Voretigene neparvovec-rzyl

Nome genérico: Voretigene Neparvovec-rzyl
Classe de drogas: Agentes oftálmicos diversos

Uso de Voretigene neparvovec-rzyl

A injeção de Voretigene neparvovec-rzyl é usada para tratar a distrofia retiniana (uma forma rara de perda de visão hereditária) com mutação bialélica RPE65 confirmada.

Este medicamento deve ser administrado apenas por ou sob a supervisão direta do seu médico.

Voretigene neparvovec-rzyl efeitos colaterais

Juntamente com os efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Consulte seu médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais:

Mais comum

Cegueira

visão turva

alteração da visão

diminuição da visão

aumento da fluxo sanguíneo para a parte branca dos olhos

perda de visão

Menos comum

Inflamação ocular, dor, vermelhidão, irritação, ou inchaço

dor de cabeça

ver moscas volantes ou flashes de luz

lacrimejamento

Outros efeitos colaterais não listados podem também ocorrem em alguns pacientes. Se notar quaisquer outros efeitos, consulte o seu profissional de saúde.

Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Voretigene neparvovec-rzyl

Ao decidir usar um medicamento, os riscos de tomá-lo devem ser avaliados em relação ao benefício que ele trará. Esta é uma decisão que você e seu médico tomarão. Para este medicamento, deve-se considerar o seguinte:

Alergias

Informe o seu médico se você já teve alguma reação alérgica ou incomum a este medicamento ou a qualquer outro medicamento. Informe também o seu profissional de saúde se você tiver algum outro tipo de alergia, como alimentos, corantes, conservantes ou animais. Para produtos sem receita médica, leia atentamente o rótulo ou os ingredientes da embalagem.

Pediátrico

Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas específicos da pediatria que limitariam a utilidade da injeção de voretigene neparvovec-rzyl em crianças com 12 meses de idade ou mais. O uso não é recomendado em crianças menores de 12 meses de idade.

Geriátrica

Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação entre a idade e os efeitos de problemas específicos da geriatria que limitariam a utilidade da injeção de voretigene neparvovec-rzylin em idosos. Segurança e eficácia não foram estabelecidas.

Interações com medicamentos

Embora certos medicamentos não devam ser usados juntos, em outros casos, dois medicamentos diferentes podem ser usados juntos, mesmo que possa ocorrer uma interação. Nestes casos, o seu médico pode querer alterar a dose ou podem ser necessárias outras precauções. Informe o seu profissional de saúde se você estiver tomando qualquer outro medicamento com ou sem prescrição (sem prescrição [OTC]).

Interações com alimentos/tabaco/álcool

Certos medicamentos não devem ser usados durante ou próximo ao momento da ingestão de alimentos ou de certos tipos de alimentos, pois podem ocorrer interações. O uso de álcool ou tabaco com certos medicamentos também pode causar a ocorrência de interações. Discuta com seu profissional de saúde o uso do seu medicamento com alimentos, álcool ou tabaco.

Relacionar drogas

Como usar Voretigene neparvovec-rzyl

O seu médico administrar-lhe-á este medicamento através de uma agulha na retina (parte do olho). Deve ser injetado em cada olho separadamente com pelo menos 6 dias de intervalo.

Você pode receber um medicamento esteróide oral antes, durante e após o tratamento com voretigene neparvovec-rzyl no primeiro olho e ser repetido com o tratamento do outro olho.

Seu médico pode querer que você se deite o máximo possível durante 24 horas após o tratamento.

Avisos

É muito importante que o seu médico verifique o seu progresso em consultas regulares para se certificar de que este medicamento está a funcionar corretamente e para verificar se existem efeitos indesejáveis.

Endoftalmite ou inflamação do interior do olho pode ocorrer após injeção ocular ou cirurgia. Consulte o seu médico imediatamente aos primeiros sinais de infecção: visão turva ou outras alterações na visão, dor nos olhos, vermelhidão nos olhos, sensibilidade dos olhos à luz ou lacrimejamento.

Este medicamento pode causar a formação de bolhas de ar no interior do olho. Evite viagens aéreas, viagens para locais com altitudes elevadas ou mergulho por pelo menos 1 semana.

Problemas de retina (por exemplo, rasgo ou buraco, sangramento) podem ocorrer com este medicamento. Verifique com seu médico imediatamente se você observar moscas volantes ou flashes de luz em sua linha de visão, diminuição da visão ou qualquer outra alteração na visão.

Este medicamento pode aumentar o risco de catarata e causar um aumento da pressão nos olhos. Verifique com seu médico se você tem cegueira, visão turva ou diminuição da visão.

Tenha cuidado ao manusear suas roupas ou outros materiais que tenham sido molhados por lágrimas ou secreções nasais. Este medicamento ainda pode estar presente até 7 dias após o tratamento.

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