VPRIV
Nombre generico: Velaglucerase Alfa
Clase de droga:
enzimas lisosomales
Uso de VPRIV
VPRIV es una forma artificial de una enzima que se produce naturalmente en el cuerpo de personas sanas. Algunas personas carecen de esta enzima debido a un trastorno genético. La velaglucerasa alfa se utiliza como reemplazo enzimático en personas con enfermedad de Gaucher tipo I.
La enfermedad de Gaucher es una afección genética en la que el cuerpo carece de la enzima necesaria para descomponer ciertos materiales grasos (lípidos). Los lípidos pueden acumularse en el cuerpo, causando síntomas como fácil aparición de hematomas o sangrado, debilidad, anemia, dolor de huesos o articulaciones, agrandamiento del hígado o del bazo, o huesos debilitados que se fracturan fácilmente.
VPRIV puede mejorar la salud condición del hígado, bazo, huesos y células sanguíneas en personas con enfermedad de Gaucher tipo I; sin embargo, VPRIV no es una cura para esta condición.
VPRIV efectos secundarios
Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a VPRIV: urticaria; fiebre; malestar en el pecho, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Puede ocurrir una reacción alérgica durante o poco después de la infusión de este medicamento. Informe a sus médicos o busque atención médica de emergencia de inmediato si tiene algún signo de una reacción alérgica grave, como dolor de cabeza, mareos, fiebre, náuseas, sensación de debilidad o cansancio y sensación de que podría desmayarse. .
Los efectos secundarios comunes de VPRIV pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar VPRIV
No debe usar VPRIV si es alérgico a la velaglucerasa alfa.
Informe a su médico si está embarazada o amamantando.
No se sabe si la velaglucerasa alfa dañará al feto. Sin embargo, tener la enfermedad de Gaucher tipo I sin tratar durante el embarazo puede causar complicaciones como aborto espontáneo o muerte fetal. La enfermedad de Gaucher tipo I también puede empeorar durante el embarazo y causar problemas médicos tanto en la madre como en el bebé. El beneficio de tratar esta enfermedad con velaglucerasa alfa puede superar cualquier riesgo para el bebé
VPRIV no está aprobado para su uso en menores de 4 años.
Relacionar drogas
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Cómo utilizar VPRIV
Dosis habitual en adultos para la enfermedad de Gaucher:
Dosis inicial para pacientes que nunca han recibido terapia de reemplazo enzimático (TRE): 60 unidades/kg IV cada dos semanas Cambio de imiglucerasa a VPRIV : Los pacientes que actualmente reciben tratamiento con dosis estables de imiglucerasa pueden cambiar comenzando este medicamento con la dosis anterior de imiglucerasa 2 semanas después de la última dosis de imiglucerasa. Comentarios: -Este medicamento debe administrarse mediante una infusión intravenosa de 60 minutos bajo la supervisión de un profesional de la salud. Uso: Para ERT a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1
Dosis pediátrica habitual para la enfermedad de Gaucher:
4 años o más: -Dosis inicial para pacientes que no han recibido ERT: 60 unidades/kg IV cada dos semanas -Cambio de imiglucerasa a VPRIV: los pacientes que actualmente reciben tratamiento con dosis estables de imiglucerasa pueden cambiar iniciando este medicamento con la dosis anterior de imiglucerasa 2 semanas después de la última dosis de imiglucerasa. Comentarios: -Este medicamento debe administrarse mediante una infusión intravenosa de 60 minutos bajo la supervisión de un profesional de la salud. Uso: Para ERT a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1
Advertencias
Algunas personas que reciben una inyección de VPRIV han tenido una reacción a la infusión (cuando el medicamento se inyecta en la vena). La mayoría de las reacciones a la infusión han sido leves. Sin embargo, informe a su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas; dolor de cabeza, mareos, fiebre, náuseas, sensación de debilidad o cansancio y sensación de que podría desmayarse. VPRIV no es una cura para la enfermedad de Gaucher.
Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.
¿Qué otras drogas afectarán? VPRIV
Otros medicamentos pueden interactuar con la velaglucerasa alfa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
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