Vonjo

Nazwa ogólna: Pacritinib
Postać dawkowania: kapsułki
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Vonjo

Vonjo to lek na receptę stosowany w leczeniu osób dorosłych z pewnymi typami zwłóknienia szpiku, u których liczba płytek krwi wynosi poniżej 50 x 109/l.

Nie wiadomo, czy lek ten jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu dzieci.

Vonjo skutki uboczne

Vonjo może powodować poważne skutki uboczne, w tym:

  • Krwawienie. Vonjo może powodować poważne krwawienie, które może być poważne i w niektórych przypadkach może prowadzić do śmierci. Unikaj stosowania leku Vonjo w przypadku krwawienia. Jeśli wystąpi krwawienie, należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Twój lekarz przeprowadzi badanie krwi, aby sprawdzić liczbę krwinek przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w trakcie leczenia. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: nietypowe krwawienie, zasinienie i gorączka. Należy przerwać przyjmowanie leku Vonjo na 7 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym lub zabiegiem inwazyjnym (takim jak kateryzacja serca, umieszczenie stentu w tętnicy wieńcowej w sercu lub zabieg leczenia żylaków). Twój lekarz powinien poinformować Cię, kiedy możesz ponownie rozpocząć przyjmowanie leku Vonjo.
  • Biegunka. Biegunka występuje często w przypadku leku Vonjo, ale może być również ciężka i powodować utratę zbyt dużej ilości płynów ustrojowych (odwodnienie). Jeśli masz biegunkę, powiedz swojemu lekarzowi i postępuj zgodnie z instrukcjami, jak postępować, aby pomóc w leczeniu biegunki. Pij dużo płynów, aby zapobiec odwodnieniu. Twój lekarz może zmienić Twoją dawkę, jeśli masz ciężką biegunkę.
  • Pogorszenie małej liczby płytek krwi. Twój lekarz zleci badania krwi, aby sprawdzić morfologię krwi przed rozpoczęciem stosowania leku i w jego trakcie leczenia.
  • Zmiany w aktywności elektrycznej serca zwane wydłużeniem odstępu QTc. Wydłużenie odstępu QTc może powodować nieregularne bicie serca, które może zagrażać życiu. Twój lekarz sprawdzi aktywność elektryczną Twojego serca za pomocą badania zwanego elektrokardiogramem (EKG) przed rozpoczęciem leczenia oraz w razie potrzeby w trakcie leczenia. Jeśli u pacjenta w przeszłości występowało niskie stężenie potasu we krwi, ważne jest, aby wykonać badania krwi zgodnie z zaleceniami lekarza w celu monitorowania stężenia soli (elektrolitów) we krwi. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli poczujesz zawroty głowy, oszołomienie lub omdlenia.
  • Zwiększone ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca, udar lub śmierć u osób z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych i u których czy palisz obecnie lub w przeszłości; zdarzało się to u niektórych osób przyjmujących inny inhibitor JAK w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Natychmiast uzyskaj pomoc w nagłych wypadkach, jeśli podczas stosowania leku Vonjo wystąpią jakiekolwiek objawy zawału serca lub udaru, w tym:
  • dyskomfort w środkowej części klatki piersiowej, który utrzymuje się dłużej niż kilka minut lub ustępuje i pojawia się plecy
  • silny ucisk, ból, ucisk lub ciężkość w klatce piersiowej, gardle, szyi lub szczęce
  • ból lub dyskomfort w ramionach, plecach, szyi, szczęce lub brzuchu
  • duszność z uczuciem dyskomfortu w klatce piersiowej lub bez
  • wystąpienie zimnego potu
  • nudności lub wymioty
  • zawroty głowy
  • osłabienie jednej lub jednej strony ciała
  • niewyraźna mowa
  • Zwiększone ryzyko zakrzepów krwi. U niektórych osób przyjmujących inny inhibitor JAK zdarzały się zakrzepy krwi w żyłach nóg (zakrzepica żył głębokich, DVT) lub płucach (zatorowość płucna, PE), które mogą zagrażać życiu. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli w przeszłości występowały u pacjenta zakrzepy krwi w żyłach nóg lub płuc. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek oznaki i objawy zakrzepów krwi, w tym:
  • obrzęk, ból lub tkliwość w jednej lub obu nogach
  • nagły, niewyjaśniony ból w klatce piersiowej
  • duszność lub trudności w oddychaniu
  • Możliwe zwiększone ryzyko wystąpienia nowych (wtórnych) nowotworów. Osoby przyjmujące inny inhibitor JAK na reumatoidalne zapalenie stawów są narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia nowych (wtórnych) nowotworów, w tym chłoniaka i innych nowotworów, z wyjątkiem raka skóry niebędącego czerniakiem. Ryzyko wystąpienia nowych nowotworów jest jeszcze bardziej zwiększone u osób, które palą lub paliły w przeszłości.
  • Ryzyko infekcji. U osób chorych na określone nowotwory krwi i przyjmujących inny inhibitor JAK występuje zwiększone ryzyko poważnych infekcji. Zakażenia są częste, ale u osób przyjmujących lek Vonjo może również rozwinąć się poważna infekcja, w tym bakteryjna, mykobakteryjna, grzybicza i wirusowa. Jeśli masz poważną infekcję, Twój lekarz może nie rozpocząć leczenia Vonjo do czasu ustąpienia infekcji. Twój lekarz będzie Cię monitorował i leczył pod kątem wszelkich infekcji, które wystąpią w trakcie leczenia. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów infekcji:
  • dreszcze
  • bóle
  • gorączka
  • nudności
  • wymioty
  • osłabienie
  • bolesna wysypka lub pęcherze skórne

    • Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

  • nudności i wymioty
  • mała liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość)
  • obrzęk kostek, nóg i stóp

    • Vonjo może wpływać na płodność u mężczyzn. Możesz mieć problemy z ojcem dziecka. Jeśli Cię to niepokoi, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

    To nie wszystkie możliwe skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Vonjo

    Przed rozpoczęciem leczenia powiedz swojemu lekarzowi o wszystkich swoich schorzeniach, w tym jeśli:

  • palisz lub paliłeś w przeszłości
  • chorowałeś na inny nowotwór. Patrz Możliwe zwiększone ryzyko wystąpienia nowych (wtórnych) nowotworów w części „Działania niepożądane Vonjo”.
  • jeśli u pacjenta wystąpił zakrzep krwi, zawał serca, inne problemy z sercem lub udar
  • ma infekcję. Patrz Ryzyko zakażenia w części „Działania niepożądane Vonjo”.
  • masz biegunkę lub często masz luźne stolce
  • masz nudności lub wymioty
  • masz aktywne krwawienie, miałeś ciężkie krwawienie lub planujesz operację. Należy przerwać przyjmowanie leku Vonjo na 7 dni przed planowaną operacją lub zabiegami inwazyjnymi (takimi jak cewnikowanie serca, umieszczenie stentu w tętnicy wieńcowej w sercu lub zabieg leczenia żylaków). Zobacz skutki uboczne Vonjo.
  • masz problemy z wątrobą lub nerkami
  • jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Nie wiadomo, czy lek Vonjo zaszkodzi nienarodzonemu dziecku
  • karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Nie wiadomo, czy Vonjo przenika do mleka matki. Nie należy karmić piersią w trakcie leczenia i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka w tym czasie.

    • Powiąż narkotyki

    Jak używać Vonjo

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu zwłóknienia szpiku

    - 200 mg doustnie dwa razy na dobę

    - Zastosowanie: leczenie dorosłych z pierwotnym lub wtórnym zapaleniem szpiku średniego lub wysokiego ryzyka (po czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej) zwłóknienie szpiku z liczbą płytek krwi poniżej 50 × 109 /l

    Na jakie inne leki wpłyną Vonjo

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Przyjmowanie leku Vonjo z niektórymi innymi lekami może wpływać na ilość leku Vonjo we krwi i może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub wpływać na skuteczność działania leku Vonjo.

    Należy znać leki, które zażywa się. Zachowaj listę przyjmowanych leków, aby pokazać ją lekarzowi i farmaceucie, gdy otrzymasz nowy lek.

    W szczególności powiedz swojemu lekarzowi, jeśli przyjmujesz którykolwiek z poniższych leków:

  • antybiotyki makrolidowe (klarytromycyna, erytromycyna)
  • leki przeciwgrzybicze (itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, worykonazol)
  • leki przeciw wirusowi HIV zawierające atazanawir, darunawir, efawirenz, etrawirynę, indynawir, nelfinawir, newirapina, rytonawir, sakwinawir lub kobicystat
  • leki na serce lub ciśnienie krwi (chinidyna, amiodaron, diltiazem, werapamil)
  • cymetydyna
  • mifepriston
  • nefazodon
  • kannabidiol
  • cyklosporyna
  • fenytoina
  • ryfampicyna

    • Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe