Welireg

Obecný název: Belzutifan
léková forma: tableta (40 mg)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Welireg

Welireg (Belzutifan) se používá k léčbě von Hippel-Lindauovy (VHL) choroby, aby pomohl snížit velikost nádorů, včetně nádorů v mozku a míše nazývaných hemangioblastomy centrálního nervového systému, neuroendokrinní nádory pankreatu a karcinomy ledvin. Welireg se také používá k léčbě pokročilého karcinomu ledvin (RCC) u některých dospělých.

Von Hippel-Lindauova (VHL) choroba je vzácná genetická porucha, která způsobuje růst cyst, benigních nádorů a maligních nádorů. těla v důsledku mUTAce v Von Hippel–Lindau tumor supresorovém genu. Tato změna v genu způsobuje akumulaci proteinu HIF-2a, který je spojen s růstem nádoru.

Welireg je inhibitor hypoxií indukovatelného faktoru (HIF), který působí tak, že blokuje HIF-2a a pomáhá snížit růst nádoru.

Welireg se vyrábí pro společnost Merck Sharp & Dohme Corp.

Welireg vedlejší efekty

Časté nežádoucí účinky přípravku Welireg při užívání k léčbě onemocnění VHL mohou zahrnovat snížení hemoglobinu, bolest hlavy, závratě, únavu, nevolnost, zvýšenou hladinu cukru v krvi (zvýšená žízeň nebo močení, sucho v ústech, ovocný dech) nebo abnormální testy funkce ledvin.

Časté nežádoucí účinky přípravku Welireg, pokud se užívá k pokročilému RCC mohou zahrnovat snížení hemoglobinu, únavu, bolesti svalů a kloubů, změny laboratorních hodnot, zvýšený kreatinin, snížení lymfocytů zvýšení alaninaminotransferázy, snížení sodíku, zvýšení draslíku a zvýšení aspartátaminotransferázy.

Závažné vedlejší účinky přípravku Welireg

Pokud máte známky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, potíže s dýcháním, otok obličeje, rtů, jazyk nebo hrdlo.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nízký počet červených krvinek (chudokrevnost) - bledá kůže, únava , pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy; nebo

nízká hladina kyslíku – dušnost, bolest na hrudi, rychlý srdeční tep; nebo

problémy se zrakem

Welireg může také způsobit závažné vedlejší účinky pneumonie, krvácení a pleurální výpotek, sepsi a krvácení.

Vaše léčba rakoviny může být opožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Welireg může způsobit další závažné nežádoucí účinky uvedené v části Upozornění.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit i další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Welireg

Před užitím přípravku Welireg informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte nízký počet červených krvinek (anémie).

Těhotenství

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, protože přípravek Welireg může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec užívá tento přípravek. Muži i ženy by měli používat účinnou nehormonální antikoncepci, aby zabránili otěhotnění během používání přípravku Welireg a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Ženy, které mohou otěhotnět

Před zahájením léčby přípravkem Welireg byste si měli udělat těhotenský test, abyste vyloučili těhotenství.

Metody antikoncepce obsahující hormony ( antikoncepční pilulky, injekce nebo náplasti na transdermální systém) nemusí během léčby přípravkem Welireg tak dobře fungovat.

Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o metodách antikoncepce, které mohou být správné pro vás během léčby přípravkem Welireg.

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

Muži s partnerkami, kteří mohou otěhotnět:

Během léčby přípravkem Welireg a 1 týden po poslední dávce byste měli používat účinnou antikoncepci (antikoncepci).

Řekněte nám. okamžitě svého poskytovatele zdravotní péče, pokud vaše partnerka během užívání přípravku Welireg otěhotní nebo si myslí, že je těhotná.

Plodnost

Welireg může způsobit problémy s plodností u mužů a žen, což může ovlivnit vaši schopnost mít děti. Reverzibilita účinku na fertilitu není známa. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud vás to znepokojuje.

Užívání přípravku Welireg s hormonální antikoncepcí může zastavit účinek hormonální antikoncepce (selhání antikoncepce).

Kojení

Během užívání tohoto léku a alespoň 1 týden po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Welireg

Obvyklá dávka přípravku Welireg pro dospělé: 120 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Dávka může být změněna kvůli nežádoucím účinkům.

Welireg je dostupný jako 40mg tablety.

Varování

Welireg může způsobit anémii (nízký počet červených krvinek) nebo nízkou hladinu kyslíku. Tyto stavy může být nutné léčit krevními transfuzemi, kyslíkovou terapií nebo hospitalizací. Před zahájením léčby a v jejím průběhu vám podstoupí krevní testy ke kontrole počtu červených krvinek. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte jakékoli příznaky nízkého počtu červených krvinek, včetně únavy, pocitu chladu, dušnosti, bolesti na hrudi nebo zrychleného srdečního tepu.

Welireg může poškodit nenarozené dítě. Muži i ženy by měli používat účinnou nehormonální antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání přípravku Welireg a alespoň 1 týden po poslední dávce. Další informace o těhotenství a kojení naleznete v části „Než začnete tento lék užívat“.

Co ovlivní další léky Welireg

S přípravkem Welireg může interagovat mnoho léků a některé léky by se neměly užívat současně. Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty.

Užívání přípravku Welireg s hormonální antikoncepcí může zastavit účinek hormonální antikoncepce nebo může dojít ke zvýšení intermenstruačního krvácení.

Zde nejsou uvedeny všechny možné interakce, kliknutím na odkaz níže zkontrolujte lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.