Vyxeos
Generieke naam: Daunorubicin And Cytarabine Liposome
Geneesmiddelklasse:
Antineoplastische combinaties
Gebruik van Vyxeos
Daunorubicine en cytarabine-injectie worden gebruikt voor de behandeling van therapiegerelateerde acute myeloïde leukemie (AML) of AML met myelodysplasie-gerelateerde veranderingen (AML-MRC).
Daunorubicine en cytarabine liposoom interfereren met de groei van kankercellen, die uiteindelijk door het lichaam worden vernietigd. Omdat de groei van normale lichaamscellen ook kan worden beïnvloed door doxorubicine en cytarabineliposoom, zullen er ook andere ongewenste bijwerkingen optreden. Sommige hiervan kunnen ernstig zijn en moeten aan uw arts worden gemeld.
Dit geneesmiddel mag uitsluitend door of onder toezicht van uw arts worden toegediend.
Vyxeos bijwerkingen
Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:
Vaker voorkomend
Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Vaak voorkomend
Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Vyxeos
Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:
Allergieën
Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.
Pediatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die het nut van daunorubicine- en cytarabine-injectie bij kinderen van 1 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn vastgesteld.
Geriatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van daunorubicine- en cytarabine-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op bloedingsproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.
Borstvoeding
Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.
Interacties met medicijnen
Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.
Interacties met voedsel/tabak/alcohol< /h3>
Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.
Andere medische problemen
De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Breng medicijnen in verband
- Akeega
- Cytarabine and daunorubicin liposomal
- Cedazuridine and decitabine
- Daunorubicin and cytarabine liposome
- Decitabine and cedazuridine
- Inqovi
- Kisqali Femara Co-Pack
- Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose
- Letrozole and ribociclib
- Lonsurf
- Niraparib and abiraterone
- Nivolumab and relatlimab
- Nivolumab/relatlimab-rmbw
- Opdualag
- Ribociclib and letrozole
- Tipiracil and trifluridine
- Trifluridine and tipiracil
- Vyxeos
- Vyxeos liposomal
Hoe te gebruiken Vyxeos
Geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen zijn erg sterk en kunnen veel bijwerkingen hebben. Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.
Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen in een ziekenhuis of een kankerbehandelingscentrum. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald ruim 90 minuten op zijn plaats moet blijven.
Het is mogelijk dat u andere geneesmiddelen krijgt om braken te helpen voorkomen voordat u met de behandeling met dit geneesmiddel begint.
Gemiste dosis
Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts, thuiszorgverlener of behandelkliniek voor instructies.
Waarschuwingen
Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed-, hart-, nier- en levertesten zijn nodig om te controleren op ongewenste effecten voordat elke behandelingscyclus met dit geneesmiddel wordt gestart.
Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts testen uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u met de behandeling begint. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste dosis van dit geneesmiddel. Mannen moeten tijdens de behandeling en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste dosis een effectieve vorm van anticonceptie gebruiken om zwangerschap bij een seksuele partner te voorkomen. Als u zwanger wordt terwijl u het geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt als u van plan bent kinderen te krijgen. Sommige mannen die dit geneesmiddel gebruiken, zijn onvruchtbaar geworden (kunnen geen kinderen krijgen).
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u ongewone bloedingen of blauwe plekken, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting, hoofdpijn, duizeligheid of zwakte, pijn, zwelling of ongemak in een gewricht heeft lokaliseer rode vlekken op uw huid, ongewone neusbloedingen of ongewone vaginale bloedingen die heviger zijn dan normaal. Dit kunnen tekenen zijn van bloedingsproblemen.
Als u snel aankomt, pijn of ongemak op de borst heeft, extreme vermoeidheid of zwakte, onregelmatige ademhaling, onregelmatige hartslag, overmatige zwelling van de handen, polsen, enkels of voeten, of problemen met ademhalen, neem dan contact op met uw arts onmiddellijk. Dit kunnen symptomen zijn van een hartprobleem of van het feit dat uw lichaam te veel water vasthoudt.
Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.
Dit geneesmiddel bevat kopergluconaat. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de bovenbuik heeft, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, gele ogen of huid, stemmingswisselingen, wazig of dubbelzien, moeite met lopen, hoofdpijn. gevoelloosheid of tintelingen in uw vingers en tenen, of slaapproblemen. Dit kunnen symptomen zijn van kopervergiftiging.
Dit geneesmiddel kan weefselbeschadiging veroorzaken op de injectieplaats waar dit geneesmiddel heeft gelekt. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt.
Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions