VPRIV
Gattungsbezeichnung: Velaglucerase Alfa
Medikamentenklasse:
Lysosomale Enzyme
Benutzung von VPRIV
VPRIV ist eine künstliche Form eines Enzyms, das natürlicherweise im Körper gesunder Menschen vorkommt. Manchen Menschen fehlt dieses Enzym aufgrund einer genetischen Störung. Vvelaglucerase alfa wird als Enzymersatz bei Menschen mit Typ-I-Gaucher-Krankheit eingesetzt.
Die Gaucher-Krankheit ist eine genetische Erkrankung, bei der dem Körper das Enzym fehlt, das zum Abbau bestimmter Fettstoffe (Lipide) erforderlich ist. Lipide können sich im Körper ansammeln und Symptome wie leichte Blutergüsse oder Blutungen, Schwäche, Anämie, Knochen- oder Gelenkschmerzen, vergrößerte Leber oder Milz oder geschwächte Knochen, die leicht brechen, verursachen.
VPRIV kann die Beschwerden verbessern Zustand der Leber, Milz, Knochen und Blutzellen bei Menschen mit Typ-I-Gaucher-Krankheit, VPRIV ist jedoch kein Heilmittel für diesen Zustand.
VPRIV Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf VPRIV haben: Nesselsucht; Fieber; Brustbeschwerden, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Während oder kurz nach der Infusion dieses Arzneimittels kann eine allergische Reaktion auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion haben, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Fieber, Übelkeit, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl und das Gefühl, ohnmächtig zu werden .
Zu den häufigsten Nebenwirkungen von VPRIV können gehören:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme VPRIV
Sie sollten VPRIV nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Velaglucerase alfa sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Es ist nicht bekannt, ob Velaglucerase alfa einem ungeborenen Kind schadet. Allerdings kann eine unbehandelte Gaucher-Krankheit Typ I während der Schwangerschaft zu Komplikationen wie Fehlgeburten oder Totgeburten führen. Auch die Gaucher-Krankheit vom Typ I kann sich während der Schwangerschaft verschlimmern und zu medizinischen Problemen bei Mutter und Kind führen. Der Nutzen der Behandlung dieser Krankheit mit Velaglucerase alfa kann etwaige Risiken für das Baby überwiegen
VPRIV ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 4 Jahren zugelassen.
Drogen in Beziehung setzen
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Wie benutzt man VPRIV
Übliche Erwachsenendosis bei Morbus Gaucher:
Anfangsdosis für Patienten, die keine Enzymersatztherapie (ERT) erhalten: 60 Einheiten/kg i.v. alle zwei Wochen. Umstellung von Imiglucerase auf VPRIV : Patienten, die derzeit mit stabilen Imiglucerase-Dosen behandelt werden, können umstellen, indem sie dieses Arzneimittel 2 Wochen nach der letzten Imiglucerase-Dosis mit der vorherigen Imiglucerase-Dosis beginnen. Kommentare: – Dieses Medikament sollte als 60-minütige IV-Infusion unter Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals verabreicht werden. Verwendung: Zur langfristigen ERT bei Patienten mit Gaucher-Krankheit Typ 1
Übliche pädiatrische Dosis bei Gaucher-Krankheit:
4 Jahre oder älter: -Anfangsdosis für ERT-naive Patienten: 60 Einheiten/kg i.v. alle zwei Wochen – Umstellung von Imiglucerase auf VPRIV: Patienten, die derzeit mit stabilen Imiglucerase-Dosen behandelt werden, können umstellen, indem sie dieses Arzneimittel 2 Wochen nach der letzten Imiglucerase-Dosis mit der vorherigen Imiglucerase-Dosis beginnen. Kommentare: – Dieses Medikament sollte als 60-minütige IV-Infusion unter Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals verabreicht werden. Verwendung: Zur Langzeit-ERT bei Patienten mit Typ-1-Gaucher-Krankheit
Warnungen
Bei manchen Personen, die eine VPRIV-Injektion erhielten, kam es zu einer Reaktion auf die Infusion (wenn das Arzneimittel in die Vene injiziert wird). Die meisten Infusionsreaktionen waren mild. Informieren Sie jedoch sofort Ihren Betreuer, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt: Kopfschmerzen, Schwindel, Fieber, Übelkeit, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl und das Gefühl, ohnmächtig zu werden. VPRIV ist kein Heilmittel für die Gaucher-Krankheit.
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? VPRIV
Andere Medikamente können mit Velaglucerase alfa interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.
Haftungsausschluss
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