Vizimpro

Gattungsbezeichnung: Dacomitinib

Benutzung von Vizimpro

Vizimpro ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet (metastasiert) hat.

Vizimpro wird nur verabreicht, wenn Ihr Tumor eine bestimmte genetische Veranlagung aufweist Marker (ein abnormales „EGFR“-Gen).

Es ist nicht bekannt, ob Vizimpro bei Kindern sicher und wirksam ist.

Vizimpro Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Vizimpro haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

neue oder sich verschlimmernde Atemprobleme (Brustschmerzen, Keuchen, Husten, Kurzatmigkeit);

Fieber;

schwerer oder anhaltender Durchfall;

Schwellung, Rötung oder Infektion unter oder um Ihre Fingernägel oder Zehennägel; oder

eine schwere Hautreaktion – trockene Haut, Rötung, Ausschlag, Akne, Juckreiz, Peeling oder Blasenbildung.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Vizimpro können gehören:

Durchfall, Appetitlosigkeit;

Gewichtsverlust;

Ausschlag, Juckreiz, trockene Haut;

Augenrötung, Trockenheit oder Juckreiz;

Haarausfall;

Probleme mit Ihrem Nägel;

Wunde Stellen im Mund, Schmerzen im Mund; oder

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Vizimpro

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Verwenden Sie Vizimpro nicht, wenn Sie schwanger sind.Dacomitinib könnte dem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 17 Tage nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 17 Tage nach der letzten Dosis.

Um sicherzustellen, dass Vizimprois für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

häufiger Durchfall; oder

Atemprobleme (außer Lungenkrebs).

Wie benutzt man Vizimpro

Übliche Erwachsenendosis bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

45 mg oral einmal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Erstbehandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Exon-19-Deletion oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Vizimpro

Einige Arzneimittel können die Wirksamkeit von Dacomitinib bei gleichzeitiger Einnahme erheblich beeinträchtigen. Wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, nehmen Sie Ihre Vizimpro-Dosis 6 Stunden vor oder 10 Stunden nach der Einnahme des anderen Arzneimittels ein:

ein Antazidum; oder

ein Magensäurereduzierer (wie Tagamet, Pepcid, Zantac).

Andere Medikamente können mit Dacomitinib interagieren , einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Haftungsausschluss

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