Vonjo

일반적인 이름: Pacritinib
복용 형태: 캡슐
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Vonjo

Vonjo는 혈소판 수가 50 x 109/L 미만인 특정 유형의 골수 섬유증을 앓고 있는 성인을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다.

이 약이 다음에 대해 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다. 아이들.

Vonjo 부작용

Vonjo는 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

출혈. Vonjo는 심각한 출혈을 일으킬 수 있으며, 이는 심각할 수 있으며 경우에 따라 사망에 이를 수도 있습니다. 출혈이 있는 경우 Vonjo를 복용하지 마십시오. 출혈이 발생하면 치료를 중단하고 담당 의사에게 연락하십시오. 귀하의 의료 서비스 제공자는 치료를 시작하기 전과 치료 중에 정기적으로 혈액 세포 수를 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 것입니다. 비정상적인 출혈, 멍, 발열 등의 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 계획된 수술이나 침습적 시술(예: 심장 관상동맥에 스텐트 삽입, 정맥류 시술 등)을 시작하기 7일 전에 Vonjo 복용을 중단해야 합니다. 담당 의료 서비스 제공자는 Vonjo 복용을 다시 시작할 수 있는 시기를 알려주어야 합니다.

설사. 설사는 Vonjo에서 흔히 발생하지만 심각할 수도 있으며 체액이 너무 많이 손실될 수도 있습니다. (탈수). 설사가 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리고 설사 치료에 도움이 되는 조치에 대한 지침을 따르십시오. 탈수를 예방하려면 수분을 충분히 섭취하세요. 심각한 설사가 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자가 복용량을 변경할 수 있습니다.

낮은 혈소판 수치가 악화됩니다. 담당 의료 서비스 제공자는 복용 시작 전과 복용 중에 혈소판 수를 확인하기 위해 혈액 검사를 실시합니다. 치료.

QTc 연장이라고 하는 심장의 전기 활동 변화. QTc 연장은 생명을 위협할 수 있는 불규칙한 심장 박동을 유발할 수 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 치료를 시작하기 전과 필요에 따라 치료 중에 심전도(ECG)라는 검사를 통해 심장의 전기적 활동을 확인할 것입니다. 저칼륨혈증의 병력이 있는 경우, 혈액 내 체내 염분(전해질)을 모니터링하기 위해 의료 서비스 제공자의 지시에 따라 혈액 검사를 받는 것이 중요합니다. 현기증, 현기증 또는 실신을 느끼면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

심혈관 위험 요인이 있고 다음과 같은 사람의 경우 심장 마비, 뇌졸중 또는 사망과 같은 주요 심혈관 사건의 위험이 증가합니다. 현재 또는 과거 흡연자는 류마티스 관절염 치료를 위해 다른 JAK 억제제를 복용하는 일부 사람들에게서 발생했습니다. Vonjo를 복용하는 동안 다음을 포함하여 심장마비나 뇌졸중 증상이 나타나면 즉시 긴급 도움을 받으십시오.

가슴 중앙의 불편함이 몇 분 이상 지속되거나 사라졌다가 나타납니다. 등

가슴, 목, 목 또는 턱의 심한 압박감, 통증, 압박감 또는 무거움

팔, 등, 목, 턱 또는 복부의 통증 또는 불편함

가슴 불편함을 동반하거나 동반하지 않는 숨가쁨

식은땀이 흐르고

메스꺼움 또는 구토

현기증

신체 한 부분 또는 한쪽의 쇠약

불분명한 언어

혈전 위험 증가. 다른 JAK 억제제를 복용하는 일부 사람들에게서 다리 정맥(심부 정맥 혈전증, DVT) 또는 폐(폐색전증, PE)에 혈전이 발생하여 생명을 위협할 수 있습니다. 과거에 다리나 폐의 정맥에 혈전이 있었던 적이 있다면 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 치료 중

한쪽 또는 양쪽 다리의 부기, 통증 또는 압통

갑작스럽고 설명할 수 없는 가슴 통증<을 포함하여 혈전의 징후 및 증상이 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. /li>

숨가쁨 또는 호흡 곤란

새로운(2차) 암의 위험이 증가할 수 있습니다. 다른 JAK 억제제를 복용하는 사람 류마티스 관절염의 경우 비흑색종 피부암을 제외한 림프종 및 기타 암을 포함한 새로운(2차) 암의 위험이 증가합니다. 흡연을 하거나 과거에 담배를 피웠던 사람에게서 새로운 암의 위험이 더욱 증가합니다.

감염 위험. 특정 혈액암이 있고 다른 JAK 억제제를 복용하는 사람은 다음과 같은 증상을 보입니다. 심각한 감염 위험이 증가합니다. 감염은 흔하지만 Vonjo를 복용하는 사람들은 박테리아, 마이코박테리아, 곰팡이 및 바이러스 감염을 포함한 심각한 감염이 발생할 수도 있습니다. 심각한 감염이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자는 감염이 사라질 때까지 Vonjo를 시작하지 않을 수도 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 귀하를 모니터링하고 치료 중에 발생하는 모든 감염에 대해 치료할 것입니다. 다음과 같은 감염 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

오한

통증

발열

메스꺼움

구토

쇠약

통증성 피부 발진 또는 물집

가장 흔한 부작용 다음을 포함합니다:

메스꺼움 및 구토

낮은 적혈구 수(빈혈)

발목, 다리, 발의 붓기

본조는 남성의 생식력에 영향을 미칠 수 있습니다. 아이를 키우는 데 문제가 있을 수 있습니다. 이것이 걱정된다면 담당 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

이것이 가능한 부작용의 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Vonjo

치료를 시작하기 전에 다음을 포함한 모든 건강 상태에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

흡연 중이거나 과거 흡연자였습니다

다른 암에 걸린 적이 있습니다. Vonjo 부작용 섹션에서 새로운(2차) 암 위험 증가 가능성을 참조하세요.

혈전, 심장마비, 기타 심장 문제 또는 뇌졸중이 있었던 경우

감염된 경우. Vonjo 부작용 섹션에서 감염 위험을 참조하세요.

설사가 있거나 일반적으로 묽은 변이 있는 경우

메스꺼움이나 구토가 있는 경우

활동성 출혈이 있는 경우, 심각한 출혈이 있는 경우 출혈이 있거나 수술을 계획하고 있는 경우. 계획된 수술이나 침습적 시술(예: 심장 카테터 삽입, 심장 관상동맥에 스텐트 삽입 또는 정맥류 시술) 7일 전에 Vonjo 복용을 중단해야 합니다. Vonjo의 부작용을 확인하세요.

간이나 신장에 문제가 있는 경우

임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우. Vonjo가 아직 태어나지 않은 아기에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다.

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획입니다. Vonjo가 모유에 전달되는지는 알려지지 않았습니다. 치료 기간 및 마지막 투여 후 2주 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다. 이 기간 동안 아기에게 먹이를 주는 가장 좋은 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

사용하는 방법 Vonjo

골수 섬유증에 대한 일반적인 성인 복용량

- 1일 2회 200mg 경구

- 용도: 중등도 또는 고위험 1차 또는 2차 위험이 있는 성인의 치료 (진성적혈구증가증후 또는 필수혈소판증가증후) 혈소판 수가 50 × 109/L 미만인 골수 섬유증

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Vonjo

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등을 포함하여 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요. 특정 다른 약과 함께 Vonjo를 복용하면 혈액 내 Vonjo의 양에 영향을 미칠 수 있으며, 부작용 위험이 증가하거나 Vonjo의 효능에 영향을 미칠 수 있습니다.

복용하는 약을 알아두세요. 복용하는 약의 목록을 보관하여 새로운 약을 받을 때 담당 의사와 약사에게 보여주세요.

특히 다음 약을 복용하고 있는 경우 의사에게 알리세요.

마크로라이드 항생제(클라리스로마이신, 에리스로마이신)

항진균제(이트라코나졸, 케토코나졸, 포사코나졸, 보리코나졸)

아타자나비르, 다루나비르, 에파비렌즈, 에트라비린, 인디나비르, 넬피나비르, 네비라핀, 리토나비르, 사퀴나비르 또는 코비시스타트

심장 또는 혈압약(퀴니딘, 아미오다론, 딜티아젬, 베라파밀)

시메티딘

미페프리스톤

네파조돈

칸나비디올

사이클로스포린

페니토인

리팜핀

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