Vyvgart Hytrulo

Generieke naam: Efgartigimod Alfa And Hyaluronidase-QVFC
Doseringsvorm: injectie
Geneesmiddelklasse: Immuunglobulinen

Gebruik van Vyvgart Hytrulo

Vyvgart Hytrulo is een combinatie van een suBCutaan infuus dat efgartigimod alfa en hyaluronidase bevat en kan worden gebruikt om de spierzwakte te verbeteren bij volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR-antilichamen.

Gegeneraliseerde myasthenia gravis is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door ernstige, levensbedreigende spierzwakte die symptomen kan veroorzaken zoals moeite met ademhalen, dubbelzien, hangende oogleden en moeite met slikken, kauwen en praten. De wereldwijde prevalentie bedraagt ​​100-350 gevallen per 1 miljoen mensen en kan bij elk ras, geslacht of leeftijd voorkomen.

Vyvgart Hytrulo (efgartigimod alfa en hyaluronidase) werkt door zich te hechten aan een eiwit dat neonatale wordt genoemd en het te blokkeren. Fc-receptor (FcRn) die betrokken is bij het reguleren van de niveaus van auto-antilichamen. Auto-antilichamen worden geproduceerd door het immuunsysteem van mensen met gegeneraliseerde myasthenia gravis en beschadigen de acetylcholinereceptoren, waardoor wordt voorkomen dat acetylcholine deze activeert. Om een ​​spier te laten samentrekken, moet acetylcholine dat vrijkomt uit het uiteinde van een zenuw zich kunnen hechten aan acetylcholinereceptoren. Als auto-antilichamen deze receptoren beschadigen, kunnen de spieren niet zo goed samentrekken als normaal, wat leidt tot spierzwakte en bewegingsproblemen.

Dankzij de hyaluronidasecomponent kan Vyvgart Hytrulo subcutaan worden toegediend. Hyaluronidase is een endoglycosidase die oligosachariden vrijmaakt uit glycoproteïnen of glycolipiden. Het verhoogt tijdelijk de permeabiliteit van het onderhuidse weefsel door hyaluronan te depolymeriseren, een cruciaal onderdeel van de extracellulaire matrix die de normale structurele integriteit en ontwikkeling reguleert. De doorlaatbaarheid van het onderhuidse weefsel wordt binnen 24 tot 48 uur hersteld.

Vyvgart Hytrulo werd op 20 juni 2023 door de FDA goedgekeurd.

Vyvgart Hytrulo bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • tekenen van infectie heeft - koorts, koude rillingen, keelpijn, lichaamspijn, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Vyvgart Hytrulo zijn onder meer:

  • luchtweginfecties
  • hoofdpijn
  • urineweginfecties
  • reacties op de injectieplaats.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Vyvgart Hytrulo

    Om er zeker van te zijn dat Vyvgart Hytrulo veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

  • momenteel een infectie heeft of onlangs een infectie heeft gehad
  • een vaccin (immunisatie) heeft gekregen of binnenkort zal krijgen. Alle voor de leeftijd geschikte immunisaties moeten worden voltooid voordat met Vyvgart Hytrulo wordt begonnen. Toediening van levende of levend verzwakte vaccins wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling.
  • Zwanger bent of van plan bent zwanger te worden
  • Borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Vyvgart Hytrulo

    Vyvgart Hytrulo wordt door uw zorgverlener in hun kliniek toegediend. Het wordt subcutaan (dit betekent onder de huid) in uw buikstreek toegediend, maar niet dicht bij uw navel, gedurende 30 tot 90 seconden. Daarna wordt u gedurende 30 minuten gecontroleerd op overgevoeligheidsreacties.

  • De aanbevolen dosering is 1.008 mg/11.200 eenheden (1.008 mg efgartigimod alfa en 11.200 eenheden hyaluronidase).
  • Eén keer De behandelingscyclus bestaat gewoonlijk uit 4 injecties die eenmaal per week gedurende 4 weken worden gegeven.
  • Vervolgopvolgende behandelingscycli kunnen worden toegediend op basis van klinische evaluatie.
  • Het is niet bekend of het veilig is om een ​​volgende behandelingscyclus toe te dienen. behandelcyclus binnen 50 dagen na de eerste behandelcyclus.

    • Waarschuwingen

    Vyvgart Hytrulo kan uw risico op infectie verhogen en mag niet worden toegediend als u momenteel een infectie heeft. Bel onmiddellijk uw arts als u koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen krijgt.

    Overgevoeligheidsreacties zijn opgetreden bij sommige patiënten die werden behandeld met Vyvgart Hytrulo. De meeste waren licht of matig van aard en traden op binnen één uur tot drie weken na toediening van het geneesmiddel. Symptomen waren onder meer huiduitslag, zwelling onder de huid en moeite met ademhalen. Uw arts zal u tijdens uw infusie controleren op overgevoeligheidsreacties. Zoek medische hulp als u allergische reacties krijgt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vyvgart Hytrulo

    Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Vyvgart Hytrulo met andere medicijnen die binden aan de menselijke neonatale Fc-receptor (FcRn) (zoals immunoglobulineproducten, monoklonale antilichamen of antilichaamderivaten die het menselijke Fc-domein van de IgG-subklasse bevatten), omdat dit mogelijk verminderen de effectiviteit van deze medicijnen.

    Vyvgart Hytrulo kan interacties hebben met andere geneesmiddelen op recept en zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt en wanneer u met een geneesmiddel begint, stopt of de dosis ervan wijzigt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden