Vonjo

Nama generik: Pacritinib
Borang dos: kapsul
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Vonjo

Vonjo ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat orang dewasa dengan jenis mielofibrosis tertentu yang mempunyai kiraan platelet di bawah 50 x 109/L.

Tidak diketahui sama ada ubat ini selamat dan berkesan dalam kanak-kanak.

Vonjo kesan sampingan

Vonjo boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

Pendarahan. Vonjo boleh menyebabkan pendarahan teruk, yang boleh menjadi serius dan dalam sesetengah kes boleh mengakibatkan kematian. Elakkan mengambil Vonjo jika anda mengalami pendarahan. Jika anda mengalami pendarahan, hentikan rawatan dan hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah untuk memeriksa kiraan sel darah anda sebelum anda memulakan, dan secara kerap semasa rawatan anda. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana gejala ini: pendarahan luar biasa, lebam dan demam. Anda perlu berhenti mengambil Vonjo 7 hari sebelum sebarang pembedahan yang dirancang atau prosedur invasif (seperti katerisasi jantung, penempatan stent dalam arteri koronari dalam jantung anda, atau prosedur untuk vena varikos). Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memberitahu anda bila anda boleh mula mengambil Vonjo semula.

Cirit-birit. Cirit-birit adalah perkara biasa dengan Vonjo, tetapi juga boleh menjadi teruk, dan menyebabkan kehilangan terlalu banyak cecair badan (dehidrasi). Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami cirit-birit dan ikut arahan untuk tindakan yang perlu dilakukan untuk membantu merawat cirit-birit. Minum banyak cecair untuk membantu mencegah dehidrasi. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin menukar dos anda jika anda mengalami cirit-birit yang teruk.

Kiraan platelet rendah yang semakin teruk. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah untuk memeriksa kiraan darah anda sebelum anda mula mengambil dan semasa rawatan.

Perubahan dalam aktiviti elektrik jantung anda yang dipanggil pemanjangan QTc. Pemanjangan QTc boleh menyebabkan degupan jantung tidak teratur yang boleh mengancam nyawa. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa aktiviti elektrik jantung anda dengan ujian yang dipanggil elektrokardiogram (ECG) sebelum anda memulakan, dan semasa rawatan seperti yang diperlukan. Jika anda mempunyai sejarah kalium darah rendah, adalah penting untuk anda mendapatkan ujian darah anda seperti yang diarahkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memantau garam badan anda (elektrolit) dalam darah anda. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda berasa pening, pening atau pengsan.

Peningkatan risiko kejadian kardiovaskular utama seperti serangan jantung, strok atau kematian pada orang yang mempunyai faktor risiko kardiovaskular dan yang adalah perokok semasa atau lepastelah berlaku pada sesetengah orang yang mengambil perencat JAK lain untuk merawat arthritis rheumatoid. Dapatkan bantuan kecemasan segera jika anda mengalami sebarang simptom serangan jantung atau strok semasa mengambil Vonjo, termasuk:

ketidakselesaan di bahagian tengah dada anda yang berlarutan selama lebih daripada beberapa minit, atau hilang dan datang. belakang

sesak yang teruk, sakit, tekanan atau berat di dada, tekak, leher atau rahang anda

sakit atau ketidakselesaan pada lengan, belakang, leher, rahang atau perut anda

sesak nafas dengan atau tanpa rasa tidak selesa di dada

berpeluh sejuk

loya atau muntah

rasa pening

kelemahan pada satu bahagian atau sebelah badan anda

pertuturan yang tidak jelas

Peningkatan risiko pembekuan darah. Pembekuan darah dalam urat kaki anda (trombosis vena dalam, DVT) atau paru-paru (embolisme pulmonari, PE) telah berlaku pada sesetengah orang yang mengambil perencat JAK yang lain, dan mungkin mengancam nyawa. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda pernah mengalami pembekuan darah dalam urat kaki atau paru-paru anda pada masa lalu. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang tanda dan gejala pembekuan darah semasa rawatan termasuk:

bengkak, sakit atau kelembutan pada satu atau kedua-dua kaki

sakit dada yang tiba-tiba dan tidak dapat dijelaskan

sesak nafas atau kesukaran bernafas

Kemungkinan peningkatan risiko kanser baharu (sekunder). Orang yang mengambil perencat JAK yang lain untuk arthritis rheumatoid mempunyai peningkatan risiko kanser baru (sekunder), termasuk limfoma dan kanser lain, kecuali kanser kulit bukan melanoma. Risiko kanser baru meningkat lagi pada orang yang merokok atau yang merokok pada masa lalu.

Risiko Jangkitan. Orang yang mempunyai kanser darah tertentu dan mengambil perencat JAK yang lain mempunyai peningkatan risiko jangkitan serius. Jangkitan adalah perkara biasa, tetapi orang yang mengambil Vonjo juga mungkin mengalami jangkitan serius, termasuk jangkitan bakteria, mikobakteria, kulat dan virus. Jika anda mempunyai jangkitan yang serius, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin tidak memulakan anda menggunakan Vonjo sehingga jangkitan anda hilang. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda dan merawat anda untuk sebarang jangkitan yang anda dapat semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom jangkitan berikut:

menggigil

sakit

demam

loya

muntah

kelemahan

ruam atau lepuh kulit yang menyakitkan

Kesan sampingan yang paling biasa termasuk:

loya dan muntah

kiraan sel darah merah yang rendah (anemia)

bengkak pergelangan kaki, kaki dan kaki anda

Vonjo boleh menjejaskan kesuburan lelaki. Anda mungkin menghadapi masalah melahirkan anak. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika ini membimbangkan anda.

Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Vonjo

Sebelum anda memulakan rawatan, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

merokok atau pernah menjadi perokok pada masa lalu

menghidap kanser lain. Lihat Kemungkinan peningkatan risiko kanser baharu (sekunder) dalam bahagian Kesan sampingan Vonjo.

mengalami pembekuan darah, serangan jantung, masalah jantung lain atau strok

mengalami jangkitan. Lihat Risiko jangkitan di bahagian Vonjo kesan sampingan.

mengalami cirit-birit atau biasanya mempunyai najis yang longgar

mengalami loya atau muntah

mengalami pendarahan aktif, mengalami masalah yang teruk pendarahan, atau merancang untuk menjalani pembedahan. Anda harus berhenti mengambil Vonjo 7 hari sebelum sebarang pembedahan yang dirancang atau prosedur invasif (seperti kateterisasi jantung, penempatan stent dalam arteri koronari di jantung anda, atau prosedur untuk vena varikos). Lihat kesan sampingan Vonjo.

mengalami masalah hati atau buah pinggang

sedang hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui sama ada Vonjo akan membahayakan bayi dalam kandungan anda

sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Vonjo masuk ke dalam susu ibu anda. Anda tidak boleh menyusu semasa rawatan dan selama 2 minggu selepas dos terakhir anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda pada masa ini.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Vonjo

Dos Dewasa Biasa untuk Myelofibrosis

- 200 mg secara lisan dua kali sehari

- Penggunaan: rawatan orang dewasa dengan primer atau sekunder yang sederhana atau berisiko tinggi (post-polycythemia vera atau post-essential thrombocythemia) myelofibrosis dengan kiraan platelet di bawah 50 × 109 /L

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Vonjo

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Mengambil Vonjo bersama ubat lain tertentu boleh menjejaskan jumlah Vonjo dalam darah anda, dan boleh meningkatkan risiko kesan sampingan anda atau menjejaskan keberkesanan Vonjo berfungsi.

Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai ubat yang anda ambil untuk menunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.

Terutamanya beritahu doktor anda jika anda mengambil mana-mana ubat berikut:

antibiotik makrolida (clarithromycin, erythromycin)
ubat antikulat (itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole)
Ubat HIV yang mengandungi atazanavir, darunavir, efavirenz, etravirine, indinavir, nelfinavir, nevirapine, ritonavir, saquinavir atau cobicistat
ubat jantung atau tekanan darah (quinidine, amiodarone, diltiazem, verapamil)
cimetidine
mifepristone
nefazodone
Cannabidiol
siklosporin
fenitoin
rifampin

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.