Nume generic: Pacritinib Forma de dozare: capsule Clasa de medicamente:Inhibitori multikinaze
Utilizarea Vonjo
Vonjo este un medicament eliberat pe bază de rețetă utilizat pentru a trata adulții cu anumite tipuri de mielofibroză, care au un număr de trombocite sub 50 x 109/L.
Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient în copii.
Vonjo efecte secundare
Vonjo poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:
Sângerare. Vonjo poate provoca sângerări severe, care pot fi grave și, în unele cazuri, pot duce la deces. Evitați să luați Vonjo dacă aveți sângerări. Dacă apar sângerări, întrerupeți tratamentul și sunați la medicul dumneavoastră. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face un test de sânge pentru a vă verifica numărul de celule sanguine înainte de a începe și în mod regulat în timpul tratamentului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome: sângerare neobișnuită, vânătăi și febră. Va trebui să încetați să luați Vonjo cu 7 zile înainte de orice intervenție chirurgicală planificată sau procedură invazivă (cum ar fi cateterizarea inimii, plasarea de stenturi într-o arteră coronară a inimii sau o procedură pentru vene varicoase). Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă spună când puteți începe să luați Vonjo din nou.
Diaree. Diareea este frecventă la Vonjo, dar poate fi, de asemenea, severă și poate provoca pierderea prea multă lichide corporale. (deshidratare). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți diaree și urmați instrucțiunile despre ce să faceți pentru a ajuta la tratarea diareei. Bea multe lichide pentru a preveni deshidratarea. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate modifica doza dacă aveți diaree severă.
Înrăutățirea numărului scăzut de trombocite. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va efectua analize de sânge pentru a vă verifica hemoleucograma înainte de a începe să luați și în timpul tratament.
Modificări ale activității electrice a inimii dumneavoastră numite prelungire QTc. Prelungirea QTc poate provoca bătăi neregulate ale inimii care pot pune viața în pericol. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va verifica activitatea electrică a inimii dumneavoastră cu un test numit electrocardiogramă (ECG) înainte de a începe și în timpul tratamentului, dacă este necesar. Dacă aveți antecedente de scădere a potasiului din sânge, este important să vă faceți testele de sânge conform ordonanței furnizorului de asistență medicală pentru a vă monitoriza sărurile corpului (electroliții) din sânge. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, amețit sau leșin.
Risc crescut de evenimente cardiovasculare majore, cum ar fi atac de cord, accident vascular cerebral sau deces, la persoanele care au factori de risc cardiovascular și care sunt fumători actuali sau trecutis-a întâmplat la unele persoane care au luat un alt inhibitor JAK pentru a trata artrita reumatoidă. Obțineți imediat ajutor de urgență dacă aveți orice simptome de atac de cord sau accident vascular cerebral în timp ce luați Vonjo, inclusiv:
disconfort în centrul pieptului care durează mai mult de câteva minute sau care dispare și apare spate
strângere severă, durere, presiune sau greutate în piept, gât, gât sau maxilar
durere sau disconfort în brațe, spate, gât, maxilar sau stomac
respirație scurtă cu sau fără disconfort toracic
eruperea unei transpirații reci
greață sau vărsături
senzație de amețeală
slăbiciune într-o parte sau pe o parte a corpului
vorbit neclar
Risc crescut de cheaguri de sânge. > Cheaguri de sânge în venele picioarelor (tromboză venoasă profundă, TVP) sau plămâni (embolie pulmonară, PE) au apărut la unele persoane care au luat un alt inhibitor JAK și pot pune viața în pericol. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut în trecut cheaguri de sânge în venele picioarelor sau plămânilor. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne și simptome de cheaguri de sânge în timpul tratamentului, inclusiv:
umflare, durere sau sensibilitate la unul sau ambele picioare
durere toracică bruscă, inexplicabilă
respirație scurtă sau dificultăți de respirație
Posibil risc crescut de cancer (secundar). Persoanele care iau alt inhibitor JAK pentru artrita reumatoidă au un risc crescut de cancer noi (secundar), inclusiv limfom și alte tipuri de cancer, cu excepția cancerului de piele non-melanom. Riscul de apariție a unor noi tipuri de cancer crește și mai mult la persoanele care fumează sau care au fumat în trecut.
Riscul de infecție. Persoanele care au anumite tipuri de cancer de sânge și iau alt inhibitor JAK au un risc crescut de infecții grave. Infecțiile sunt frecvente, dar persoanele care iau Vonjo pot dezvolta, de asemenea, infecții grave, inclusiv infecții bacteriene, micobacteriene, fungice și virale. Dacă aveți o infecție gravă, este posibil ca medicul dumneavoastră să nu vă inițieze tratamentul cu Vonjo până când infecția nu dispare. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza și vă va trata pentru orice infecții pe care le obțineți în timpul tratamentului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați oricare dintre următoarele simptome de infecție:
frisoane
dureri
febră
greață
vărsături
slăbiciune
erupții cutanate dureroase sau vezicule
Cele mai frecvente efecte secundare includ:
greață și vărsături
număr scăzut de globule roșii (anemie)
umflarea gleznelor, picioarelor și picioarelor
Vonjo poate afecta fertilitatea la bărbați. S-ar putea să ai probleme cu tatăl unui copil. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă acest lucru vă preocupă.
Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Vonjo
Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:
a fumat sau ați fost fumător în trecut
au avut alte tipuri de cancer. Consultați Risc posibil crescut de cancer (secundar) în secțiunea Reacții adverse Vonjo.
ați avut un cheag de sânge, infarct, alte probleme cardiace sau accident vascular cerebral
aveți o infecție. Consultați Riscul de infecție în secțiunea Reacții adverse Vonjo.
aveți diaree sau, în mod obișnuit, aveți scaune moale
aveți greață sau vărsături
aveți sângerare activă, ați avut severă sângerare sau intenționați să aveți o intervenție chirurgicală. Ar trebui să încetați să luați Vonjo cu 7 zile înainte de orice intervenție chirurgicală planificată sau proceduri invazive (cum ar fi cateterismul cardiac, plasarea de stenturi într-o arteră coronară a inimii sau o procedură pentru vene varicoase). Consultați Reacțiile adverse Vonjo.
aveți probleme cu ficatul sau rinichii
sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă Vonjo va face rău copilului dumneavoastră nenăscut
alăptează sau intenționează să îl alăpteze. Nu se știe dacă Vonjo trece în laptele matern. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului și timp de 2 săptămâni după ultima doză. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în această perioadă.
- Utilizare: tratamentul adulților cu risc primar sau secundar intermediar sau ridicat (post-policitemie vera sau post-trombocitemie esențială) mielofibroză cu un număr de trombocite sub 50 × 109 /L
Ce alte medicamente vor afecta Vonjo
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Utilizarea Vonjo cu anumite alte medicamente poate afecta cantitatea de Vonjo din sângele dumneavoastră și poate crește riscul de reacții adverse sau poate afecta cât de bine funcționează Vonjo.
Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă cu medicamentele pe care le luați pentru a le arăta furnizorului de asistență medicală și farmacistului atunci când primiți un medicament nou.
În special spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
