White Mulberry

Obecný název: Morus Alba L.
Názvy značek: Common Mulberry, Mulberry, Pawi Bush, Silkworm Mulberry, White Mulberry

Použití White Mulberry

Alergické reakce

Údaje in vitro

Předběžné ošetření extraktem z kůry kořene bílé moruše inhibovalo indukovanou degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu u potkaních peritoneálních žírných buněk. (Chai 2005)

Antibakteriální aktivita

Údaje in vitro

Antibakteriální aktivita je spojena s kuwanonem C, mulberrofuranem G a albanolem B z listů moruše, s minimálními inhibičními koncentracemi (MIC) v rozmezí od 5 do 30 mg/ml. (Butt 2008, Kumar 2008) Chloroformové extrakty z moruše mají antibakteriální aktivitu proti Bacillus subtilis a extrakty kyseliny octové mají aktivitu proti Staphylococcus aureus a Escherichia coli. Chemické složky (např. morusin, kuwanon C, sanggenon B a D) z kůry působí proti S. aureus, Streptococcus faecalis, B. subtilis, Mycobacterium smegmatis a druhům plísní. Kuwanon G z listového methanolového extraktu měl MIC (8 mg/ml) proti orálnímu patogenu Streptococcus mUTAns; kariogenní bakterie Streptococcus sobrinus; Streptococcus sanguis; a Porpyromonas gingivalis, který způsobuje parodontitidu. (Park 2003) Při koncentraci 20 mcg/ml kuwanon G zcela inaktivoval S. mutans za 1 minutu. Podobné studie jiných izolovaných listových sloučenin prokázaly antibakteriální aktivitu proti S. mutans. (Islam 2008)

Protizánětlivá aktivita

Údaje na zvířatech a in vitro

Snížení edému tlapek vyvolaného karageninem u potkanů ​​prostřednictvím protizánětlivé aktivity mulberrosidu A a oxyresveratrolu z kořenové kůry (Chung 2003) Metanolový extrakt z listů bílé moruše a jeho frakce inhibovaly zánětlivé mediátory oxid dusnatý, prostaglandin E2 a cytokiny v buněčné linii myších makrofágů. (Choi 2005) Ve studii na imobilizovaných krysách antioxidanty v moruše bílé extrakty z listů chránily tkáně krysích orgánů (např. játra, nadledvinky, ledviny, slezinu) proti zánětu a peroxidaci vyvolané stresem; antioxidanty byly účinnější než čistý rutin, přičemž hlavním cílovým orgánem antioxidantů byly nadledvinky. (Lee 2007)

Antioxidační aktivita

Údaje in vitro

Četné flavonoidy (Kim 1999b) z listů moruše a fenoly (Chon 2009) z kořenů, větví a plodů mají všechny volné vlastnosti pohlcující radikály. Mulberrosid A a oxyresveratrol vykazují inhibiční aktivitu proti indukované peroxidaci lipidů v krysích mikrosomech a aktivitu vychytávání volných radikálů proti radikálu 1,1-difenyl-2-pikrylhydrazyl (DPPH).(Butt 2008) Aktivita vychytávání DPPH je spojena s kyselinami caffeoylchinovými v nezralé bílé plody moruše a s anthokyany ve zralých plodech moruše bílé. (Oki 2006) Ve studii zkoumající kardioprotektivní účinek rostlinných extraktů zvýšil vodní extrakt z moruše bílé koncentraci, která inhibuje 50 % (IC50) doxorubicinu (P<0,05 vs kontrola) způsobem závislým na dávce. (Wattanapitayakul 2005)

Antivirová data

In vitro data

Leachianone G z kořenové kůry prokázal silnou antivirovou aktivitu (IC50, 1,6 mcg/ml) proti viru herpes simplex typu 1. (Du 2003 ) Kuwanon H vykazuje aktivitu proti HIV a flavonoidy jiných druhů Morus inhibovaly respirační syncytiální virus a adenoviry. (Thabti 2020) Antivirová aktivita extraktů z kůry kmene M. alba var. alba, M. alba var. rosea a Morus rubra se pohybovaly od 34 % do 45 % proti lidskému koronaviru 229E, zatímco inhibiční účinky extraktu z listů se pohybovaly od 67 % do 100 %. Nebyla však nalezena žádná významná inhibice proti 4 neobaleným lidským virům (tj. polioviru 1, parechoviru 1 a 3, echoviru 11). Kuwanon G v koncentraci 10 mcg/ml snížil cytopatický účinek koronaviru 229E na 2 %.(Thabti 2020)

Úzkost

Údaje o zvířatech

V různých zvířecích modelech úzkosti vykazovaly extrakty z listů bílé moruše anxiolytické a svalově relaxační aktivity založené na průzkumném chování. (Yadav 2008a)

Rakovina

Údaje in vitro

Protirakovinná aktivita prostřednictvím indukce apoptózy a inhibice migrace a invaze byla prokázána u M. alba u různých lidských rakovinných buněčných linií, včetně kolorektální, plíce, leukocyty.(Chen 2006, Park 2021, Skupień 2008) Antokyany kyandin 3-rutinosid a kyandin 3-glukosid z moruše bílé inhibovaly migraci a invazi vysoce metastatických buněk lidského karcinomu plic A549.(Chen) Protikancerogenní aktivita2006 může být spojena se sníženou expresí matrice matalloprotinasy-2 a aktivátoru urokinázy-plasminogenu a zvýšenou expresí tkáňového inhibitoru matricové matalloprotinasy-2 a inhibitoru aktivátoru plazminogenu. Prenylovaný flavanon izolovaný z ethylacetátového extraktu z kořene moruše bílé vykazoval cytotoxickou aktivitu proti buňkám potkaního hepatomu s IC50 52,8 mg/ml. (Butt 2008) Extrakt z kůry kořene bílé moruše vykazoval cytotoxickou aktivitu tím, že indukoval apoptózu a inhiboval tvorbu mikrotubulů na lidských leukemických buňkách K-562, B380 a myších melanomových buňkách B16. (Nam 2002) V jiné studii in vitro extrakty z listů moruše bílé inhibovaly růst HL60 lidské promyelocytární leukémie a multirezistentních HL60 buněk (HL60/VINC a HL60/ DOX).(Skupień 2008) Anthokyany z plodů kontrolovaly metastázy a motilitu nádorových buněk melanomu myší inhibicí migrace a metastázování nádorových buněk a také invaze nádorových buněk do tkání; inhibicí signálních drah; a snížením vazby DNA na jaderný faktor kappa-B a AP-1. (Huang 2008) Albanol A z kořenové kůry moruše bílé indukoval apoptózu v buňkách HL60. Albanol A vykazoval silnou inhibiční aktivitu DNA topoizomerázy II (IC50, 22,8 mcM) podobnou jako kontrolní etoposid (IC50, 34,5 mcM), která může spustit apoptózu buněk HL60. (Kikuchi 2010)

Kardiovaskulární onemocnění

Účinek terapie tabletami z bílé moruše na lipidové profily může mít vliv na několik mechanismů účinku, včetně následujících: regulace exprese jaterních genů zapojených do metabolismu lipidů a lipoproteinů; snížení hladin glukózy v plazmě pomocí 1-deoxynojirimycinu (DNJ) (izolovaného z listů), což má za následek snížený přítok mastných kyselin do jater z tukové tkáně a snížení hladiny triglyceridů a cholesterolu; a antiaterosklerotické účinky listových flavonoidů.(Chan 2016)

Údaje o zvířatech a in vitro

Extrakty z listů bílé moruše potlačovaly genovou expresi prozánětlivých stimulů v buňkách cévního endotelu.(Shibata 2007 ) Ethylacetátový extrakt z listů vykazoval duální vazoaktivní účinky na potkaní aortu. (Xia 2008) Relaxace aorty byla způsobena inhibicí napěťových a receptorově závislých vápníkových kanálů v buňkách hladkého svalstva cév a kontrakcí aorty aktivací ryanodinových receptorů v sarkoplazmatickém retikulu. Extrakty z listů mohou také inhibovat aktivitu matrixových metaloproteináz, expresi a fosforylaci proteinů a signální dráhy v buňkách hladkého svalstva hrudní aorty potkana, které se podílejí na patofyziologii aterosklerózy. (Chan 2009)

Diétní konzumace moruše bílé list (obsahující kvercetin) redukoval rozvoj aterosklerotických lézí u myší s deficitem LDL receptoru zvýšením odolnosti LDL vůči oxidativní modifikaci. (Enkhmaa 2005) Doplnění extraktu z kořenové kůry z kořene bílé moruše (500 mg/kg/den po dobu 15 dnů) při podávání cholesterolu u potkanů ​​vedly ke snížení celkového cholesterolu, LDL cholesterolu, lipoproteinového cholesterolu s velmi nízkou hustotou a triglyceridů a také ke zlepšení HDL cholesterolu. (El-Beshbishy 2006) Extrakty z plodů bílé moruše také zlepšily lipidový profil u hyperlipidemických potkanů ​​(Yang 2010a) a u křečků krmených dietou s vysokým obsahem cholesterolu. (Liu 2009) Hypolipidemická aktivita je spojena se zvýšenou expresí LDL receptoru v játrech, což zlepšuje clearance LDL a snižuje biosyntézu lipidů. Akumulace lipidů v játrech byla potlačena u potkanů, kterým byl podáván buď DNJ nebo extrakt z bílé moruše obohacený o DNJ. (Tsuduki 2009) Podobné výsledky byly pozorovány s extraktem z listů moruše v modelu potkanů ​​s nealkoholickým ztučněním jater, ve kterém byly triglyceridy a celkový cholesterol významně sníženy ve srovnání s kontrolami . Morfologie jaterní tkáně u skupiny moruše byla podobná jako u pozitivní kontroly, fenofibrátu. (Hu 2020)

Klinická data

23 pacientů splňujících kritéria ATP III Národního vzdělávacího programu o cholesterolu doporučené postupy pro dyslipidémii dostávaly tři 280 mg tablety z bílých listů moruše (každá obsahující 254,8 mg prášku z listů moruše) 3krát denně před jídlem po dobu 12 týdnů. Lipidové profily a jaterní testy byly prováděny každé 4 týdny. Po 4 a 8 týdnech byly triglyceridy sníženy o 10,2 % a 12,5 % v porovnání s výchozí hodnotou. Na závěr studie se celkový cholesterol, triglyceridy a LDL snížily o 4,9 %, 14,1 % a 5,6 % a HDL se zvýšil o 19,7 % ve srovnání s výchozí hodnotou. Výsledky naznačují, že konzumace 1 g tablet z listů bílé moruše (1,3 mg DNJ) 3krát denně před jídlem může být účinná při mírné dyslipidémii. (Aramwit 2011)

V malé studii shrnuté v přehledu, Prášek z listů moruše 3 g/den po dobu 30 dnů významně zlepšil sérový cholesterol, LDL, lipoprotein s velmi nízkou hustotou a HDL u pacientů s diabetem 2. typu, zatímco tyto lipidové parametry nebyly významně změněny u pacientů, kteří dostávali glibenklamid (glyburid) 5 mg /den.(Chan 2016)

V systematickém přehledu a metaanalýze 13 randomizovaných, placebem kontrolovaných studií hodnotících účinky listů moruše (v jakékoli dávce a složení) na krevní glukózu a lipidy, 2 z 4 studie (n=158), které informovaly o lipidech, použily moruše v kombinovaném produktu. Proto hlášené účinky metaanalýzy týkající se LDL, HDL, celkového cholesterolu a triglyceridů nelze připisovat pouze moruši. Jednotlivé studie uvádějící tyto výsledky ukázaly nejednoznačné výsledky nebo žádný rozdíl mezi léčebnými skupinami. Mezi skupinami nebyl zjištěn žádný rozdíl v relativním riziku nežádoucích účinků. Mezi účastníky byli zdraví jedinci i ti s dyslipidémií. (Phimarn 2017)

Diabetes

Údaje na zvířatech a in vitro

U potkanů ​​s diabetem vyvolaným streptozotocinem dávka 600 mg/kg/den 70% alkoholového extraktu z kůry moruše bílé nad 10 po sobě jdoucí dny snížily sérovou glukózu o 41 % a zvýšily sérový inzulín o 44 %. (Singab 2005) Extrakt z kůry může snížit peroxidaci lipidů a oxidační stres v beta buňkách pankreatu. Glykoprotein moran 20K z vodného methanolického extraktu z kořenové kůry moruše snižoval hladinu glukózy v krvi u diabetických potkanů ​​vyvolaných streptozotocinem. Složení aminokyselin moranu 20K je podobné složení inzulinu, protože obsahuje více než 20 % serinu a cysteinu. (Kim 1999a) In vivo byla prokázána hypoglykemická aktivita pro moracin M, steppogenin-4'-O-beta-D -glukosiádu a mullberrosid A, což jsou běžné typy benzofuranů, flavanonů a stilbenových glykosidů v kůře kořene bílé moruše. (Zhang 2009a)

V další studii na potkanech s diabetem vyvolaným streptozotocinem byla moruša bílá vodnatá extrakt z listů snížil expresi syntázy oxidu dusnatého v hypotalamu, což naznačuje roli při snižování touhy po jídle u diabetických stavů. (Jang 2002) DNJ z listů moruše také kompetitivně inhibuje aktivitu sacharázy, maltázy a izomaltázy disacharidázy v tenkém střevě člověka a krysy. .(Oku 2006) Etanolový extrakt z listů moruše bílé snížil hladinu glukózy u diabetických potkanů ​​zvýšením vychytávání glukózy a translokací přenašeče glukózy 4 v tukové tkáni.(Naowaboot 2008) Podobná studie dokumentovala zlepšení postprandiální hyperglykémie s podáváním listu bílé moruše u potkanů, event. inhibicí transportu glukózy a alfa-glukosidázy na kartáčkovém lemu střeva. (Park 2009) Antioxidační aktivita listu morušovníku bílého může obnovit vaskulární dysfunkci vyvolanou volnými radikály u diabetických potkanů. (Naowaboot 2009) Ve svalu krysy, extrakt z listu bílé moruše stimulovaná proteinkináza aktivovaná 5-adenosinmonofosfátem (AMPK), hlavní signální dráha při cvičením stimulovaném, na inzulínu nezávislém transportu glukózy v kosterním svalstvu. hladiny glukózy v plazmě a snížení oxidačního stresu v játrech.(Katsube 2010)

Klinická data

Ve studii na zdravých dobrovolnících byla jednorázová perorální dávka prášku obohaceného o DNJ 0,8 g resp. 1,2 g potlačilo zvýšení postprandiální glukózy v krvi a sekreci inzulínu. (Kimura 2007) Podobná studie dokumentovala poměr 1:10 extraktu z listů bílé moruše k sacharóze při potlačování postprandiální glukózy v krvi a inzulínu. (Nakamura 2009) Přehled 2 malé studie (v každé N=20) zaznamenaly významné zlepšení akutní hladiny glukózy v krvi u pacientů s diabetem 2. typu po konzumaci jednotlivých dávek extraktu z listů moruše 1 g nebo 3,3 g ve srovnání s kontrolami. (Chan 2016) U obézních pacientů s poruchou metabolismus glukózy zařazený do randomizované kontrolované studie (N=85), podávání 4,6 g prášku z listů moruše (12 mg DNJ) 3krát denně po dobu 12 týdnů v kombiNACi s nutričním poradenstvím nevedlo k žádnému významnému rozdílu v glykémii ve srovnání s nutričními poradenství sám. Suplementace morušemi skutečně vedla ke zlepšení oproti výchozí hodnotě plazmatické glukózy nalačno, glykovaného hemoglobinu (HbA1c) a inzulinové rezistence; nebyly však poskytnuty žádné statistiky mezi skupinami. (Thaipitakwong 2020)

Systematický přehled a metaanalýza randomizovaných, placebem kontrolovaných studií s použitím listů moruše (v jakékoli dávce a složení) pro řízení hladiny glukózy v krvi a lipidů identifikovalo 13 studií (N=436), které splnily kritéria pro zařazení. Shromážděné údaje ze 7 studií (n=228) odhalily významně nižší postprandiální hladiny glukózy u moruše ve srovnání s kontrolami po 30, 60 a 90 minutách (P<0,00001, P<0,0001 a P<0,001, v tomto pořadí), ale ne po 120 minutách . Heterogenita byla vysoká pro všechna 4 časová období. Bohužel 3 ze 13 studií používaly multibylinné produkty a nebyla provedena žádná analýza podskupin, která by tyto studie vyloučila; proto hlášené účinky metaanalýzy týkající se glykémie nalačno, HbA1c nebo inzulinové rezistence nelze přičítat pouze moruše. Jednotlivé studie uvádějící tyto výsledky zjistily nejednoznačné výsledky nebo žádný rozdíl mezi léčebnými skupinami. Mezi skupinami nebyl zjištěn žádný rozdíl v relativním riziku nežádoucích účinků. Mezi účastníky byli zdraví jedinci a osoby s poruchou glukózové tolerance nebo diabetem 2. typu.(Phimarn 2017)

Dna

Údaje na zvířatech a in vitro

Ve studii na krysách s hyperurikémií vyvolanou oxonáty vykazoval morin z bílé moruše (koncentrace 80 mg/kg) hypourikemický účinek a inhibovala xanthin oxidázu. (Yu 2006) Inhibiční aktivita na vychytávání urátu ve vezikulách membrány kartáčkového lemu ledvin potkana byla silnější než u předepsaného činidla probenecid. Morin vykazoval podobnou aktivitu na transport urátů v buňkách lidských ledvin. (Yu 2007)

Neurodegenerativní onemocnění

Údaje na zvířatech a in vitro

Za účelem poskytnutí farmakologického základu pro neuroprotektivní účinky zvýšené akumulace kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v listech moruše proti mozkové ischemii in vitro a in vivo byl vyvinut proces pro zvýšení akumulace GABA v listech moruše prostřednictvím různých anaerobních úprav; výsledky naznačují, že anaerobní ošetření listů moruše zvyšuje neuroprotektivní účinky proti mozkové ischemii. (Kang 2006) in vivo a in vitro modely Parkinsonovy choroby naznačují ochranné účinky etanolového extraktu z plodů moruše proti neurotoxicitě. (Kim 2010) Extrakty z listů bílé moruše mají antidoPaminergní účinky aktivita zprostředkovaná dopaminovými D2 receptory, jak je dokumentováno sníženou katalepsií vyvolanou Haloperidolem a metoklopramidem u myší, blokováním amfetaminem indukovaného stereotypního chování (jako je schizofrenie) a zvýšenou citlivostí na barbituráty. (Nade 2010, Yadav 2008b) Metabolites of M Kůra kořene . alba, známá také jako adukty Diels-Alderova typu, prokázala nejen modulaci dopaminergních receptorů, ale také mírnou až střední inhibici enzymů monoaminooxidázy typu A i B in vitro. (Paudel 2019)

Obezita

Údaje o zvířatech

Melanin koncentrující hormon (MCH) se podílí na krmení a energetickém metabolismu. Ve studii na dietě indukovaných obézních myších vykazoval extrakt z listů bílé moruše antagonistický účinek na MCH1 receptor, což vedlo ke snížení tělesné hmotnosti a adipozity, příjmu potravy a akumulaci lipidů v játrech.(Oh 2009)

Osteoartritida

Údaje na zvířatech a in vitro

U modelu osteoartrózy u myší zvrátilo podání flavonoidu morusinu, získaného z kořenové kůry M. alba, těžkou erozi chrupavky a zničení. Experimenty in vitro ukázaly na zeslabení exprese indukovatelné syntázy oxidu dusnatého a cyklooxygenázy 2, ochranu proti degradaci kolagenu indukované interleukinem 1-beta a potlačení signalizace jaderného faktoru kappa-B. (Jia 2020)

Tón pleti

Údaje in vitro

Vzhledem k tomu, že tyrosináza je klíčový enzym zapojený do biosyntézy melaninu, mohou inhibitory tyrosinázy zlepšit vzhled pokožky tím, že zabraňují nadprodukci melaninu.(Butt 2008) Kyselina betulová z extraktů z bílé moruše vykazovala protizánětlivé a antityrosinázové aktivity in vitro. (Nattapong 2008, Smit 2009) Metanolový extrakt z listů bílé moruše obsahující mulberrosid F inhiboval aktivitu tyrosinázy a vykazoval aktivitu pohlcující superoxidy. (Lee 2002)

Klinická data

V jednoduše zaslepené, randomizované, placebem kontrolované studii (N=50) se zdálo, že podávání topického 75% extraktu z moruše (na bázi kokosového oleje) na hyperpigmentované léze obličeje být bezpečnou a účinnou léčbou při zesvětlení melasmatu (P<0,05). Extrakt nebo placebo (kokosový olej) byly aplikovány dvakrát denně po dobu 8 týdnů, 30 minut před aplikací opalovacího krému SPF 30. (Alvin 2011)

V randomizované klinické studii byl volně prodejný kosmetický přípravek obsahující bílou moruši zlepšil vzhled obličejových vrásek obnovením fibrillinu-1.(Watson 2009)

Spánek

Údaje o zvířatech

M. Extrakt z listů alba významně snížil průměrnou dobu nástupu spánku a průměrnou dobu spánku u potkanů ​​ve srovnání s kontrolami (P<0,001), ale byl méně účinný než diazepam.(Rayam 2022)

HADí jed

Údaje in vitro

Extrakt z listů bílé moruše zcela blokoval in vitro proteolytické a hyaluronolytické aktivity jedu Vipera/Daboia russelii, který chránil před degradací tkání. Extrakt také Neutralizoval edém, krvácení a myonekrotické aktivity jedu. Prokoagulační aktivita byla částečně inhibována, zatímco úplné inhibice bylo dosaženo proti degradaci A-alfa řetězce lidského Fibrinogenu. (Chandrashekara 2009)

Stres

Údaje na zvířatech

Studie na zvířatech uvedla, že extrakt z kořene bílé moruše může mít adaptogenní účinky proti indukovaným neurologickým, behaviorálním a biochemickým změnám způsobeným dlouhodobým stresem.( Nade 2009)

White Mulberry vedlejší efekty

Vyhněte se použití u jedinců přecitlivělých na jakoukoli složku bílé moruše. Pylový extrakt může způsobit vzdušnou kontaktní kopřivku. (Kumar 2008) Pacienti s nasobronchiální alergií mohou být citliví na pylový extrakt. (Prasad 2009) Jedna klinická studie zjistila, že někteří pacienti pociťovali mírný průjem, závratě, zácpu a nadýmání. (Aramwit 2011 )

Před odběrem White Mulberry

Vyhněte se použití. Informace o bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení chybí.

Jak používat White Mulberry

Výsledky malé studie hodnotící účinky na mírnou dyslipidémii naznačují dávkování přibližně 1 g tablet s práškem z listů bílé moruše (1,3 mg DNJ) 3krát denně před jídlem. (Aramwit 2011) V malé studii shrnuté v přehled, zapouzdřený prášek z listů moruše v dávce 1 g 3x denně (po jídle) po dobu 30 dnů byl použit k hodnocení hypolipidemických účinků M. alba u pacientů s diabetem 2. typu. (Chan 2016) Morušovník bílý je dostupný v mnoha dávkové formy a je prodáván jako produkt pro udržení zdravé hladiny cukru v krvi a podporu kardiovaskulárního zdraví.

Varování

Žádná úmrtí nebyla spojena s dávkami 2 g/kg, 5 g/kg nebo 10 g/kg ve studiích toxicity na zvířatech. Vysoké dávky vyvolaly u myší útlum lokomotorické aktivity, sníženou bdělost, pasivitu a abnormální chůzi. (Yamatake 1976)

Co ovlivní další léky White Mulberry

Žádné dobře zdokumentované.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova