencederakan diri sendiri atau menamatkan nyawa anda.

Pneumonia. Sesetengah orang yang menerima rawatan Vivitrol mempunyai jenis radang paru-paru tertentu yang disebabkan oleh tindak balas alahan. Jika ini berlaku kepada anda, anda mungkin perlu dirawat di hospital. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang simptom ini semasa rawatan dengan Vivitrol:

sesak nafas atau berdehit

batuk yang tidak hilang

Reaksi alahan yang serius. Reaksi alahan yang serius boleh berlaku semasa atau tidak lama selepas suntikan Vivitrol. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda mempunyai mana-mana gejala tindak balas alahan yang serius ini.

ruam kulit

bengkak muka, mata, mulut atau lidah

masalah bernafas atau berdehit

sakit dada

berasa pening atau pengsan

Kesan sampingan biasa Vivitrol termasuk:

loya. Mual mungkin berlaku selepas suntikan Vivitrol pertama anda dan biasanya bertambah baik dalam beberapa hari. Mual kurang berkemungkinan dengan suntikan Vivitrol pada masa hadapan.

mengantuk

sakit kepala

pening

muntah

berkurangan selera makan

sakit sendi

kekejangan otot

gejala selsema

susah tidur

sakit gigi

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau yang tidak hilang.

Ini bukan semua kesan sampingan Vivitrol. Untuk maklumat lanjut, tanya pembekal penjagaan kesihatan atau ahli farmasi anda.

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Vivitrol

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui sama ada Vivitrol akan membahayakan bayi anda yang belum lahir.

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada naltrexone, bahan aktif dalam Vivitrol, meresap ke dalam susu anda apabila diberikan melalui suntikan IM, dan jika ia boleh membahayakan bayi anda. Naltrexone daripada tablet masuk ke dalam susu ibu. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang sama ada anda akan menyusu atau mengambil Vivitrol. Anda tidak sepatutnya melakukan kedua-duanya.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Vivitrol

Dos Vivitrol yang disyorkan ialah 380 mg yang dihantar secara intramuskular (IM) sebagai suntikan gluteal, setiap 4 minggu atau sebulan sekali, punggung berselang-seli untuk setiap suntikan berikutnya.

Lihat Maklumat Preskripsi Penuh untuk maklumat lanjut tentang dos.

Amaran

Vivitrol boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

1. Risiko overdosis opioid.

Anda boleh terlebih dos secara tidak sengaja dalam dua cara.

Vivitrol menyekat kesan opioid, seperti heroin atau ubat sakit opioid. Jangan mengambil sejumlah besar opioid, termasuk ubat yang mengandungi opioid, seperti heroin atau pil sakit preskripsi, untuk cuba mengatasi kesan penyekatan opioid ubat ini. Ini boleh menyebabkan kecederaan serius, koma atau kematian.

Selepas anda menerima dos Vivitrol, kesan penyekatannya perlahan-lahan berkurangan dan hilang sepenuhnya dari semasa ke semasa. Jika anda pernah menggunakan ubat jalanan opioid atau ubat yang mengandungi opioid pada masa lalu, menggunakan opioid dalam jumlah yang anda gunakan sebelum rawatan dengan Vivitrol boleh menyebabkan dos berlebihan dan kematian. Anda juga mungkin lebih sensitif terhadap kesan jumlah opioid yang lebih rendah:

selepas anda melalui detoksifikasi

apabila dos Vivitrol anda yang seterusnya perlu dibayar

jika anda terlepas dos ubat ini

selepas anda menghentikan rawatan dengan ubat ini Adalah penting untuk anda memberitahu keluarga anda dan orang yang paling rapat dengan anda tentang peningkatan sensitiviti terhadap opioid dan risiko berlebihan.

Anda atau seseorang yang rapat dengan anda harus menghubungi 911 atau mendapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera jika anda:

menghadapi masalah bernafas

menjadi sangat mengantuk dengan pernafasan yang perlahan

mengalami pernafasan yang perlahan dan cetek (sedikit pergerakan dada dengan pernafasan)

berasa pengsan, sangat pening, keliru atau mengalami simptom luar biasa Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang naloxone, ubat yang tersedia untuk pesakit untuk rawatan kecemasan overdosis opioid. Hubungi 911 atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera dalam semua kes overdosis opioid yang diketahui atau disyaki, walaupun jika nalokson diberikan.

2. Reaksi yang teruk di tapak suntikan (tindak balas tapak suntikan). Sesetengah orang yang menggunakan Vivitrol mengalami tindak balas tapak suntikan yang teruk, termasuk kematian tisu (nekrosis). Beberapa tindak balas tapak suntikan ini memerlukan pembedahan. Ubat ini mesti disuntik oleh pembekal penjagaan kesihatan. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda melihat mana-mana yang berikut di mana-mana tapak suntikan anda:

sakit yang teruk

kawasan itu terasa keras

kawasan besar bengkak

benjolan

melepuh

luka terbuka

kudis gelap Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang sebarang tindak balas semasa suntikan tapak yang membimbangkan anda, menjadi lebih teruk dari semasa ke semasa atau tidak bertambah baik dalam masa dua minggu selepas suntikan.

3. Penarikan balik opioid secara tiba-tiba.

Sesiapa yang menerima suntikan Vivitrol tidak boleh menggunakan sebarang jenis opioid (mesti bebas opioid) termasuk ubat jalanan, ubat sakit preskripsi, ubat batuk, selsema atau cirit-birit yang mengandungi opioid, atau rawatan pergantungan opioid, buprenorfin atau metadon, sekurang-kurangnya 7 hingga 14 hari sebelum memulakan rawatan dengan ubat ini. Menggunakan opioid dalam 7 hingga 14 hari sebelum anda mula menerima Vivitrol boleh menyebabkan anda tiba-tiba mengalami gejala pengeluaran opioid apabila anda mendapat suntikan anda. Pengeluaran opioid secara tiba-tiba boleh menjadi teruk dan anda mungkin perlu pergi ke hospital.

Anda mesti bebas opioid sebelum menerima Vivitrol melainkan pembekal penjagaan kesihatan anda memutuskan bahawa anda tidak perlu menjalani detoks terlebih dahulu. Sebaliknya, doktor anda mungkin memutuskan untuk memberikan suntikan anda di kemudahan perubatan yang boleh merawat anda untuk pengeluaran opioid secara tiba-tiba.

4. Kerosakan hati atau hepatitis. Naltrexone, bahan aktif dalam Vivitrol, boleh menyebabkan kerosakan hati atau hepatitis.

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai sebarang simptom masalah hati berikut semasa rawatan dengan Vivitrol:

sakit bahagian perut yang berlarutan lebih daripada beberapa hari

air kencing gelap

putih mata anda menjadi kuning

keletihan Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin perlu berhenti merawat anda dengan ubat ini jika anda mendapat tanda atau gejala masalah hati yang serius.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Vivitrol

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan bukan preskripsi, vitamin dan suplemen herba.

Terutamanya beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil sebarang ubat yang mengandungi opioid untuk kesakitan , batuk atau selsema, atau cirit-birit. Lihat 'Maklumat penting' di atas.

Jika anda sedang dirawat kerana kebergantungan alkohol tetapi turut menggunakan atau ketagih ubat-ubatan yang mengandungi opioid atau ubat jalanan opioid, adalah penting untuk anda memberitahu pembekal penjagaan kesihatan anda sebelum memulakan Vivitrol untuk mengelak daripada mengalami gejala penarikan opioid secara tiba-tiba apabila anda memulakan rawatan Vivitrol.

Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk menunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.