White Mulberry

Gattungsbezeichnung: Morus Alba L.
Markennamen: Common Mulberry, Mulberry, Pawi Bush, Silkworm Mulberry, White Mulberry

Benutzung von White Mulberry

Allergische Reaktionen

In-vitro-Daten

Die Vorbehandlung mit einem Extrakt aus weißer Maulbeerwurzelrinde hemmte die induzierte Degranulation von Mastzellen und die Histaminfreisetzung in peritonealen Mastzellen von Ratten. (Chai 2005)

Antibakterielle Aktivität

In-vitro-Daten

Antibakterielle Aktivität ist mit Kuwanon C, Mulberrofuran G und Albanol B aus Maulbeerblättern verbunden, mit minimalen Hemmkonzentrationen (MICs) im Bereich von 5 bis 30 mg/ml. (Butt 2008, Kumar 2008) Chloroform-Maulbeerextrakte haben eine antibakterielle Wirkung gegen Bacillus subtilis und Essigsäureextrakte haben eine Wirkung gegen Staphylococcus aureus und Escherichia coli. Chemische Bestandteile (z. B. Morusin, Kuwanon C, Sanggenon B und D) aus der Rinde wirken gegen S. aureus, Streptococcus faecalis, B. subtilis, Mycobacterium smegmatis und Schimmelpilzarten. Kuwanon G aus einem Blatt-Methanolextrakt hatte eine MHK (8 mg/ml) gegen den oralen Krankheitserreger Streptococcus mUTAns; das kariogene Bakterium Streptococcus sobrinus; Streptococcus sanguis; und Porpyromonas gingivalis, der Parodontitis verursacht. (Park 2003) Bei einer Konzentration von 20 µg/ml inaktivierte Kuwanon G S. mutans in 1 Minute vollständig. Ähnliche Studien anderer isolierter Blattbestandteile zeigten eine antibakterielle Aktivität gegen S. mutans. (Islam 2008)

Entzündungshemmende Wirkung

Tier- und In-vitro-Daten

Verringerung des Carrageenin-induzierten Pfotenödems bei Ratten durch entzündungshemmende Wirkung von Mulberrosid A und Oxyresveratrol aus der Wurzelrinde dokumentiert. (Chung 2003) Ein Methanolextrakt aus weißen Maulbeerblättern und seine Fraktionen hemmten die Entzündungsmediatoren Stickoxid, Prostaglandin E2 und Zytokine in einer Maus-Makrophagen-Zelllinie. (Choi 2005) In einer Studie an immobilisierten Ratten wurden Antioxidantien in weißen Maulbeeren NAChgewiesen Blattextrakte schützten Rattenorgangewebe (z. B. Leber, Nebennieren, Nieren, Milz) vor durch Stress verursachten Entzündungen und Peroxidation; Die Antioxidantien waren wirksamer als reines Rutin, wobei die Nebennieren offenbar die primären Zielorgane der Antioxidantien waren. (Lee 2007)

Antioxidative Aktivität

In-vitro-Daten

Die zahlreichen Flavonoide (Kim 1999b) aus Maulbeerblättern und die Phenole (Chon 2009) aus den Wurzeln, Zweigen und Früchten sind alle frei Radikalfängereigenschaften. Mulberrosid A und Oxyresveratrol zeigen eine hemmende Wirkung gegen die induzierte Lipidperoxidation in Rattenmikrosomen und eine Wirkung als Fänger freier Radikale gegen das 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)-Radikal. (Butt 2008) Die DPPH-Fängeraktivität ist mit Caffeoylchininsäuren in unreifem Weiß verbunden Maulbeerfrüchte und mit Anthocyanen in reifen weißen Maulbeerfrüchten. (Oki 2006) In einer Studie, die die kardioprotektive Wirkung von Pflanzenextrakten untersuchte, erhöhte ein weißer Maulbeerwasserextrakt die Konzentration, die 50 % (IC50) von Doxorubicin hemmt (P < 0,05 gegenüber der Kontrolle). in einer dosisabhängigen Weise. (Wattanapitayakul 2005)

Antivirale Daten

In-vitro-Daten

Leachianon G aus der Wurzelrinde zeigte eine starke antivirale Aktivität (IC50, 1,6 µg/ml) gegen das Herpes-simplex-Virus Typ 1. (Du 2003 ) Es wurde berichtet, dass Kuwanon H Aktivität gegen HIV zeigt, und Flavonoide anderer Morus-Arten haben das Respiratory Syncytial Virus und Adenoviren gehemmt. (Thabti 2020) Antivirale Aktivität von Extrakten aus der Stammrinde von M. alba var. alba, M. alba var. rosea und Morus rubra reichten von 34 % bis 45 % gegen das menschliche Coronavirus 229E, während die hemmende Wirkung des Blattextrakts zwischen 67 % und 100 % lag. Gegen vier unbehüllte menschliche Viren (d. h. Poliovirus 1, Parechovirus 1 und 3, Echovirus 11) wurde jedoch keine signifikante Hemmung festgestellt. Kuwanon G reduzierte in einer Konzentration von 10 µg/ml die zytopathische Wirkung des Coronavirus 229E auf 2 %. (Thabti 2020)

Angst

Tierdaten

In verschiedenen Tiermodellen für Angst zeigten Extrakte aus weißen Maulbeerblättern anxiolytische und muskelrelaxierende Wirkungen basierend auf dem Erkundungsverhalten. (Yadav 2008a)

Krebs

In-vitro-Daten

Antikrebsaktivität durch Induktion von Apoptose und Hemmung von Migration und Invasion wurde mit M. alba in verschiedenen menschlichen Krebszelllinien nachgewiesen, darunter Darm, Lunge, Leukozyten. (Chen 2006, Park 2021, Skupień 2008) Die Anthocyane Cyanidin-3-rutinosid und Cyanidin-3-glucosid aus weißer Maulbeere hemmten die Migration und Invasion von stark metastasierten menschlichen A549-Lungenkarzinomzellen. (Chen 2006) Antikrebsaktivität kann mit einer verringerten Expression von Matrix-Matalloprotinase-2 und Urokinase-Plasminogen-Aktivator und einer verstärkten Expression von Gewebeinhibitoren von Matrix-Matalloprotinase-2 und Plasminogen-Aktivator-Inhibitor verbunden sein. Ein prenyliertes Flavanon, das aus einem Ethylacetatextrakt der weißen Maulbeerwurzel isoliert wurde, übte zytotoxische Aktivität gegen Hepatomzellen von Ratten aus, mit einem IC50 von 52,8 mg/ml. (Butt 2008) Ein weißer Maulbeerwurzelrindenextrakt zeigte zytotoxische Aktivität, indem er Apoptose induzierte und die Mikrotubuli-Assemblierung hemmte auf K-562-, B380-Menschenleukämiezellen und B16-Maus-Melanomzellen. (Nam 2002) In einer anderen In-vitro-Studie hemmten weiße Maulbeerblattextrakte das Wachstum von HL60-Menschen-Promyelozyten-Leukämie und multiresistenten HL60-Zellen (HL60/VINC und HL60/ DOX).(Skupień 2008) Die Anthocyane aus der Frucht kontrollierten die Tumormetastasierung und Motilität einer murinen Melanom-Krebszelllinie, indem sie die Tumorzellmigration und -metastasierung sowie die Gewebeinvasion von Tumorzellen hemmten; durch Hemmung von Signalwegen; und durch Verringerung der DNA-Bindung an die Kernfaktoren Kappa-B und AP-1. (Huang 2008) Albanol A aus der Wurzelrinde der weißen Maulbeere induzierte Apoptose in HL60-Zellen. Albanol A zeigte eine starke DNA-TopoisOmerase-II-Hemmaktivität (IC50, 22,8 mcM), ähnlich der des Kontroll-Etoposids (IC50, 34,5 mcM), die die Apoptose von HL60-Zellen auslösen kann. (Kikuchi 2010)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

An den Auswirkungen der Therapie mit weißen Maulbeerblatttabletten auf die Lipidprofile können mehrere Wirkmechanismen beteiligt sein, darunter die folgenden: Regulierung der hepatischen Genexpression, die am Lipid- und Lipoproteinstoffwechsel beteiligt ist; Reduzierung des Plasmaglukosespiegels durch 1-Desoxynojirimycin (DNJ) (isoliert aus den Blättern), was zu einem verringerten Fettsäureeinstrom aus dem Fettgewebe in die Leber und einem verringerten Triglycerid- und Cholesterinspiegel führt; und antiatherosklerotische Wirkung von Blattflavonoiden. (Chan 2016)

Tier- und In-vitro-Daten

Extrakte aus weißen Maulbeerblättern unterdrückten die Genexpression proinflammatorischer Reize in vaskulären Endothelzellen. (Shibata 2007 ) Ein Ethylacetatextrakt aus Blättern zeigte eine doppelte vasoaktive Wirkung auf die Aorta von Ratten. (Xia 2008) Die Entspannung der Aorta wurde durch die Hemmung spannungs- und rezeptorabhängiger Kalziumkanäle in den glatten Gefäßmuskelzellen und die Kontraktion der Aorta durch Aktivierung von Ryanodinrezeptoren verursacht im sarkoplasmatischen Retikulum. Die Blattextrakte können auch die Aktivität von Matrixmetalloproteinasen, die Proteinexpression und -phosphorylierung sowie Signalwege in glatten Muskelzellen der Brustaorta von Ratten hemmen, die an der Pathophysiologie der Atherosklerose beteiligt sind. (Chan 2009)

Nahrungsaufnahme von weißer Maulbeere Blatt (das Quercetin enthält) reduzierte die Entwicklung atherosklerotischer Läsionen bei Mäusen mit LDL-Rezeptormangel, indem es die LDL-Resistenz gegenüber oxidativer Modifikation erhöhte. (Enkhmaa 2005) Ergänzung mit Methanolwurzelrindenextrakt aus weißer Maulbeere (500 mg/kg/Tag für 15 Tage) bei mit Cholesterin gefütterten Mäusen Ratten führten zu einem verringerten Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, Lipoproteincholesterin sehr niedriger Dichte und Triglyceriden sowie zu einem verbesserten HDL-Cholesterin. (El-Beshbishy 2006) Weiße Maulbeerfruchtextrakte verbesserten auch das Lipidprofil bei hyperlipidämischen Ratten (Yang 2010a) und bei Hamstern, denen eine cholesterinreiche Diät verabreicht wurde. (Liu 2009) Die hypolipidämische Aktivität ist mit einer erhöhten hepatischen LDL-Rezeptorexpression verbunden, die die Clearance von LDL verbessert und die Lipidbiosynthese verringert. Die Ansammlung von Leberlipiden wurde bei Ratten unterdrückt, denen entweder DNJ oder mit DNJ angereicherter weißer Maulbeerextrakt verabreicht wurde. (Tsuduki 2009) Ähnliche Ergebnisse wurden mit Maulbeerblattextrakt in einem Rattenmodell mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung beobachtet, bei dem Triglyceride und Gesamtcholesterin im Vergleich zu Kontrollen signifikant verringert waren . Die Lebergewebemorphologie der Maulbeergruppe ähnelte der der Positivkontrolle Fenofibrat. (Hu 2020)

Klinische Daten

23 Patienten erfüllten die ATP III-Kriterien des National Cholesterol Education Program Leitlinien für Dyslipidämie erhielten 12 Wochen lang dreimal täglich vor den Mahlzeiten drei 280-mg-Tabletten aus weißen Maulbeerblättern (jede enthielt 254,8 mg Maulbeerblattpulver). Alle 4 Wochen wurden Lipidprofile und Leberfunktionstests durchgeführt. Nach 4 und 8 Wochen waren die Triglyceride im Vergleich zum Ausgangswert um 10,2 % bzw. 12,5 % reduziert. Am Ende der Studie waren Gesamtcholesterin, Triglyceride und LDL im Vergleich zum Ausgangswert um 4,9 %, 14,1 % bzw. 5,6 % gesunken und HDL um 19,7 % gestiegen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Verzehr von 1 g weißen Maulbeerblatttabletten (1,3 mg DNJ) dreimal täglich vor den Mahlzeiten bei leichter Dyslipidämie wirksam sein kann. (Aramwit 2011)

In einer kleinen Studie, die in einem Review zusammengefasst wurde, Maulbeerblattpulver 3 g/Tag über 30 Tage verbesserte signifikant das Serumcholesterin, LDL, Lipoprotein sehr niedriger Dichte und HDL bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, während diese Lipidparameter bei Patienten, die 5 mg Glibenclamid (Glyburid) erhielten, nicht signifikant verändert waren /day.(Chan 2016)

In einer systematischen Überprüfung und Metaanalyse von 13 randomisierten, placebokontrollierten Studien zur Bewertung der Wirkung von Maulbeerblättern (in jeder Dosierung und Formulierung) auf Blutzucker und Lipide, 2 von In den 4 Studien (n=158), die über Lipide berichteten, wurde Maulbeere in einem Kombinationsprodukt verwendet. Daher können die in der Metaanalyse berichteten Auswirkungen auf LDL, HDL, Gesamtcholesterin und Triglyceride nicht ausschließlich der Maulbeere zugeschrieben werden. Einzelne Studien, die über diese Ergebnisse berichteten, zeigten zweideutige Ergebnisse oder keinen Unterschied zwischen den Behandlungsgruppen. Es wurde kein Unterschied zwischen den Gruppen hinsichtlich des relativen Risikos unerwünschter Ereignisse festgestellt. Zu den Teilnehmern gehörten sowohl gesunde Personen als auch solche mit Dyslipidämie. (Phimarn 2017)

Diabetes

Tier- und In-vitro-Daten

Bei Ratten mit Streptozotocin-induziertem Diabetes wurde eine Dosis von 600 mg/kg/Tag 70 % weißer Maulbeeralkohol-Rindenextrakt über 10 An aufeinanderfolgenden Tagen wurde die Serumglukose um 41 % gesenkt und das Seruminsulin um 44 % erhöht. (Singab 2005) Der Rindenextrakt kann die Lipidperoxidation und den oxidativen Stress in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse reduzieren. Das Glykoprotein Moran 20K aus einem wässrigen methanolischen Wurzelrindenextrakt der weißen Maulbeere senkte den Blutzucker bei Streptozotocin-induzierten diabetischen Ratten. Die Aminosäurezusammensetzung von Moran 20K ähnelt der von Insulin, da es mehr als 20 % Serin und Cystein enthält. (Kim 1999a) In vivo wurde hypoglykämische Aktivität für Moracin M, Steppogenin-4′-O-beta-D, dokumentiert -Glucosiade und Mullberrosid A, die häufige Arten von Benzofuranen, Flavanonen und Stilbenglycosiden in der Wurzelrinde der weißen Maulbeere sind Blattextrakt verringerte die Stickoxidsynthase-Expression im Hypothalamus, was darauf hindeutet, dass es bei der Verringerung des Nahrungsverlangens bei Diabetikern eine Rolle spielt. (Jang 2002) DNJ aus Maulbeerblättern hat auch die Dünndarm-Disaccharidaseaktivität von Sucrase, Maltase und Isomaltase bei Menschen und Ratten kompetitiv gehemmt (Oku 2006) Ein Extrakt aus Ethanolblättern der weißen Maulbeere senkte den Glukosespiegel bei diabetischen Ratten, indem er die Glukoseaufnahme und die Translokation des Glukosetransporters 4 im Fettgewebe erhöhte. (Naowaboot 2008) Eine ähnliche Studie dokumentierte möglicherweise eine verbesserte postprandiale Hyperglykämie bei der Verabreichung von weißen Maulbeerblättern bei Ratten durch Hemmung des Glukosetransports und der Alpha-Glucosidase an der Darmbürstengrenze. (Park 2009) Die antioxidative Aktivität von weißen Maulbeerblättern kann bei diabetischen Ratten durch freie Radikale verursachte Gefäßstörungen wiederherstellen. (Naowaboot 2009) Im Skelettmuskel von Ratten ein Extrakt aus weißen Maulbeerblättern stimulierte die 5-Adenosinmonophosphat-aktivierte Proteinkinase (AMPK), einen wichtigen Signalweg beim durch körperliche Betätigung stimulierten, insulinunabhängigen Glukosetransport im Skelettmuskel. (Ma 2009) Die Nahrungsergänzung mit gereinigtem Quercetin aus weißen Maulbeerblättern bei fettleibigen Mäusen führte zu einer Verbesserung Plasmaglukosespiegel und reduzierter oxidativer Stress in der Leber. (Katsube 2010)

Klinische Daten

In einer Studie an gesunden Freiwilligen wurde eine einzelne orale Dosis von mit DNJ angereichertem Pulver 0,8 g oder 1,2 g unterdrückten den Anstieg des postprandialen Blutzuckers und die Sekretion von Insulin. (Kimura 2007) Eine ähnliche Studie dokumentierte ein Verhältnis von 1:10 weißem Maulbeerblattextrakt zu Saccharose bei der Unterdrückung von postprandialem Blutzucker und Insulin. (Nakamura 2009) Eine Überprüfung von 2 kleine Studien (jeweils N=20) berichteten über signifikante Verbesserungen des akuten Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Typ-2-Diabetes nach dem Verzehr von Einzeldosen von 1 g oder 3,3 g Maulbeerblattextrakt im Vergleich zu Kontrollen. (Chan 2016) Bei adipösen Patienten mit eingeschränkter Ernährung In einer randomisierten kontrollierten Studie (N=85) zum Glukosestoffwechsel führte die Verabreichung von 4,6 g Maulbeerblattpulver (12 mg DNJ) dreimal täglich über 12 Wochen in Kombination mit einer Ernährungsberatung zu keinem signifikanten Unterschied im Blutzucker im Vergleich zur Ernährung Beratung allein. Die Nahrungsergänzung mit Maulbeeren führte gegenüber dem Ausgangswert zu Verbesserungen der Nüchtern-Plasmaglukose, des glykierten Hämoglobins (HbA1c) und der Insulinresistenz; Es wurden jedoch keine Statistiken zwischen den Gruppen bereitgestellt. (Thaipitakwong 2020)

Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse randomisierter, placebokontrollierter Studien mit Maulbeerblättern (in jeder Dosierung und Formulierung) zur Steuerung des Blutzuckerspiegels und Lipide identifizierten 13 Studien (N=436), die die Einschlusskriterien erfüllten. Gepoolte Daten aus 7 Studien (n = 228) zeigten bei Maulbeere im Vergleich zu den Kontrollen nach 30, 60 und 90 Minuten signifikant niedrigere postprandiale Glukosespiegel (P < 0,00001, P < 0,0001 bzw. P < 0,001), jedoch nicht nach 120 Minuten . Die Heterogenität war in allen vier Zeiträumen hoch. Leider wurden in drei der 13 Studien Multikräuterprodukte verwendet und es wurde keine Untergruppenanalyse durchgeführt, um diese Studien auszuschließen. Daher können die in der Metaanalyse berichteten Auswirkungen auf Nüchternblutzucker, HbA1c oder Insulinresistenz nicht ausschließlich der Maulbeere zugeschrieben werden. Einzelne Studien, die über diese Ergebnisse berichteten, ergaben zweideutige Ergebnisse oder keinen Unterschied zwischen den Behandlungsgruppen. Es wurde kein Unterschied zwischen den Gruppen im relativen Risiko unerwünschter Ereignisse festgestellt. Zu den Teilnehmern gehörten gesunde Personen und Personen mit eingeschränkter Glukosetoleranz oder Typ-2-Diabetes. (Phimarn 2017)

Gicht

Tier- und In-vitro-Daten

In einer Studie an Ratten mit Oxonat-induzierter Hyperurikämie zeigte Morin aus weißer Maulbeere (Konzentration 80 mg/kg) eine hypourikämische Wirkung und hemmte die Xanthinoxidase. (Ju 2006) Die Hemmwirkung auf die Urataufnahme in Vesikeln der Nierenbürstensaummembran von Ratten war stärker als die des verschreibungspflichtigen Wirkstoffs Probenecid. Morin zeigte eine ähnliche Aktivität beim Urattransport in menschlichen Nierenzellen. (Ju 2007)

Neurodegenerative Erkrankungen

Tier- und In-vitro-Daten

Um eine pharmakologische Grundlage für neuroprotektive Wirkungen der verstärkten Anreicherung von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) in Maulbeerblättern gegen zerebrale Ischämie zu schaffen in vitro und in vivo wurde ein Verfahren entwickelt, um die Anreicherung von GABA in Maulbeerblättern durch verschiedene anaerobe Behandlungen zu steigern; Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die anaerobe Behandlung von Maulbeerblättern die neuroprotektive Wirkung gegen zerebrale Ischämie verstärkt. (Kang 2006) In-vivo- und In-vitro-Parkinson-Krankheitsmodelle deuten auf eine schützende Wirkung eines Ethanolextrakts aus Maulbeerfrüchten gegen Neurotoxizität hin. (Kim 2010) Extrakte aus weißen Maulbeerblättern wirken antidoPaminerg Aktivität, die durch Dopamin-D2-Rezeptoren vermittelt wird, wie durch eine verringerte Haloperidol- und Metoclopramid-induzierte Katalepsie bei Mäusen, die Blockierung von Amphetamin-induziertem stereotypem Verhalten (wie Schizophrenie) und eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Barbituraten dokumentiert. (Nade 2010, Yadav 2008b) Metabolites of M Alba-Wurzelrinde, auch bekannt als Diels-Alder-Typ-Addukte, hat nicht nur eine Modulation dopaminerger Rezeptoren, sondern auch eine leichte bis mäßige Hemmung der beiden Enzyme Monoaminoxidase Typ A und B in vitro gezeigt. (Paudel 2019)

Fettleibigkeit

Tierdaten

Melanin-konzentrierendes Hormon (MCH) ist an der Ernährung und dem Energiestoffwechsel beteiligt. In einer Studie an ernährungsbedingt fettleibigen Mäusen zeigte der Extrakt aus weißen Maulbeerblättern eine antagonistische Wirkung auf den MCH1-Rezeptor, was zu einer Verringerung des Körpergewichts und der Adipositas, der Nahrungsaufnahme und der Ansammlung von Leberlipiden führte. (Oh 2009)

Arthrose

Tier- und In-vitro-Daten

In einem Arthrose-Mausmodell kehrte die Verabreichung des Flavonoids Morusin, das aus der Wurzelrinde von M. alba gewonnen wird, schwere Knorpelerosion um Zerstörung. In-vitro-Experimente deuteten auf eine Abschwächung der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase- und Cyclooxygenase-2-Expression, einen Schutz vor Interleukin-1-beta-induziertem Kollagenabbau und eine Unterdrückung der Signalübertragung des Kernfaktors Kappa-B hin. (Jia 2020)

Hautton

In-vitro-Daten

Da Tyrosinase ein Schlüsselenzym ist, das an der Melaninbiosynthese beteiligt ist, können Tyrosinasehemmer das Erscheinungsbild der Haut verbessern, indem sie die Überproduktion von Melanin verhindern.(Butt 2008) Betulinsäure aus weißen Maulbeerextrakten zeigte in vitro entzündungshemmende und Antityrosinase-Aktivitäten. (Nattapong 2008, Smit 2009) Ein Methanolextrakt aus weißen Maulbeerblättern, der Mulberrosid F enthielt, hemmte die Tyrosinaseaktivität und zeigte Superoxid-Fängeraktivität. (Lee 2002)

Klinische Daten

In einer einfach verblindeten, randomisierten, placebokontrollierten Studie (N=50) schien die Verabreichung von topischem Maulbeerextrakt 75 % (auf Kokosnussölbasis) an hyperpigmentierte Gesichtsläsionen wirksam zu sein eine sichere und wirksame Behandlung zur Aufhellung von Melasma sein (P<0,05). Der Extrakt oder das Placebo (Kokosöl) wurde 8 Wochen lang zweimal täglich 30 Minuten vor dem Auftragen von Sonnenschutzmittel mit Lichtschutzfaktor 30 aufgetragen. (Alvin 2011)

In einer randomisierten klinischen Studie ein rezeptfreies Kosmetikprodukt Die enthaltende weiße Maulbeere verbesserte das Erscheinungsbild von Gesichtsfalten durch die Wiederherstellung von Fibrillin-1. (Watson 2009)

Schlaf

Tierdaten

M. Alba-Blattextrakt reduzierte die mittlere Einschlafzeit und die mittlere Schlafdauer bei Ratten im Vergleich zu Kontrollen signifikant (P<0,001), war jedoch weniger wirksam als Diazepam. (Rayam 2022)

Schlangengift

In-vitro-Daten

Der Extrakt aus weißen Maulbeerblättern blockierte in vitro vollständig die proteolytischen und hyaluronolytischen Aktivitäten des Giftes von Vipera/Daboia russelii, was vor Gewebeabbau schützte. Der Extrakt Neutralisierte auch die Ödeme, Blutungen und myonekrotischen Aktivitäten des Giftes. Die prokoagulierende Aktivität wurde teilweise gehemmt, während eine vollständige Hemmung des Abbaus der A-Alpha-Kette von menschlichem Fibrinogen erreicht wurde. (Chandrashekara 2009)

Stress

Tierdaten

Eine Tierstudie ergab, dass der Wurzelextrakt des Weißen Maulbeers eine adaptogene Wirkung gegen induzierte neurologische, Verhaltens- und biochemische Veränderungen aufgrund von Langzeitstress haben kann.( Nade 2009)

White Mulberry Nebenwirkungen

Vermeiden Sie die Anwendung bei Personen, die überempfindlich auf einen der Bestandteile der weißen Maulbeere reagieren. Der Pollenextrakt kann eine durch die Luft übertragene Kontakturtikaria verursachen. (Kumar 2008) Patienten mit nasobronchialen Allergien reagieren möglicherweise empfindlich auf den Pollenextrakt. (Prasad 2009) Eine klinische Studie ergab, dass bei einigen Patienten leichter Durchfall, Schwindel, Verstopfung und Blähungen auftraten. (Aramwit 2011 )

Vor der Einnahme White Mulberry

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man White Mulberry

Ergebnisse einer kleinen Studie zur Untersuchung der Auswirkungen auf leichte Dyslipidämie legen eine Dosierung von etwa 1 g Pulvertabletten aus weißen Maulbeerblättern (1,3 mg DNJ) dreimal täglich vor den Mahlzeiten nahe. (Aramwit 2011) In einer kleinen Studie, zusammengefasst in a In dieser Übersicht wurde verkapseltes Maulbeerblattpulver in einer Dosierung von 1 g dreimal täglich (nach den Mahlzeiten) über 30 Tage verwendet, um die hypolipidämische Wirkung von M. alba bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu bewerten. (Chan 2016) Weiße Maulbeere ist in zahlreichen Formen erhältlich Darreichungsformen und wird als Produkt zur Aufrechterhaltung eines gesunden Blutzuckerspiegels und zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Gesundheit vermarktet.

Warnungen

In Tiertoxizitätsstudien wurden keine Todesfälle mit Dosen von 2 g/kg, 5 g/kg oder 10 g/kg in Verbindung gebracht. Hohe Dosen führten bei Mäusen zu einer Depression der Bewegungsaktivität, verminderter Aufmerksamkeit, Passivität und abnormalem Gang. (Yamatake 1976)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? White Mulberry

Keine davon gut dokumentiert.

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