Nombre generico: Pacritinib Forma de dosificación: cápsulas Clase de droga:Inhibidores multiquinasa
Uso de Vonjo
Vonjo es un medicamento recetado que se usa para tratar a adultos con ciertos tipos de mielofibrosis que tienen un recuento de plaquetas inferior a 50 x 109/L.
No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz en niños.
Vonjo efectos secundarios
Vonjo puede provocar efectos secundarios graves, entre ellos:
Sangrado. Vonjo puede provocar un sangrado intenso, que puede ser grave y, en algunos casos, provocar la muerte. Evite tomar Vonjo si está sangrando. Si presenta sangrado, suspenda el tratamiento y llame a su proveedor de atención médica. Su proveedor de atención médica le realizará un análisis de sangre para verificar su recuento de células sanguíneas antes de comenzar y regularmente durante su tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta alguno de estos síntomas: sangrado inusual, moretones y fiebre. Deberá dejar de tomar Vonjo 7 días antes de cualquier cirugía o procedimiento invasivo planificado (como un caterterismo cardíaco, la colocación de un stent en una arteria coronaria del corazón o un procedimiento para las venas varicosas). Su proveedor de atención médica debe indicarle cuándo puede comenzar a tomar Vonjo nuevamente.
Diarrea. La diarrea es común con Vonjo, pero también puede ser grave y provocar una pérdida excesiva de líquido corporal. (deshidración). Informe a su proveedor de atención médica si tiene diarrea y siga las instrucciones sobre qué hacer para ayudar a tratar la diarrea. Beba muchos líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación. Su proveedor de atención médica puede cambiar su dosis si tiene diarrea intensa.
Eempeoramiento de los recuentos bajos de plaquetas. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para verificar sus recuentos sanguíneos antes de comenzar a tomar y durante tratamiento.
Cambios en la actividad eléctrica del corazón llamados prolongación del QTc. La prolongación del QTc puede provocar latidos cardíacos irregulares que pueden poner en peligro la vida. Su proveedor de atención médica comprobará la actividad eléctrica de su corazón con una prueba llamada electrocardiograma (ECG) antes de comenzar y durante el tratamiento, según sea necesario. Si tiene antecedentes de niveles bajos de potasio en sangre, es importante que se realice los análisis de sangre según lo indicado por su proveedor de atención médica para controlar las sales corporales (electrolitos) en la sangre. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si se siente mareado, aturdido o desmayado.
Mayor riesgo de sufrir eventos cardiovasculares importantes, como ataque cardíaco, derrame cerebral o muerte, en personas que tienen factores de riesgo cardiovascular y que son fumadores actuales o anteriores en algunas personas que toman otro inhibidor de JAK para tratar la artritis reumatoide. Obtenga ayuda de emergencia de inmediato si tiene algún síntoma de ataque cardíaco o derrame cerebral mientras toma Vonjo, incluido:
molestia en el centro del pecho que dura más de unos minutos o que desaparece y regresa. espalda
opresión, dolor, presión o pesadez severos en el pecho, la garganta, el cuello o la mandíbula
dolor o malestar en los brazos, la espalda, el cuello, la mandíbula o el estómago
dificultad para respirar con o sin molestias en el pecho
sudor frío
náuseas o vómitos
sensación de mareo
debilidad en una parte o en un lado del cuerpo
dificultad para hablar
mayor riesgo de coágulos de sangre. En algunas personas que toman otro inhibidor de JAK se han producido coágulos de sangre en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP) o en los pulmones (embolia pulmonar, EP) y pueden poner en peligro la vida. Informe a su proveedor de atención médica si ha tenido coágulos de sangre en las venas de las piernas o los pulmones en el pasado. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene signos y síntomas de coágulos sanguíneos durante el tratamiento, incluidos:
hinchazón, dolor o sensibilidad en una o ambas piernas
dolor en el pecho repentino e inexplicable
falta de aire o dificultad para respirar
Posible aumento del riesgo de cánceres nuevos (secundarios). Personas que toman otro inhibidor de JAK Las personas con artritis reumatoide tienen un mayor riesgo de sufrir cánceres nuevos (secundarios), incluido el linfoma y otros cánceres, excepto el cáncer de piel no melanoma. El riesgo de nuevos cánceres aumenta aún más en personas que fuman o que fumaron en el pasado.
Riesgo de infección. Las personas que tienen ciertos cánceres de sangre y toman otro inhibidor de JAK tienen un mayor riesgo de infecciones graves. Las infecciones son comunes, pero las personas que toman Vonjo también pueden desarrollar infecciones graves, incluidas infecciones bacterianas, micobacterianas, fúngicas y virales. Si tiene una infección grave, es posible que su proveedor de atención médica no le inicie el tratamiento con Vonjo hasta que la infección desaparezca. Su proveedor de atención médica lo controlará y lo tratará por cualquier infección que contraiga durante el tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas de infección:
escalofríos
dolores
fiebre
náuseas
vómitos
debilidad
erupción cutánea dolorosa o ampollas
Los efectos secundarios más comunes incluyen:
náuseas y vómitos
recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)
hinchazón de tobillos, piernas y pies
Vonjo puede afectar la fertilidad en los hombres. Es posible que tenga problemas para engendrar un hijo. Hable con su proveedor de atención médica si esto le preocupa.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Vonjo
Antes de comenzar el tratamiento, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:
ha fumado o fue fumador en el pasado
ha tenido otros tipos de cáncer. Consulte Posible aumento del riesgo de cánceres nuevos (secundarios) en la sección Efectos secundarios de Vonjo.
ha tenido un coágulo de sangre, un ataque cardíaco, otros problemas cardíacos o un derrame cerebral
tiene una infección. Consulte Riesgo de infección en la sección Efectos secundarios de Vonjo.
tiene diarrea o frecuentemente tiene heces blandas
tiene náuseas o vómitos
tiene sangrado activo, ha tenido episodios graves sangrado o planea someterse a una cirugía. Debe dejar de tomar Vonjo 7 días antes de cualquier cirugía planificada o procedimiento invasivo (como un cateterismo cardíaco, la colocación de un stent en una arteria coronaria del corazón o un procedimiento para las venas varicosas). Consulte los efectos secundarios de Vonjo.
tiene problemas de hígado o riñón
está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Vonjo dañará al feto.
está amamantando o planea amamantar. No se sabe si Vonjo pasa a la leche materna. No debe amamantar durante el tratamiento y durante 2 semanas después de su última dosis. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé durante este tiempo.
- Uso: tratamiento de adultos con mielofibrosis primaria o secundaria de riesgo intermedio o alto (pospolicitemia vera o trombocitemia postesencial) mielofibrosis con un recuento de plaquetas inferior a 50 × 109 /L
¿Qué otras drogas afectarán? Vonjo
Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Tomar Vonjo con ciertos otros medicamentos puede afectar la cantidad de Vonjo en su sangre y puede aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios o afectar la eficacia de Vonjo.
Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de los medicamentos que toma para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cuando obtenga un nuevo medicamento.
Infórmele especialmente a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
medicamentos para el VIH que contienen atazanavir, darunavir, efavirenz, etravirina, indinavir, nelfinavir, nevirapina, ritonavir, saquinavir o cobicistat
medicamentos para el corazón o la presión arterial (quinidina, amiodarona, diltiazem, verapamilo)
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
