Vonjo

Generieke naam: Pacritinib
Doseringsvorm: capsules
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Vonjo

Vonjo is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met bepaalde vormen van myelofibrose, die een aantal bloedplaatjes hebben van minder dan 50 x 109/l.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen.

Vonjo bijwerkingen

Vonjo kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Bloeden. Vonjo kan ernstige bloedingen veroorzaken, die ernstig kunnen zijn en in sommige gevallen tot de dood kunnen leiden. Vermijd het gebruik van Vonjo als u bloedt. Als u een bloeding krijgt, stop dan met de behandeling en bel uw arts. Uw zorgverlener zal een bloedtest uitvoeren om het aantal bloedcellen te controleren voordat u begint, en regelmatig tijdens uw behandeling. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze symptomen krijgt: ongewone bloedingen, blauwe plekken en koorts. U moet stoppen met het gebruik van Vonjo 7 dagen vóór een geplande operatie of invasieve procedure (zoals een hartcaterterisatie, plaatsing van een stent in een kransslagader in uw hart of een procedure voor spataderen). Uw zorgverlener moet u vertellen wanneer u weer met het gebruik van Vonjo kunt beginnen.

Diarree. Diarree komt vaak voor bij Vonjo, maar kan ook ernstig zijn en verlies van te veel lichaamsvloeistof veroorzaken. (uitdroging). Vertel het uw arts als u diarree heeft en volg de instructies over wat u moet doen om diarree te behandelen. Drink veel vocht om uitdroging te helpen voorkomen. Uw zorgverlener kan uw dosis aanpassen als u ernstige diarree heeft.

Verergering van het lage aantal bloedplaatjes. Uw zorgverlener zal bloedonderzoek doen om uw bloedtellingen te controleren voordat u begint met het innemen en tijdens de behandeling. behandeling.

Veranderingen in de elektrische activiteit van uw hart, QTc-verlenging genoemd. QTc-verlenging kan een onregelmatige hartslag veroorzaken die levensbedreigend kan zijn. Uw zorgverlener zal de elektrische activiteit van uw hart controleren met een test, een zogenaamde elektrocardiogram (ECG), voordat u begint, en indien nodig tijdens de behandeling. Als u een voorgeschiedenis heeft van een laag kaliumgehalte in het bloed, is het belangrijk dat u uw bloedonderzoek laat doen zoals voorgeschreven door uw zorgverlener, om uw lichaamszouten (elektrolyten) in uw bloed te controleren. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u zich duizelig, licht in het hoofd of flauw voelt.

Verhoogd risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen zoals een hartaanval, beroerte of overlijden bij mensen met cardiovasculaire risicofactoren en die zijn huidige of vroegere rokers zijn voorgekomen bij sommige mensen die een andere JAK-remmer gebruikten om reumatoïde artritis te behandelen. Zoek onmiddellijk noodhulp als u tijdens het gebruik van Vonjo symptomen van een hartaanval of beroerte krijgt, waaronder:

ongemak in het midden van uw borstkas dat langer dan een paar minuten aanhoudt, of dat verdwijnt en opkomt rug

ernstige beklemming, pijn, druk of zwaar gevoel in uw borst, keel, nek of kaak

pijn of ongemak in uw armen, rug, nek, kaak of maag

kortademigheid met of zonder ongemak op de borst

uitbreken in koud zweet

misselijkheid of braken

licht gevoel in het hoofd

zwakte in een deel of aan één kant van uw lichaam

onduidelijke spraak

Verhoogd risico op bloedstolsels. > Bloedstolsels in de aderen van uw benen (diepe veneuze trombose, DVT) of longen (longembolie, PE) zijn voorgekomen bij sommige mensen die een andere JAK-remmer gebruikten, en kunnen levensbedreigend zijn. Vertel het uw arts als u in het verleden bloedstolsels in de aderen van uw benen of longen heeft gehad. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u tijdens de behandeling tekenen en symptomen van bloedstolsels vertoont, waaronder:

zwelling, pijn of gevoeligheid in één of beide benen

plotselinge, onverklaarbare pijn op de borst

kortademigheid of moeite met ademhalen

Mogelijk verhoogd risico op nieuwe (secundaire) vormen van kanker. Mensen die een andere JAK-remmer gebruiken voor reumatoïde artritis hebben een verhoogd risico op nieuwe (secundaire) vormen van kanker, waaronder lymfomen en andere vormen van kanker, behalve niet-melanoom huidkanker. Het risico op nieuwe vormen van kanker is verder verhoogd bij mensen die roken of in het verleden hebben gerookt.

Infectierisico. Mensen die bepaalde vormen van bloedkanker hebben en een andere JAK-remmer gebruiken, hebben een verhoogd risico op ernstige infecties. Infecties komen vaak voor, maar mensen die Vonjo gebruiken kunnen ook ernstige infecties ontwikkelen, waaronder bacteriële, mycobacteriële, schimmel- en virale infecties. Als u een ernstige infectie heeft, zal uw zorgverlener u mogelijk pas met Vonjo starten als uw infectie verdwenen is. Uw zorgverlener zal u controleren en behandelen voor eventuele infecties die u tijdens de behandeling krijgt. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen van infectie krijgt:

rillingen

pijn

koorts

misselijkheid

braken

zwakte

pijnlijke huiduitslag of blaren

De meest voorkomende bijwerkingen omvatten:

misselijkheid en braken

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)

zwelling van uw enkels, benen en voeten

Vonjo kan de vruchtbaarheid bij mannen beïnvloeden. Het kan zijn dat u problemen heeft bij het verwekken van een kind. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Vonjo

Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

Rookt of heeft in het verleden gerookt

Heeft andere vormen van kanker gehad. Zie Mogelijk verhoogd risico op nieuwe (secundaire) vormen van kanker in de rubriek Vonjo-bijwerkingen.

een bloedstolsel, hartaanval, andere hartproblemen of beroerte heeft gehad

een infectie heeft. Zie Risico op infectie in de rubriek Bijwerkingen van Vonjo.

diarree heeft of vaak dunne ontlasting heeft

misselijkheid of braken heeft

actieve bloedingen heeft, ernstige bloedingen heeft gehad bloedt of van plan bent een operatie te ondergaan. U moet stoppen met het gebruik van Vonjo 7 dagen vóór een geplande operatie of invasieve ingreep (zoals een hartkatheterisatie, plaatsing van een stent in een kransslagader in uw hart of een procedure voor spataderen). Zie de bijwerkingen van Vonjo.

Heb lever- of nierproblemen

Zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Vonjo schadelijk is voor uw ongeboren baby.

Als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Vonjo in de moedermelk terechtkomt. U mag geen borstvoeding geven tijdens de behandeling en gedurende 2 weken na uw laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby in deze periode te voeden.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Vonjo

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor myelofibrose

- 200 mg oraal tweemaal daags

- Gebruik: behandeling van volwassenen met een middelmatig of hoog risico op primaire of secundaire (post-polycythaemia vera of post-essentiële trombocytemie) myelofibrose met een aantal bloedplaatjes lager dan 50 × 109 /l

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vonjo

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Het gebruik van Vonjo met bepaalde andere geneesmiddelen kan de hoeveelheid Vonjo in uw bloed beïnvloeden en kan uw risico op bijwerkingen verhogen of de werking van Vonjo beïnvloeden.

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd een lijst bij van de geneesmiddelen die u gebruikt, zodat u deze aan uw arts en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Informeer uw arts vooral als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

macrolide-antibiotica (claritromycine, erytromycine)

antischimmelmiddelen (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol)

HIV-geneesmiddelen die atazanavir, darunavir, efavirenz, etravirine, indinavir, nelfinavir, nevirapine, ritonavir, saquinavir of cobicistat

geneesmiddelen voor het hart of de bloeddruk (kinidine, amiodaron, diltiazem, verapamil)

cimetidine

mifepriston

nefazodon

Cannabidiol

cyclosporine

fenytoïne

rifampicine

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.