Vyvgart Hytrulo

Nombre generico: Efgartigimod Alfa And Hyaluronidase-QVFC
Forma de dosificación: inyección
Clase de droga: Inmunoglobulinas

Uso de Vyvgart Hytrulo

Vyvgart Hytrulo es una infusión suBCutánea combinada que contiene efgartigimod alfa e hialuronidasa que puede usarse para mejorar la debilidad muscular en adultos con miastenia gravis generalizada que tienen anticuerpos anti-AChR positivos.

Miastenia gravis generalizada es una enfermedad rara caracterizada por debilidad muscular grave, potencialmente mortal, que puede causar síntomas como dificultad para respirar, visión doble, párpados caídos y dificultad para tragar, masticar y hablar. La prevalencia mundial es de 100 a 350 casos por cada millón de personas y puede ocurrir en cualquier raza, género o edad.

Vyvgart Hytrulo (efgartigimod alfa e hialuronidasa) actúa uniéndose y bloqueando una proteína llamada neonatal Receptor Fc (FcRn) que participa en la regulación de los niveles de autoanticuerpos. Los autoanticuerpos son producidos por el sistema inmunológico de personas con miastenia gravis generalizada que dañan los receptores de acetilcolina, lo que impide que la acetilcolina los active. Para que un músculo se contraiga, la acetilcolina liberada desde el extremo de un nervio debe poder unirse a los receptores de acetilcolina. Si los autoanticuerpos dañan estos receptores, los músculos no pueden contraerse tan bien como lo harían normalmente, lo que provoca debilidad muscular y dificultad para moverse.

El componente hialuronidasa permite administrar Vyvgart Hytrulo por vía subcutánea. La hialuronidasa es una endoglicosidasa que libera oligosacáridos de glicoproteínas o glicolípidos. Aumenta transitoriamente la permeabilidad del tejido subcutáneo al despolimerizar el hialuronano, un componente crítico de la matriz extracelular que regula la integridad estructural y el desarrollo normales. La permeabilidad del tejido subcutáneo se restablece en un plazo de 24 a 48 horas.

Vyvgart Hytrulo fue aprobado por la FDA el 20 de junio de 2023.

Vyvgart Hytrulo efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • signos de infección: fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores corporales, cansancio inusual, pérdida de apetito, moretones o sangrado.
  • Los efectos secundarios comunes de Vyvgart Hytrulo incluyen:

  • infecciones del tracto respiratorio
  • dolor de cabeza
  • infecciones del tracto urinario
  • reacciones en el lugar de la inyección.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Vyvgart Hytrulo

    Para asegurarse de que Vyvgart Hytrulo sea seguro para usted, informe a su médico si:

  • tiene actualmente una infección o ha tenido alguna infección recientemente
  • ha recibido o está programado para recibir una vacuna (inmunización). Se deben completar todas las vacunas apropiadas para la edad antes de comenzar con Vyvgart Hytrulo. No se recomienda la administración de vacunas vivas o atenuadas durante el tratamiento
  • está embarazada o planea quedar embarazada
  • está amamantando o planea amamantar.
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    Cómo utilizar Vyvgart Hytrulo

    Vyvgart Hytrulo será administrado por su proveedor de atención médica en su clínica. Se administrará por vía subcutánea (es decir, debajo de la piel) en el área abdominal pero no cerca del ombligo, durante 30 a 90 segundos. Se lo controlará para detectar reacciones de hipersensibilidad durante 30 minutos después.

  • La dosis recomendada es 1008 mg/11 200 unidades (1008 mg de efgartigimod alfa y 11 200 unidades de hialuronidasa).
  • Uno El ciclo de tratamiento generalmente consta de 4 inyecciones administradas una vez a la semana durante 4 semanas.
  • Se pueden administrar ciclos de tratamiento posteriores según la evaluación clínica.
  • Se desconoce si es seguro administrar un ciclo posterior. ciclo de tratamiento dentro de los 50 días posteriores al primer ciclo de tratamiento.
  • Advertencias

    Vyvgart Hytrulo puede aumentar su riesgo de infección y no debe administrarse si actualmente tiene una infección. Llame a su médico de inmediato si presenta fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores corporales, cansancio inusual, pérdida de apetito, moretones o sangrado.

    Se han producido reacciones de hipersensibilidad en algunos pacientes tratados con Vyvgart Hytrulo. La mayoría fueron leves o moderados y ocurrieron entre una hora y tres semanas después de la administración del medicamento. Los síntomas incluyeron erupciones cutáneas, hinchazón debajo de la piel y dificultad para respirar. Su médico lo controlará durante la perfusión para detectar reacciones de hipersensibilidad. Busque atención médica si desarrolla alguna reacción de tipo alérgico.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Vyvgart Hytrulo

    Se debe tener cuidado al usar Vyvgart Hytrulo con otros medicamentos que se unen al receptor Fc neonatal humano (FcRn) (como productos de inmunoglobulina, anticuerpos monoclonales o derivados de anticuerpos que contienen el dominio Fc humano de la subclase IgG) porque puede reducir la eficacia de estos medicamentos.

    Vyvgart Hytrulo puede tener interacciones con otros medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que usa y cuándo comienza, suspende o cambia una dosis de cualquier medicamento.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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