Vizimpro

Generieke naam: Dacomitinib

Gebruik van Vizimpro

Vizimpro is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (uitgezaaid).

Vizimpro wordt alleen gegeven als uw tumor een specifieke genetische aandoening heeft marker (een abnormaal "EGFR"-gen).

Het is niet bekend of Vizimpro veilig en effectief is bij kinderen.

Vizimpro bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Vizimpro: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

nieuwe of verergerende ademhalingsproblemen heeft (pijn op de borst, piepende ademhaling, hoesten, kortademigheid);

koorts;

ernstige of aanhoudende diarree;

zwelling, roodheid of infectie onder of rond uw vingernagels of teennagels; of

een ernstige huidreactie - droge huid, roodheid, huiduitslag, acne, jeuk, vervelling of blaarvorming.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Vizimpro kunnen zijn:

diarree, verlies van eetlust;

gewichtsverlies;

uitslag, jeuk, droge huid;

rode ogen, droogheid of jeuk;

haaruitval;

problemen met uw nagels;

zweren in de mond, pijn in de mond; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Vizimpro

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik Vizimpro niet als u zwanger bent.Dacomitinib kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 17 dagen na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 17 dagen na uw laatste dosis.

Om er zeker van te zijn dat Vizimpro voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

frequente diarree; of

ademhalingsproblemen (anders dan longkanker).

Hoe te gebruiken Vizimpro

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

45 mg oraal eenmaal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) exon 19-deletie of exon 21 L858R-substitutiemutaties zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vizimpro

Sommige geneesmiddelen kunnen dacomitinib veel minder effectief maken als ze tegelijkertijd worden ingenomen. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, neem uw dosis Vizimpro dan 6 uur vóór of 10 uur nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen:

een maagzuurremmer; of

een maagzuurverlager (zoals Tagamet, Pepcid, Zantac).

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met dacomitinib , inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.