VPRIV

Nom générique: Velaglucerase Alfa
Classe de médicament : Enzymes lysosomales

L'utilisation de VPRIV

VPRIV est une forme artificielle d'une enzyme présente naturellement dans le corps des personnes en bonne santé. Certaines personnes manquent de cette enzyme en raison d’une maladie génétique. La vvélaglucérase alfa est utilisée comme substitut enzymatique chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I.

La maladie de Gaucher est une maladie génétique dans laquelle l'organisme ne dispose pas de l'enzyme nécessaire pour décomposer certaines matières grasses (lipides). Les lipides peuvent s'accumuler dans le corps, provoquant des symptômes tels que des ecchymoses ou des saignements faciles, une faiblesse, une anémie, des douleurs osseuses ou articulaires, une hypertrophie du foie ou de la rate, ou des os affaiblis qui se fracturent facilement.

VPRIV peut améliorer la santé. état du foie, de la rate, des os et des cellules sanguines chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I. Cependant, VPRIV ne guérit pas cette maladie.

VPRIV Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique au VPRIV : urticaire ; fièvre; gêne thoracique, respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu de temps après la perfusion de ce médicament. Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique grave, comme des maux de tête, des étourdissements, de la fièvre, des nausées, une sensation de faiblesse ou de fatigue et une sensation de perdre connaissance. .

Les effets secondaires courants de VPRIV peuvent inclure :

maux de tête ;

étourdissements ;

sentiment de faiblesse ou de fatigue ;

nausées, douleurs à l'estomac;

douleurs articulaires , mal au dos; ou

fièvre.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre VPRIV

Vous ne devez pas utiliser VPRIV si vous êtes allergique à la vélaglucérase alfa.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

On ne sait pas si la vélaglucérase alfa sera nocive pour le bébé à naître. Cependant, une maladie de Gaucher de type I non traitée pendant la grossesse peut entraîner des complications telles qu'une fausse couche ou une mortinatalité. La maladie de Gaucher de type I peut également s'aggraver pendant la grossesse et entraîner des problèmes médicaux chez la mère et le bébé. Le bénéfice du traitement de cette maladie avec la vélaglucérase alfa peut l'emporter sur les risques pour le bébé.

VPRIV n'est pas approuvé pour une utilisation par toute personne âgée de moins de 4 ans.

Relier les médicaments

Comment utiliser VPRIV

Dose habituelle chez l'adulte pour la maladie de Gaucher :

Dose initiale pour les patients naïfs de traitement enzymatique substitutif (TES) : 60 unités/kg IV toutes les deux semaines Passage de l'imiglucérase au VPRIV : Les patients actuellement traités par des doses stables d'imiglucérase peuvent changer de traitement en commençant ce médicament à la dose d'imiglucérase précédente 2 semaines après la dernière dose d'imiglucérase. Commentaires : -Ce médicament doit être administré en perfusion IV de 60 minutes sous la surveillance d'un professionnel de santé. Utilisation : Pour l'ERT à long terme chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1

Dose pédiatrique habituelle pour la maladie de Gaucher :

4 ans ou plus : -Dose initiale pour les patients naïfs d'ERT : 60 unités/kg IV toutes les deux semaines - Passage de l'imiglucérase à VPRIV : Les patients actuellement traités par des doses stables d'imiglucérase peuvent changer en commençant ce médicament à la dose d'imiglucérase précédente 2 semaines après la dernière dose d'imiglucérase. Commentaires : -Ce médicament doit être administré en perfusion IV de 60 minutes sous la surveillance d'un professionnel de santé. Utilisation : Pour l'ERT à long terme chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1

Avertissements

Certaines personnes recevant une injection de VPRIV ont eu une réaction à la perfusion (lorsque le médicament est injecté dans la veine). La plupart des réactions à la perfusion ont été légères. Cependant, informez immédiatement votre soignant si vous ressentez l’un des symptômes suivants : maux de tête, étourdissements, fièvre, nausées, sensation de faiblesse ou de fatigue et sensation de perdre connaissance. VPRIV ne guérit pas la maladie de Gaucher.

Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Quels autres médicaments affecteront VPRIV

D'autres médicaments peuvent interagir avec la vélaglucérase alfa, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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