Voretigene neparvovec-rzyl

Obecný název: Voretigene Neparvovec-rzyl
Třída drog: Různé oční přípravky

Použití Voretigene neparvovec-rzyl

Injekce Voretigene neparvovec-rzyl se používá k léčbě retinální dystrofie (vzácná forma dědičné ztráty zraku) s potvrzenou bialelickou mutací RPE65.

Tento lék musí být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.

Voretigene neparvovec-rzyl vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

Slepota

rozmazané vidění

změna vidění

snížené vidění

zvýšení průtok krve do očního bělma

ztráta zraku

Méně časté

Zánět oka, bolest, zarudnutí, podráždění, nebo otoky

bolest hlavy

vidění plovoucích nebo světelných záblesků

slzení očí

Další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny, mohou se také vyskytují u některých pacientů. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Voretigene neparvovec-rzyl

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce voretigene neparvovec-rzyl u dětí ve věku 12 měsíců a starších. Použití se nedoporučuje u dětí mladších 12 měsíců.

Geriatrické

Nebyly provedeny příslušné studie o vztahu věku k účinkům geriatrických specifických problémů, které by omezovaly užitečnost injekce voretigenu neparvovec-rzylin u starších osob. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Poraďte se se svým lékařem o použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Související drogy

Jak používat Voretigene neparvovec-rzyl

Váš lékař vám podá tento lék jehlou do sítnice (části oka). Injekce se aplikuje do každého oka zvlášť s odstupem nejméně 6 dnů.

Může vám být podán perorální steroidní lék před, během a po léčbě voretigenem neparvovec-rzyl do prvního oka a opakovat se s léčbou vašeho druhého oka.

Váš lékař může chtít, abyste si po léčbě 24 hodin co nejvíce lehnul.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně, a aby zkontroloval nežádoucí účinky.

Po injekci do oka nebo po operaci se může objevit endoftalmitida nebo zánět vnitřku oka. Okamžitě se poraďte se svým lékařem při prvních známkách infekce: rozmazané vidění nebo jiné změny vidění, bolest oka, zarudnutí oka, citlivost oka na světlo nebo slzení.

Tento lék může způsobit tvorbu vzduchových bublin uvnitř oka. Vyhněte se cestování letadlem, cestování do míst s vysokou nadmořskou výškou nebo potápění po dobu alespoň 1 týdne.

U tohoto léku se mohou objevit problémy se sítnicí (např. trhlina nebo díra, krvácení). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud vidíte plováky nebo světelné záblesky v linii vidění, zhoršené vidění nebo jakoukoli jinou změnu vidění.

Tento lék může zvýšit riziko katarakty a způsobit zvýšení tlaku v očích. Pokud máte slepotu, rozmazané vidění nebo zhoršené vidění, poraďte se se svým lékařem.

Buďte opatrní při manipulaci s oblečením nebo jinými materiály, které byly mokré od vašich slz nebo sekretů z nosu. Tento lék může být přítomen ještě 7 dní po léčbě.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.