Vortioxetine
Nume de marcă: Trintellix
Forma de dozare: comprimate (5 mg, 10 mg, 20 mg)
Clasa de medicamente:
Diverse antidepresive
Utilizarea Vortioxetine
Vortioxetina (Trintellix) este un antidepresiv utilizat pentru a trata tulburarea depresivă majoră (TDM) la adulți. Se crede că vortioxetina funcționează prin creșterea nivelurilor de serotonine din creier, serotonina este un neurotransmițător. Se crede că mecanismul de acțiune al vortioxetinei (MOA) este legat de inhibarea recaptării serotoninei (5-HT), are alte activități, inclusiv antagonismul receptorilor 5-HT3 și agonismul receptorului 5-HT1A, dar nu este clar dacă acestea au un efect antidepresiv.
Vortioxetina este clasificată ca un antidepresiv divers, deși o anumită clasă vortioxetina este un SSRI (inhibitor selectiv al recaptării serotoninei) sau un modulator al serotoninei.
Vortioxetina a devenit inițial un Medicament aprobat de FDA la 30 septembrie 2013, sub numele de marcă Brintellix. În mai 2016, Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. și Lundbeck au anunțat că Brintellix va fi comercializat în Statele Unite sub noul nume Trintellix, începând cu iunie 2016. Schimbarea vine după ce au primit rapoarte de confuzie de nume pe piață între Brintellix și anti-sânge. -terapie de coagulare Brilinta (ticagrelor).
Vortioxetine efecte secundare
Consultați și Avertismentele de mai jos.
Reacții adverse frecvente ale vortioxetinei
Cele mai frecvente efecte secundare ale vortioxetinei care apar la mai mult de 5% dintre pacienți și cel puțin dublul ratei placebo în studiile clinice au fost:
Reacții adverse grave ale vortioxetinei
Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Raportați medicului dumneavoastră orice simptom nou sau care se agravează, cum ar fi schimbări de dispoziție sau de comportament, anxietate, atacuri de panică, probleme cu somnul sau dacă vă simțiți impulsiv, iritabil, agitat, ostil, agresiv, neliniştit, hiperactiv (mental sau fizic), mai deprimat sau ai gânduri despre sinucidere sau să te răneşti.
Vortioxetina poate provoca reacţii adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
Sindromul serotoninergic este o problemă care poate pune viața în pericol, care poate apărea atunci când luați vortioxetină, cu un risc crescut cu anumite alte medicamente.Solicitați imediat asistență medicală dacă aveți simptome ale sindromului serotoninergic, cum ar fi agitație, halucinații, febră, transpirații, frisoane , frecvență cardiacă accelerată, rigiditate musculară, convulsii, pierderea coordonării, greață, vărsături sau diaree.
Vortioxetina poate provoca efecte secundare ale disfuncției sexuale.
Aceasta nu este o listă completă. de reacții adverse și pot apărea altele. Apelați medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Vortioxetine
Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă aveți hipersensibilitate sau alergie la vortioxetină.
Nu utilizați acest medicament dacă ați utilizat un inhibitor MAO în ultimele 14 zile. După ce încetați să luați vortioxetină, trebuie să așteptați cel puțin 21 de zile înainte de a începe să luați un inhibitor MAO.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați și medicamente stimulatoare, medicamente opioide, produse pe bază de plante sau medicamente pentru depresie, boli mintale, boala Parkinson, migrene, infecții grave sau prevenirea greaței și vărsăturilor. O interacțiune cu vortioxetina ar putea provoca o afecțiune gravă numită sindrom serotoninergic.
Pentru a vă asigura că acest medicament este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
Sarcina
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, deoarece vortioxetina poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Utilizarea acestui medicament în ultimele 3 luni de sarcină poate provoca probleme nou-născutului, cum ar fi simptome de sevraj, probleme grave ale plămânilor sau alte complicații la copil. Cu toate acestea, oprirea medicamentului poate să nu fie sigură pentru dumneavoastră. Nu începeți sau opriți vortioxetina fără să întrebați medicul dumneavoastră.
Există un registru de sarcini pentru femeile care au luat vortioxetină în timpul sarcinii. Scopul registrului este de a colecta informații despre starea de sănătate a mamelor și a bebelușilor acestora care au fost expuși la vortioxetină. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre înregistrarea la Registrul național de sarcină pentru antidepresive la 1-844-405-6185 sau vizitați online la https://womensmentalhealth.org/clinical-and-research- programe/registru sarcini/antidepresive/.
Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați, deoarece nu se știe dacă vortioxetina trece în laptele matern. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în timp ce utilizați acest medicament.
Relaționați drogurile
- Aplenzin
- Auvelity
- Brexanolone
- Budeprion SR
- Budeprion XL
- Bupropion and dextromethorphan
- Dextromethorphan and bupropion
- Esketamine
- Esketamine nasal
- Forfivo XL
- Spravato
- Trintellix
- Viibryd
- Viibryd Titration Pack
- Vilazodone
- Vortioxetine
- Wellbutrin
- Wellbutrin SR
- Wellbutrin XL
- Zulresso
Cum se utilizează Vortioxetine
Doza uzuală pentru adulți pentru tulburarea depresivă majoră:
Doza inițială: 10 mg oral o dată pe zi Doza de întreținere: 5 până la 20 mg oral o dată pe zi Doza maximă: 20 mg/ ziua Întreruperea tratamentului:la doze mai mici vortioxetina poate fi întreruptă brusc. Cu toate acestea, pentru doze de 15 mg/zi sau 20 mg/zi se recomandă, dacă este posibil, reducerea dozei la 10 mg/zi timp de o săptămână înainte de întreruperea completă. Comentarii: înainte de a începe tratamentul, pacienții trebuie să fie examinați pentru tulburare bipolară, manie și hipomanie. Pacienții care nu tolerează doze mai mari pot fi menținute cu 5 mg pe cale orală o dată pe zi. Doza maximă recomandată este de 10 mg/zi la metabolizatorii lenți cunoscuți ai CYP2D6.
Formulări disponibile
Trintellix comprimate: 5 mg, 10 mg și 20 mg.
Avertizări
Gânduri și comportamente suicidare la adolescenți și adulți tineri: Unii tineri au gânduri despre sinucidere atunci când iau pentru prima dată un antidepresiv. Fiți atent la schimbările de dispoziție sau la simptome. Raportați medicului dumneavoastră orice simptome noi sau care se agravează, cum ar fi schimbări de dispoziție sau de comportament, anxietate, atacuri de panică, probleme cu somnul sau dacă vă simțiți impulsiv, iritabil, agitat, ostil, agresiv, neliniştit, hiperactiv (mental sau fizic), mai deprimat. , sau aveți gânduri despre sinucidere sau să vă răniți.
Sindromul serotoninergic: Risc crescut atunci când acest medicament este utilizat împreună cu alți agenți serotoninergici, dar există și risc atunci când este administrat singur. Nu utilizați vortioxetină dacă ați utilizat un inhibitor MAO în ultimele 14 zile, cum ar fi izocarboxazid, injecție cu albastru de metilen, fenelzină, tranilcipromină și altele. După ce încetați să luați vortioxetină, trebuie să așteptați cel puțin 21 de zile înainte de a începe să luați un inhibitor MAO.
Risc crescut de sângerare: Vortioxetina poate crește riscul de sângerare și utilizarea aspirina, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, alte medicamente antiagregante plachetare, warfarina sau alte medicamente care afectează coagularea sângelui pot crește riscul de sângerare.
Sindromul de întrerupere: reacții adverse după întreruperea tratamentului serotoninergic. antidepresive, în special după întreruperea bruscă a acestor medicamente. Ori de câte ori este posibil, se recomandă o reducere treptată a dozei, mai degrabă decât întreruperea bruscă.
Activarea Maniei/Hipomaniei: Există un risc crescut de manie sau hipomanie la pacienții cu tulburare bipolară. , de aceea este important să se facă screening-ul pacienților pentru tulburare bipolară, manie sau hipomanie înainte de a începe tratamentul cu acest medicament.
Glaucom cu unghi închis: Glaucom cu unghi închis a apărut la pacienții cu unghiuri înguste anatomic netratate tratați cu antidepresive.
Niveluri scăzute de sodiu în sânge
puternic> (Hiponatremie): poate apărea la administrarea unor tipuri de antidepresive și poate fi rezultatul sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH). Pacienții vârstnici pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta hiponatremie cu un antidepresiv serotoninergic. De asemenea, pacienții care iau diuretice sau depleți de volum pot prezenta un risc mai mare.Disfuncție sexuală: Vortioxetina poate provoca simptome de disfuncție sexuală la bărbați și femei.
Ce alte medicamente vor afecta Vortioxetine
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dvs. actuale. Multe medicamente pot interacționa cu vortioxetina, în special:
Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot interacționa cu vortioxetina. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions