Vonjo

Obecný název: Pacritinib
léková forma: kapsle
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Vonjo

Vonjo je lék na předpis používaný k léčbě dospělých s určitými typy myelofibrózy, kteří mají počet krevních destiček nižší než 50 x 109/l.

Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný v děti.

Vonjo vedlejší efekty

Vonjo může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:

Krvácení. Vonjo může způsobit závažné krvácení, které může být vážné a v některých případech může vést ke smrti. Vyhněte se užívání přípravku Vonjo, pokud krvácíte. Pokud se u vás objeví krvácení, přerušte léčbu a zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče. Váš poskytovatel zdravotní péče vám před zahájením a pravidelně během léčby provede krevní test, aby zkontroloval počet vašich krvinek. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků: neobvyklé krvácení, modřiny a horečka. Budete muset přestat užívat přípravek Vonjo 7 dní před jakýmkoli plánovaným chirurgickým nebo invazivním zákrokem (jako je katetrizace srdce, umístění stentu do koronární tepny ve vašem srdci nebo zákrok na křečové žíly). Váš poskytovatel zdravotní péče by vám měl říci, kdy můžete znovu začít užívat přípravek Vonjo.

Průjem. Průjem je u přípravku Vonjo běžný, ale může být také závažný a způsobit ztrátu příliš velkého množství tělesných tekutin (dehydratace). Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte průjem, a řiďte se pokyny, co dělat, abyste pomohli léčit průjem. Pijte hodně tekutin, abyste předešli dehydrataci. Váš poskytovatel zdravotní péče může změnit vaši dávku, pokud máte těžký průjem.

Zhoršení nízkého počtu krevních destiček. Váš poskytovatel zdravotní péče vám provede krevní testy, aby zkontroloval krevní obraz, než začnete užívat a během léčby.

Změny v elektrické aktivitě vašeho srdce nazývané prodloužení QTc. Prodloužení QTc může způsobit nepravidelný srdeční tep, který může být život ohrožující. Váš poskytovatel zdravotní péče zkontroluje elektrickou aktivitu vašeho srdce pomocí testu zvaného elektrokardiogram (EKG) před zahájením léčby a podle potřeby během léčby. Pokud máte v anamnéze nízkou hladinu draslíku v krvi, je důležité, abyste si nechali provést krevní testy podle pokynů svého poskytovatele zdravotní péče, abyste mohli sledovat vaše tělesné soli (elektrolyty) v krvi. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte závratě, točení hlavy nebo mdloby.

Zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních příhod, jako je srdeční infarkt, mrtvice nebo úmrtí u lidí, kteří mají kardiovaskulární rizikové faktory a kteří jsou současní nebo bývalí kuřácise vyskytly u některých lidí užívajících jiný inhibitor JAK k léčbě revmatoidní artritidy. Okamžitě získejte pohotovostní pomoc, pokud máte během užívání přípravku Vonjo jakékoli příznaky srdečního záchvatu nebo mozkové mrtvice, včetně:

nepohodlí ve středu hrudníku, které trvá déle než několik minut, nebo které odeznívá a přichází záda

silné napětí, bolest, tlak nebo tíha na hrudi, krku, krku nebo čelisti

bolest nebo nepohodlí v pažích, zádech, krku, čelisti nebo žaludku

dušnost s nepohodlím na hrudi nebo bez ní

propuknutí studeného potu

nevolnost nebo zvracení

pocit točení hlavy

slabost v jedné části nebo na jedné straně těla

nesrozumitelná řeč

Zvýšené riziko krevních sraženin. > U některých lidí užívajících jiný inhibitor JAK se vyskytly krevní sraženiny v žilách nohou (hluboká žilní trombóza, DVT) nebo plicích (plicní embolie, PE) a mohou být život ohrožující. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud jste v minulosti měli krevní sraženiny v žilách nohou nebo plic. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby zaznamenáte jakékoli známky a příznaky krevních sraženin, včetně:

otoku, bolesti nebo citlivosti jedné nebo obou nohou

náhlé, nevysvětlitelné bolesti na hrudi

dušnost nebo potíže s dýcháním

Možné zvýšené riziko nových (sekundárních) rakovin. Lidé, kteří užívají jiný inhibitor JAK u revmatoidní artritidy mají zvýšené riziko nových (sekundárních) rakovin, včetně lymfomu a dalších druhů rakoviny, kromě nemelanomové rakoviny kůže. Riziko nové rakoviny se dále zvyšuje u lidí, kteří kouří nebo v minulosti kouřili.

Riziko infekce. Lidé, kteří mají určité druhy rakoviny krve a užívají jiný inhibitor JAK, mají zvýšené riziko závažných infekcí. Infekce jsou běžné, ale u lidí, kteří užívají přípravek Vonjo, se mohou vyvinout také závažné infekce, včetně bakteriálních, mykobakteriálních, plísňových a virových infekcí. Pokud máte závažnou infekci, váš poskytovatel zdravotní péče vám nemusí zahájit léčbu Vonjo, dokud vaše infekce nezmizí. Váš poskytovatel zdravotní péče vás bude sledovat a léčit vás na případné infekce, které během léčby dostanete. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků infekce:

zimnice

bolesti

horečka

nevolnost

zvracení

slabost

bolestivá kožní vyrážka nebo puchýře

Nejčastější nežádoucí účinky patří:

nevolnost a zvracení

nízký počet červených krvinek (anémie)

otoky kotníků, nohou a chodidel

Vonjo může ovlivnit plodnost u mužů. Můžete mít problémy s otcem dítěte. Pokud vás to znepokojuje, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Vonjo

Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

kouříte nebo jste v minulosti kouřili

měli jinou rakovinu. Viz Možné zvýšené riziko nových (sekundárních) rakovin v části Vonjo nežádoucí účinky.

máte krevní sraženinu, srdeční infarkt, jiné srdeční problémy nebo mrtvici

máte infekci. Viz Riziko infekce v části Vonjo nežádoucí účinky.

máte průjem nebo často řídkou stolici

máte nevolnost nebo zvracení

máte aktivní krvácení, máte závažné krvácení nebo plánujete operaci. Měli byste přestat užívat přípravek Vonjo 7 dní před jakýmkoli plánovaným chirurgickým zákrokem nebo invazivními zákroky (jako je katetrizace srdce, zavedení stentu do koronární tepny ve vašem srdci nebo zákrok na křečové žíly). Viz vedlejší účinky Vonjo.

máte problémy s játry nebo ledvinami

jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Není známo, zda Vonjo poškodí vaše nenarozené dítě

kojíte nebo kojíte. Není známo, zda přípravek Vonjo přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby a 2 týdny po poslední dávce byste neměla kojit. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte během této doby.

Související drogy

Jak používat Vonjo

Obvyklá dávka pro dospělé u myelofibrózy

- 200 mg perorálně dvakrát denně

- Použití: léčba dospělých se středním nebo vysokým rizikem primárního nebo sekundárního (post-polycythemia vera nebo post-esenciální trombocytémie) myelofibróza s počtem krevních destiček pod 50 × 109 /l

Co ovlivní další léky Vonjo

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Užívání přípravku Vonjo s určitými jinými léky může ovlivnit množství přípravku Vonjo ve Vaší krvi a může zvýšit riziko nežádoucích účinků nebo ovlivnit účinnost přípravku Vonjo.

Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si seznam léků, které užíváte, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék.

Sdělte svému lékaři zejména, pokud užíváte některý z následujících léků:

makrolidová antibiotika (klaritromycin, erythromycin)

léky proti plísním (itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol)

přípravky proti HIV, které obsahují atazanavir, darunavir, efavirenz, etravirin, indinavir nelfinavir, nevirapin, ritonavir, saquinavir nebo kobicistat

léky na srdce nebo krevní tlak (chinidin, amiodaron, diltiazem, verapamil)

cimetidin

mifepriston

nefazodon

kanabidiol

cyklosporin

fenytoin

rifampin

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.