Vortioxetine

Marka isimleri: Trintellix
Dozaj formu: tabletler (5mg, 10mg, 20 mg)
İlaç sınıfı: Çeşitli antidepresanlar

Kullanımı Vortioxetine

Vortioksetin (Trintellix), yetişkinlerde majör depresif bozukluğun (MDB) tedavisinde kullanılan bir antidepresandır. Vortioksetinin beyindeki serotonin düzeylerini artırarak çalıştığı düşünülmektedir, serotonin bir nörotransmitterdir. Vortioksetinin etki mekanizmasının (MOA), serotoninin (5-HT) geri alımının inhibisyonu ile ilişkili olduğu düşünülmektedir; 5-HT3 reseptör antagonizması ve 5-HT1A reseptör agonizmi dahil olmak üzere başka aktiviteleri de vardır, ancak bunların olup olmadığı belirsizdir. antidepresan etkisi vardır.

Vortioksetin çeşitli bir antidepresan olarak sınıflandırılır, ancak bazı vortioksetin sınıfları SSRI (seçici serotonin geri alım inhibitörü) veya serotonin modülatörü olarak sınıflandırılır.

Vortioksetin başlangıçta bir antidepresan haline geldi. Brintellix markası altında 30 Eylül 2013 tarihinde FDA onaylı ilaç. Mayıs 2016'da Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. ve Lundbeck, Brintellix'in Amerika Birleşik Devletleri'nde Haziran 2016'dan itibaren Trintellix yeni adı altında pazarlanacağını duyurdu. Değişiklik, piyasada Brintellix ile anti-kan arasındaki isim karışıklığı raporlarının alınmasının ardından geldi. -pıhtılaşma tedavisi Brilinta (tikagrelor).

Vortioxetine yan etkiler

Ayrıca aşağıdaki Uyarılara bakın.

Vortioksetinin yaygın yan etkileri

Vortioksetinin en sık görülen yan etkileri hastaların %5'inden fazlasında görülür ve plaseboya göre en az iki kat daha fazladır. klinik çalışmalarda şunlar vardı:

  • mide bulantısı;
  • kabızlık; veya
  • kusma.

    • Vortioksetinin ciddi yan etkileri

    Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; nefes almada zorluk; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

    Duygudurum veya davranış değişiklikleri, kaygı, panik atak, uyku sorunu gibi yeni veya kötüleşen belirtileri doktorunuza bildirin veya kendinizi dürtüsel hissediyorsanız, asabi, tedirgin, düşmanca, saldırgan, huzursuz, hiperaktif (zihinsel veya fiziksel), daha depresifseniz veya intihar veya kendinize zarar verme düşünceleriniz varsa.

    Vortioksetin ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

  • Yarışan düşünceler, uyku ihtiyacının azalması, olağandışı risk alma davranışları, aşırı mutluluk veya üzüntü duyguları, normalden daha fazla konuşkanlık;
  • Görme değişiklikleri, göz ağrısı, gözde kızarıklık veya şişlik;
  • kolay morarma, olağandışı kanama, kanlı öksürme; veya
  • düşük sodyum seviyesi (yaşlı yetişkinlerde ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olabilir - kafa karışıklığı, hafıza sorunları, halüsinasyonlar, geveleyerek konuşma, şiddetli halsizlik, dengesizlik hissi.

    • Serotonin sendromu, vortioksetin kullandığınızda ortaya çıkabilecek potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir sorundur ve diğer bazı ilaçlarla birlikte risk artar. Ajitasyon, halüsinasyon, ateş, terleme, titreme gibi serotonin sendromu belirtileriniz varsa hemen tıbbi yardım alın. , hızlı kalp atış hızı, kas sertliği, seğirme, koordinasyon kaybı, bulantı, kusma veya ishal.

    Vortioksetin cinsel işlev bozukluğunun yan etkilerine neden olabilir.

    Bu tam bir liste değildir. yan etkiler ortaya çıkabilir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Vortioxetine

    Vortioksetine karşı aşırı duyarlılığınız veya alerjiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız.

    Son 14 gün içinde MAO inhibitörü kullandıysanız bu ilacı kullanmayın. Vortioksetin almayı bıraktıktan sonra MAO inhibitörü almaya başlamadan önce en az 21 gün beklemelisiniz.

    Uyarıcı ilaç, opioid ilaç, bitkisel ürünler veya depresyon, akıl hastalığı, Parkinson hastalığı, migren baş ağrıları, ciddi enfeksiyonlar veya bulantı ve kusmayı önlemek için de ilaç kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. Vortioksetin ile etkileşim, serotonin sendromu adı verilen ciddi bir duruma neden olabilir.

    Bu ilacın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

  • bipolar bozukluk (manik depresyon) veya uyuşturucu kullanımı veya intihar düşüncesi geçmişi;
  • glokom;
  • nöbetler veya epilepsi;
  • kanama sorunları; veya
  • kanınızda düşük sodyum seviyeleri.

    • Hamilelik

    Vortioksetin doğmamış bebeğinize zarar verebileceğinden hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Bu ilacı hamileliğin son 3 ayında kullanmak, yenidoğanda yoksunluk belirtileri, ciddi akciğer sorunları veya bebekte başka komplikasyonlar gibi sorunlara neden olabilir. Ancak ilacı bırakmak sizin için güvenli olmayabilir. Doktorunuza sormadan vortioksetine başlamayın veya durdurmayın.

    Hamilelik sırasında vortioksetin alan kadınların gebelik kaydı mevcuttur. Kaydın amacı, vortioksetine maruz kalan annelerin ve bebeklerinin sağlığı hakkında bilgi toplamaktır. Bu ilacın tedavisi sırasında hamile kalırsanız, 1-844-405-6185 numaralı telefondan Ulusal Antidepresanlar Gebelik Kayıt Defteri'ne kaydolmak için sağlık uzmanınızla görüşün veya https://womensmentalhealth.org/clinical-and-research- adresini ziyaret edin. programlar/gebelik kayıtları/antidepresanlar/.

    Emzirme

    Vortioksetinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Bu ilacı kullanırken bebeğinizi beslemenin en iyi yolu hakkında doktorunuzla görüşün.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Vortioxetine

    Majör Depresif Bozukluk için Olağan Yetişkin Dozu:

    Başlangıç ​​dozu: günde bir kez ağızdan 10 mg İdame dozu: günde bir kez ağızdan 5 ila 20 mg Maksimum doz: 20 mg/ gün Tedavinin kesilmesi: Daha düşük dozlarda vortioksetin aniden kesilebilir. Bununla birlikte, 15 mg/gün veya 20 mg/gün dozları için, mümkünse dozun tamamen kesilmesinden önce bir hafta süreyle 10 mg/gün'e düşürülmesi önerilir. Yorumlar: Hastalar tedaviye başlamadan önce bipolar bozukluk, mani ve hipomani açısından taranmalıdır. Daha yüksek dozları tolere edemeyen hastalar, günde bir kez ağızdan 5 mg almaya devam edebilir. CYP2D6'yı yavaş metabolize ettiği bilinen kişilerde önerilen maksimum doz 10 mg/gün'dür.

    Mevcut formülasyonlar

    Trintellix tabletleri: 5 mg, 10 mg ve 20 mg.

    Uyarılar

    Ergenlerde ve Genç Yetişkinlerde İntihar Düşünceleri ve Davranışları: Bazı gençlerde ilk kez antidepresan alırken intihar düşüncesi ortaya çıkar. Ruh halinizdeki veya semptomlarınızdaki değişikliklere karşı tetikte olun. Ruh hali veya davranış değişiklikleri, kaygı, panik atak, uyku sorunu gibi yeni veya kötüleşen belirtileri doktorunuza bildirin veya dürtüsel, sinirli, tedirgin, düşmanca, agresif, huzursuz, hiperaktif (zihinsel veya fiziksel) veya daha depresif hissediyorsanız, doktorunuza bildirin. veya intihar veya kendinize zarar verme düşünceleriniz varsa.

    Serotonin Sendromu: Bu ilacın diğer serotonerjik ajanlarla birlikte kullanıldığında risk artar, ancak tek başına alındığında da risk vardır. Son 14 gün içinde izokarboksazid, metilen mavisi enjeksiyonu, fenelzin, tranilsipromin ve diğerleri gibi bir MAO inhibitörü kullandıysanız vortioksetin kullanmayın. Vortioksetin almayı bıraktıktan sonra MAO inhibitörü almaya başlamadan önce en az 21 gün beklemelisiniz.

    Artan Kanama Riski: Vortioksetin kanama olaylarının riskini artırabilir ve aspirin, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar, diğer antitrombosit ilaçlar, varfarin veya kanın pıhtılaşmasını etkileyen diğer ilaçlar kanama riskini artırabilir.

    Sonlandırma Sendromu: Serotonerjik kesildikten sonra advers reaksiyonlar antidepresanlar, özellikle bu ilaçların aniden kesilmesinden sonra. Mümkün olduğunda dozajın aniden kesilmesi yerine kademeli olarak azaltılması önerilir.

    Mani/Hipomaninin Aktivasyonu:  Bipolar bozukluğu olan hastalarda mani veya hipomani riskinde artış vardır. Bu nedenle, bu ilaçla tedaviye başlamadan önce hastaları bipolar bozukluk, mani veya hipomani açısından taramak önemlidir.

    Açı Kapanması Glokomu: Açı kapanması glokomu, anatomik olarak dar açıları tedavi edilmemiş ve antidepresanlarla tedavi edilen hastalarda ortaya çıkmıştır.

    Düşük kan sodyum düzeyleri

    güçlü> (Hiponatremi): Bazı antidepresan türlerini alırken ortaya çıkabilir ve uygunsuz antidiüretik hormon salgılanması sendromunun (SIADH) bir sonucu olabilir. Yaşlı hastalarda serotonerjik antidepresan kullanımıyla hiponatremi gelişme riski daha yüksek olabilir. Ayrıca diüretik kullanan veya başka şekilde hacim kaybı olan hastalar daha büyük risk altında olabilir.

    Cinsel İşlev Bozukluğu: Vortioksetin erkeklerde ve kadınlarda cinsel işlev bozukluğu semptomlarına neden olabilir.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Vortioxetine

    Doktorunuza mevcut tüm ilaçlarınızı anlatın. Pek çok ilaç vortioksetin ile etkileşime girebilir, özellikle:

  • diğer antidepresanlar;
  • buspiron;
  • fentanil, tramadol, meperidin, metadon veya diğer opioidler
  • lityum;
  • St. John's wort, triptofan (bazen L-triptofan olarak da adlandırılır);
  • kan sulandırıcı (warfarin, Coumadin, Jantoven);
  • diüretik veya "su hapı";
  • migren baş ağrısı ilacı (triptanlar);
  • Kanın pıhtılaşmasını etkileyebilen ilaçlar NSAID'ler (nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar) - aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproksen (Aleve), selekoksib, diklofenak, indometasin meloksikam ve diğerleri; veya varfarin
  • nöbet ilacı - karbamazepin, fenitoin.

    • Bu liste tam değildir ve diğer birçok ilaç vortioksetin ile etkileşime girebilir. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler