Vizimpro

Obecný název: Dacomitinib

Použití Vizimpro

Vizimpro je lék na předpis používaný k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil do jiných částí těla (s metastázami).

Vizimpro se podává pouze v případě, že má váš nádor specifickou genetickou marker (abnormální gen „EGFR“).

Není známo, zda je Vizimpro bezpečný a účinný u dětí.

Vizimpro vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Vizimpro, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nové nebo zhoršující se dýchací potíže (bolest na hrudi, sípání, kašel, pocit nedostatku vzduchu);

horečka;

těžký nebo přetrvávající průjem;

otoky, zarudnutí nebo infekce pod nehty nebo kolem nehtů na rukou nebo nohou; nebo

závažná kožní reakce – suchá kůže, zarudnutí, vyrážka, akné, svědění, olupování nebo tvorba puchýřů.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky přípravku Vizimpro mohou zahrnovat:

průjem, ztráta chuti k jídlu;

úbytek hmotnosti;

vyrážka, svědění, suchá kůže;

zarudnutí, suchost nebo svědění očí;

ztráta vlasů;

problémy s nehty;

bolest v ústech, bolest v ústech; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Vizimpro

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neužívejte Vizimpro, pokud jste těhotná.Dacomitinib může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 17 dnů po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 17 dní po poslední dávce.

Abyste se ujistili, že Vizimprois je pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

častý průjem; nebo

problémy s dýcháním (jiné než rakovina plic).

Jak používat Vizimpro

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

45 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: Pro léčbu první linie pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s delecí exonu 19 nebo substituční mutací exonu 21 L858R receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR), jak bylo zjištěno testem schváleným FDA

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Vizimpro

Některé léky mohou snížit účinnost dacomitinibu, pokud se užívají ve stejnou dobu. Pokud užíváte některý z následujících léků, vezměte si dávku Vizimpro 6 hodin před nebo 10 hodin po užití druhého léku:

antacida; nebo

reduktory žaludeční kyseliny (jako jsou Tagamet, Pepcid, Zantac).

Jiné léky mohou interagovat s dacomitinibem , včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.