Vizimpro

일반적인 이름: Dacomitinib

사용법 Vizimpro

비짐프로는 신체의 다른 부위로 퍼진(전이된) 비소세포폐암을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다.

비짐프로는 종양에 특정 유전적 요인이 있는 경우에만 투여됩니다. 마커(비정상적인 "EGFR" 유전자).

Vizimpro가 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.

Vizimpro 부작용

Vizimpro에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

새롭거나 악화되는 호흡 문제(가슴 통증, 천명음, 기침, 숨가쁨);

열;

심각하거나 지속적인 설사;

손톱이나 발톱 밑이나 주변의 부기, 발적 또는 감염; 또는

심각한 피부 반응 - 피부 건조, 발적, 발진, 여드름, 가려움증, 벗겨짐 또는 물집.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적인 Vizimpro 부작용은 다음과 같습니다.

설사, 식욕 부진;

체중 감소;

발진, 가려움증, 피부 건조;

눈의 충혈, 건조함 또는 가려움증,

탈모,

귀하의 문제 손톱;

구강 염증, 구강 통증; 또는

코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상.

이것은 전체 증상 목록이 아닙니다. 효과 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Vizimpro

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

임신한 경우 Vizimpro를 사용하지 마십시오.다코미티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 17일 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 17일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

Vizimprois가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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잦은 설사; 또는

호흡 문제(폐암 제외).

사용하는 방법 Vizimpro

비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 1일 1회 45mg 경구 사용: 환자의 1차 치료용 FDA 승인 테스트에서 검출된 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 치환 돌연변이가 있는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Vizimpro

일부 의약품은 동시에 복용하면 다코미티닙의 효과가 훨씬 덜해질 수 있습니다. 다음 약 중 하나를 복용하는 경우 다른 약을 복용하기 6시간 전 또는 복용 후 10시간 후에 Vizimpro 용량을 복용하십시오.

제산제; 또는

위산 감소제(예: Tagamet, Pepcid, Zantac).

다른 약물은 dacomitinib과 상호 작용할 수 있습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 제품 등이 포함됩니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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