Vivitrol

Generieke naam: Naltrexone
Doseringsvorm: Intramusculaire injectie met verlengde afgifte (poeder voor suspensie)
Geneesmiddelklasse: Drugs gebruikt bij alcoholverslaving

Gebruik van Vivitrol

Vivitrol is een langwerkende injecteerbare vorm van naltrexon, een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van twee stoornissen in het middelengebruik: opioïdengebruiksstoornis en alcoholgebruiksstoornis (alcoholisme). Vivitrol wordt gebruikt als onderdeel van een behandelprogramma. Het helpt voorkomen dat mensen met alcohol- of opioïdenafhankelijkheid het gevoel krijgen dat ze deze stoffen moeten gebruiken.

Vivitrol is een opioïdenantagonist, die werkt door de mu-opioïdreceptoren te blokkeren. Het onderdrukt ook de hoeveelheid alcohol die u wilt drinken door de manier te veranderen waarop uw hypothalamus, hypofyse en bijnier samenwerken. Vivitrol blokkeert de intoxicatie en euforie of 'high' die alcohol en opioïden veroorzaken. Het blokkeert ook de pijnverlichting die opioïden bieden.

Vivitrol is een suspensie met verlengde afgifte die in uw bilspier wordt geïnjecteerd. Eenmaal geïnjecteerd, komt naltrexon (het actieve ingrediënt) langzaam vrij gedurende ongeveer een maand.

Vivitrol werd voor het eerst goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration in 2006.

Vivitrol bijwerkingen

Ernstige bijwerkingen van Vivitrol zijn onder meer:

Zie 'Belangrijke informatie' hierboven

Depressieve stemming. Soms leidt dit tot zelfmoord, zelfmoordgedachten en zelfmoordgedrag. Vertel uw familieleden en mensen die het dichtst bij u staan dat u Vivitrol gebruikt. U, een familielid of de mensen die het dichtst bij u staan, moeten onmiddellijk uw zorgverlener bellen als u depressief wordt of een van de volgende symptomen van depressie heeft, vooral als deze nieuw zijn, erger zijn of u zorgen baren:

Je voelt je verdrietig of hebt huilbuien.

Je bent niet langer geïnteresseerd in het zien van je vrienden of het doen van dingen die je vroeger leuk vond.

Je slaapt veel meer of veel minder dan normaal.

Je voelt je hopeloos of hulpeloos.

Je bent prikkelbaarder, bozer of agressiever dan normaal.

Je hebt meer of minder honger dan normaal of merk een grote verandering in uw lichaamsgewicht op.

U heeft moeite om op te letten.

U voelt zich de hele tijd moe of slaperig.

U heeft gedachten over jezelf pijn doen of een einde aan je leven maken.

Longontsteking. Sommige mensen die met Vivitrol worden behandeld, hebben een bepaald type longontsteking gehad dat wordt veroorzaakt door een allergische reactie. Als dit bij u gebeurt, moet u mogelijk in het ziekenhuis worden behandeld. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze symptomen ervaart tijdens de behandeling met Vivitrol:

kortademigheid of piepende ademhaling

hoesten dat niet verdwijnt

Ernstige allergische reacties. Ernstige allergische reacties kunnen optreden tijdens of kort na een injectie met Vivitrol. Vertel het uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als u een van deze symptomen van een ernstige allergische reactie heeft.

huiduitslag

zwelling van uw gezicht, ogen, mond of tong

moeite met ademhalen of piepende ademhaling

pijn op de borst

zich duizelig of flauw voelen

Veel voorkomende bijwerkingen van Vivitrol zijn:

misselijkheid. Misselijkheid kan optreden na uw eerste Vivitrol-injectie en verbetert gewoonlijk binnen een paar dagen. Misselijkheid is minder waarschijnlijk bij toekomstige injecties met Vivitrol.

slaperigheid

hoofdpijn

duizeligheid

braken

afgenomen eetlust

pijnlijke gewrichten

spierkrampen

symptomen van verkoudheid

slaapproblemen

kiespijn

Vertel uw arts als u een bijwerking heeft waar u last van heeft of die niet verdwijnt.

Dit zijn niet alle bijwerkingen van Vivitrol. Vraag uw arts of apotheker voor meer informatie.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Vivitrol

Informeer uw zorgverlener als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Vivitrol schadelijk is voor uw ongeboren baby.

Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of naltrexon, het actieve ingrediënt in Vivitrol, bij toediening via IM-injectie in uw moedermelk terechtkomt en of dit schadelijk kan zijn voor uw baby. Naltrexon uit tabletten gaat over in de moedermelk. Bespreek met uw arts of u borstvoeding gaat geven of Vivitrol gaat gebruiken. Je moet niet beide doen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Vivitrol

De aanbevolen dosis Vivitrol is 380 mg, intramusculair (IM) toegediend als een injectie in de bilspier, elke 4 weken of eenmaal per maand, afwisselend op de billen voor elke volgende injectie.

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over dosering.

Waarschuwingen

Vivitrol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

1. Risico op een overdosis opioïden.

Je kunt op twee manieren per ongeluk een overdosis nemen.

Vivitrol blokkeert de effecten van opioïden, zoals heroïne of opioïde pijnstillers. Neem geen grote hoeveelheden opioïden, inclusief opioïdenbevattende geneesmiddelen, zoals heroïne of pijnstillers op recept, om te proberen de opioïdenblokkerende effecten van dit medicijn te overwinnen. Dit kan leiden tot ernstig letsel, coma of overlijden.

Nadat u een dosis Vivitrol heeft gekregen, neemt het blokkerende effect langzaam af en verdwijnt na verloop van tijd volledig. Als u in het verleden opioïde straatdrugs of opioïde bevattende geneesmiddelen heeft gebruikt, kan het gebruik van opioïden in hoeveelheden die u gebruikte vóór de behandeling met Vivitrol leiden tot een overdosis en de dood. Mogelijk bent u ook gevoeliger voor de effecten van lagere hoeveelheden opioïden:

nadat u een ontgiftingsperiode heeft doorlopen

wanneer uw volgende dosis Vivitrol moet worden toegediend

als u een dosis van dit medicijn overslaat

nadat u bent gestopt met de behandeling met dit medicijn. Het is belangrijk dat u uw familie en de mensen die het dichtst bij u staan op de hoogte stelt van deze verhoogde gevoeligheid voor opioïden en het risico op een overdosis.

U of iemand in uw omgeving moet onmiddellijk 911 bellen of onmiddellijk medische hulp zoeken als u:

moeite heeft met ademhalen

erg slaperig wordt met een vertraagde ademhaling

langzame, oppervlakkige ademhaling heeft (weinig beweging van de borstkas bij het ademen)

zich zwak, erg duizelig of verward voelt, of ongebruikelijke symptomen heeft. Praat met uw arts over naloxon, een geneesmiddel dat beschikbaar is voor patiënten spoedbehandeling van een overdosis opioïden. Bel 911 of roep onmiddellijk medische hulp in bij alle gevallen van een bekende of vermoedelijke overdosis opioïden, zelfs als naloxon wordt toegediend.

2. Ernstige reacties op de injectieplaats (reacties op de injectieplaats). Sommige mensen die Vivitrol gebruikten, hebben ernstige reacties op de injectieplaats gehad, waaronder weefselsterfte (necrose). Voor sommige van deze reacties op de injectieplaats was een operatie nodig. Dit medicijn moet door een zorgverlener worden geïnjecteerd. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende klachten op een van uw injectieplaatsen opmerkt:

intense pijn

het gebied voelt hard aan

groot zwellingsgebied

knobbels

blaren

een open wond

een donkere korst Vertel uw arts over eventuele reacties op een injectie plaats waar u zich zorgen over maakt, die na verloop van tijd erger wordt, of twee weken na de injectie niet beter wordt.

3. Plotselinge ontwenning van opioïden.

Iedereen die een Vivitrol-injectie krijgt, mag geen enkel type opioïde gebruiken (moet opioïdenvrij zijn), inclusief straatdrugs, pijnstillers op recept, medicijnen tegen hoest, verkoudheid of diarree die opioïden bevatten. of opioïdenverslavingsbehandelingen, buprenorfine of methadon, gedurende minimaal 7 tot 14 dagen voordat de behandeling met dit medicijn wordt gestart. Als u opioïden gebruikt in de 7 tot 14 dagen voordat u Vivitrol gaat gebruiken, kan dit ervoor zorgen dat u plotseling ontwenningsverschijnselen krijgt als u uw injectie krijgt. Een plotselinge ontwenning van opioïden kan ernstig zijn en het kan zijn dat u naar het ziekenhuis moet gaan.

U moet opioïdenvrij zijn voordat u Vivitrol krijgt, tenzij uw zorgverlener besluit dat u niet eerst een detox hoeft te ondergaan. In plaats daarvan kan uw arts beslissen om uw injectie toe te dienen in een medische instelling die u kan behandelen voor plotselinge opioïdeontwenning.

4. Leverschade of hepatitis. Naltrexon, het actieve ingrediënt in Vivitrol, kan leverschade of hepatitis veroorzaken.

Vertel uw arts als u tijdens de behandeling met Vivitrol een van de volgende symptomen van leverproblemen heeft:

pijn in de maagstreek die langer dan een paar dagen aanhoudt

donkere urine

gele verkleuring van het wit van uw ogen

vermoeidheid Uw arts moet mogelijk stoppen met de behandeling u dit medicijn gebruikt als u tekenen of symptomen krijgt van een ernstig leverprobleem.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vivitrol

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Informeer uw zorgverlener vooral als u opioïde-bevattende medicijnen tegen pijn gebruikt hoest of verkoudheid, of diarree. Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.

Als u wordt behandeld voor alcoholverslaving, maar ook opioïde-bevattende medicijnen of opioïde straatdrugs gebruikt of eraan verslaafd bent, is het belangrijk dat u dit aan uw arts vertelt voordat u met Vivitrol begint. om te voorkomen dat u plotselinge ontwenningsverschijnselen van opioïden krijgt als u met de behandeling met Vivitrol begint.

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.