VPRIV

Nome genérico: Velaglucerase Alfa
Classe de drogas: Enzimas lisossomais

Uso de VPRIV

VPRIV é uma forma artificial de uma enzima que ocorre naturalmente no corpo de pessoas saudáveis. Algumas pessoas não possuem essa enzima devido a um distúrbio genético. A vvelaglucerase alfa é usada como substituto enzimático em pessoas com doença de Gaucher tipo I.

A doença de Gaucher é uma doença genética na qual o corpo não possui a enzima necessária para quebrar certos materiais gordurosos (lipídios). Os lipídios podem se acumular no corpo, causando sintomas como hematomas ou sangramentos fáceis, fraqueza, anemia, dores nos ossos ou nas articulações, aumento do fígado ou baço ou ossos enfraquecidos que são facilmente fraturados.

VPRIV pode melhorar a condição. condição do fígado, baço, ossos e células sanguíneas em pessoas com doença de Gaucher Tipo I, no entanto, VPRIV não é uma cura para esta condição.

VPRIV efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao VPRIV: urticária; febre; desconforto no peito, dificuldade em respirar; inchaço da face, lábios, língua ou garganta.

Uma reação alérgica pode ocorrer durante ou logo após a infusão deste medicamento. Informe seus cuidadores ou procure ajuda médica de emergência imediatamente se tiver algum sinal de reação alérgica grave, como dor de cabeça, tontura, febre, náusea, sensação de fraqueza ou cansaço e sensação de que vai desmaiar .

Os efeitos colaterais comuns do VPRIV podem incluir:

dor de cabeça;

tontura;

sensação de fraqueza ou cansaço;

náuseas, dor de estômago;

dores nas articulações , dor nas costas; ou

febre.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar VPRIV

Você não deve usar VPRIV se for alérgico à velaglucerase alfa.

Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.

Não se sabe se a velaglucerase alfa irá prejudicar o feto. No entanto, ter a doença de Gaucher Tipo I não tratada durante a gravidez pode causar complicações como aborto espontâneo ou natimorto. A doença de Gaucher tipo I também pode piorar durante a gravidez e causar problemas médicos tanto na mãe quanto no bebê. O benefício do tratamento desta doença com velaglucerase alfa pode superar quaisquer riscos para o bebê

VPRIV não foi aprovado para uso por menores de 4 anos.

Relacionar drogas

Como usar VPRIV

Dose habitual em adultos para doença de Gaucher:

Dose inicial para pacientes sem tratamento com terapia de reposição enzimática (TRE): 60 unidades/kg IV em semanas alternadas Mudança de imiglucerase para VPRIV : Os pacientes atualmente em tratamento com doses estáveis de imiglucerase podem mudar iniciando este medicamento na dose anterior de imiglucerase 2 semanas após a última dose de imiglucerase. Comentários: -Este medicamento deve ser administrado em infusão intravenosa de 60 minutos sob a supervisão de um profissional de saúde. Uso: Para TRE de longo prazo para pacientes com doença de Gaucher tipo 1

Dose pediátrica usual para doença de Gaucher:

4 anos ou mais: -Dose inicial para pacientes sem experiência com TRE: 60 unidades/kg IV em semanas alternadas -Mudança de imiglucerase para VPRIV: Pacientes atualmente em tratamento com doses estáveis de imiglucerase podem mudar iniciando este medicamento na dose anterior de imiglucerase 2 semanas após a última dose de imiglucerase. Comentários: -Este medicamento deve ser administrado em infusão intravenosa de 60 minutos sob a supervisão de um profissional de saúde. Uso: Para TRE de longo prazo para pacientes com doença de Gaucher tipo 1

Avisos

Algumas pessoas que receberam uma injeção de VPRIV tiveram uma reação à infusão (quando o medicamento é injetado na veia). A maioria das reações à infusão foram leves. No entanto, informe imediatamente o seu cuidador se sentir algum dos seguintes sintomas; dor de cabeça, tontura, febre, náusea, sensação de fraqueza ou cansaço e sensação de que vai desmaiar. VPRIV não é uma cura para a doença de Gaucher.

Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

Que outras drogas afetarão VPRIV

Outros medicamentos podem interagir com velaglucerase alfa, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe a cada um dos seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa agora e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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