Vyvgart Hytrulo

Nume generic: Efgartigimod Alfa And Hyaluronidase-QVFC
Forma de dozare: injectare
Clasa de medicamente: Imunoglobuline

Utilizarea Vyvgart Hytrulo

Vyvgart Hytrulo este o combinație de perfuzie suBCutanată care conține efgartigimod alfa și hialuronidază, care poate fi utilizată pentru a îmbunătăți slăbiciunea musculară la adulții cu miastenie generalizată gravis care sunt pozitivi la anticorpi anti-AChR.

Miastenia gravis generalizată. este o boală rară caracterizată prin slăbiciune musculară severă, care pune viața în pericol, care poate provoca simptome cum ar fi dificultăți de respirație, vedere dublă, pleoapele căzute și dificultăți la înghițire, mestecat și vorbire. Prevalența globală este de 100-350 de cazuri la fiecare 1 milion de persoane și poate apărea la orice rasă, sex sau vârstă.

Vyvgart Hytrulo (efgartigimod alfa și hialuronidază) funcționează prin atașarea și blocarea unei proteine numite neonatale. Receptorul Fc (FcRn) care este implicat în reglarea nivelurilor de autoanticorpi. Autoanticorpii sunt produși de sistemul imunitar al persoanelor cu miastenie generalizată care dăunează receptorilor de acetilcolină, ceea ce împiedică acetilcolina să-i activeze. Pentru ca un mușchi să se contracte, acetilcolina eliberată de la capătul unui nerv trebuie să se poată atașa de receptorii de acetilcolină. Dacă autoanticorpii deteriorează acești receptori, atunci mușchii nu se pot contracta la fel de bine ca în mod normal, ceea ce duce la slăbiciune musculară și dificultăți de mișcare.

Componenta hialuronidază permite administrarea subcutanată a Vyvgart Hytrulo. Hialuronidază este o endoglicozidază care eliberează oligozaharide din glicoproteine sau glicolipide. Crește tranzitoriu permeabilitatea țesutului subcutanat prin depolimerizarea hialuronanului, o componentă critică a matricei extracelulare care reglează integritatea structurală și dezvoltarea normală. Permeabilitatea țesutului subcutanat este restabilită în 24 până la 48 de ore.

Vyvgart Hytrulo a fost aprobat de FDA pe 20 iunie 2023.

Vyvgart Hytrulo efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

semne de infecție - febră, frisoane, dureri în gât, dureri corporale, oboseală neobișnuită, pierderea poftei de mâncare, vânătăi sau sângerări.

Efectele secundare frecvente ale Vyvgart Hytrulo includ:

infecții ale tractului respirator

dureri de cap

infecții ale tractului urinar

reacții la locul injectării.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Vyvgart Hytrulo

Pentru a vă asigura că Vyvgart Hytrulo este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă:

ai în prezent o infecție sau ai avut vreo infecție recent

au primit sau sunt programați să primească un vaccin (imunizare). Toate imunizările adecvate vârstei trebuie efectuate înainte de a începe Vyvgart Hytrulo. Administrarea de vaccinuri vii sau atenuate nu este recomandată în timpul tratamentului

sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă

alăptați sau intenționați să alăptați.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Vyvgart Hytrulo

Vyvgart Hytrulo va fi administrat de furnizorul dumneavoastră de asistență medicală în clinica lor. Acesta va fi administrat subcutanat (adică sub piele) în zona abdominală, dar nu aproape de buric, timp de 30 până la 90 de secunde. Veți fi monitorizat pentru reacții de hipersensibilitate timp de 30 de minute după aceea.

Doza recomandată este de 1.008 mg/11.200 unități (1.008 mg efgartigimod alfa și 11.200 unități hialuronidază).

Unul. ciclul de tratament constă, de obicei, din 4 injecții administrate o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.

Cicurile de tratament ulterioare pot fi administrate pe baza evaluării clinice.

Nu se știe dacă este sigur să se administreze un ulterior ciclu de tratament în termen de 50 de zile de la primul ciclu de tratament.

Avertizări

Vyvgart Hytrulo vă poate crește riscul de infecție și nu trebuie administrat dacă aveți în prezent o infecție. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane, dureri în gât, dureri corporale, oboseală neobișnuită, pierderea poftei de mâncare, vânătăi sau sângerări.

La unii pacienți tratați cu Vyvgart Hytrulo au apărut reacții de hipersensibilitate. Majoritatea au fost ușoare sau moderate și au apărut în decurs de o oră până la trei săptămâni de la administrarea medicamentului. Simptomele au inclus erupții cutanate, umflare sub piele și dificultăți de respirație. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în timpul perfuziei pentru reacții de hipersensibilitate. Solicitați asistență medicală dacă aveți reacții de tip alergic.

Ce alte medicamente vor afecta Vyvgart Hytrulo

Aveți grijă atunci când utilizați Vyvgart Hytrulo cu alte medicamente care se leagă de receptorul Fc uman neonatal (FcRn) (cum ar fi produsele imunoglobuline, anticorpii monoclonali sau derivați de anticorpi care conțin domeniul Fc uman al subclasei IgG), deoarece poate reduce eficacitatea acestor medicamente.

Vyvgart Hytrulo poate avea interacțiuni cu alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați și când începeți, opriți sau modificați o doză de orice medicament.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.