White Mulberry

Nombre generico: Morus Alba L.
Nombres de marca: Common Mulberry, Mulberry, Pawi Bush, Silkworm Mulberry, White Mulberry

Uso de White Mulberry

Reacciones alérgicas

Datos in vitro

El pretratamiento con un extracto de corteza de raíz de morera blanca inhibió la desgranulación inducida de los mastocitos y la liberación de histamina en mastocitos peritoneales de rata.(Chai 2005)

Actividad antibacteriana

Datos in vitro

La actividad antibacteriana está asociada con kuwanon C, mulberrofurano G y albanol B de las hojas de morera, con concentraciones mínimas inhibidoras (CIM) que oscilan entre 5 a 30 mg/mL. (Butt 2008, Kumar 2008) Los extractos de morera con cloroformo tienen actividad antibacteriana contra Bacillus subtilis y los extractos de ácido acético tienen actividad contra Staphylococcus aureus y Escherichia coli. Los constituyentes químicos (p. ej., morusina, kuwanon C, sanggenon B y D) de la corteza tienen actividad contra S. aureus, Streptococcus faecalis, B. subtilis, Mycobacterium smegmatis y especies de moho. Kuwanon G de un extracto metanólico de hoja tuvo una CIM (8 mg/mL) contra el patógeno oral Streptococcus mUTAns; la bacteria cariogénica Streptococcus sobrinus; Streptococcus sanguis; y Porpyromonas gingivalis, que causa periodontitis. (Park 2003) En una concentración de 20 mcg/mL, el kuwanon G iNACtivó completamente S. mutans en 1 minuto. Estudios similares de otros compuestos foliares aislados mostraron actividad antibacteriana contra S. mutans (Islam 2008)

Actividad antiinflamatoria

Datos en animales e in vitro

La reducción del edema de la pata inducido por carragenina en ratas mediante la actividad antiinflamatoria de la mulberrósida A y el oxiresveratrol de la corteza de la raíz ha (Chung 2003) Un extracto metanólico de hoja de morera blanca y sus fracciones inhibieron los mediadores inflamatorios óxido nítrico, prostaglandina E2 y citoquinas en una línea celular de macrófagos de ratón. (Choi 2005) En un estudio en ratas inmovilizadas, los antioxidantes en la morera blanca los extractos de hojas protegieron los tejidos de los órganos de las ratas (p. ej., hígado, glándulas suprarrenales, riñones, bazo) contra la inflamación y la peroxidación inducidas por el estrés; Los antioxidantes fueron más efectivos que la rutina pura, y las glándulas suprarrenales parecen ser los principales órganos objetivo de los antioxidantes. (Lee 2007)

Actividad antioxidante

Datos in vitro

Los numerosos flavonoides (Kim 1999b) de las hojas de morera y los fenoles (Chon 2009) de las raíces, ramas y frutos tienen libre propiedades eliminadoras de radicales. Mulberrosida A y oxiresveratrol muestran actividad inhibidora contra la peroxidación lipídica inducida en microsomas de rata y actividad eliminadora de radicales libres contra el radical 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH). (Butt 2008) La actividad eliminadora de DPPH está asociada con ácidos cafeoilquínicos en blancos inmaduros frutos de morera y con antocianinas en frutos maduros de morera blanca. (Oki 2006) En un estudio que examinó el efecto cardioprotector de los extractos de plantas, un extracto de agua de morera blanca aumentó la concentración que inhibe el 50% (CI50) de la doxorrubicina (P<0,05 frente al control). de manera dosis Dependiente. (Wattanapitayakul 2005)

Datos antivirales

Datos in vitro

La leachianona G de la corteza de la raíz mostró una potente actividad antiviral (IC50, 1,6 mcg/ml) contra el virus del herpes simple tipo 1. (Du 2003 ) Se ha informado que Kuwanon H exhibe actividad contra el VIH, y otros flavonoides de especies de Morus han inhibido el virus sincitial respiratorio y los adenovirus. (Thabti 2020) Actividad antiviral de extractos de la corteza del tallo de M. alba var. alba, M. alba var. rosea y Morus rubra oscilaron entre el 34% y el 45% contra el coronavirus humano 229E, mientras que los efectos inhibidores del extracto de hoja oscilaron entre el 67% y el 100%. Sin embargo, no se encontró ninguna inhibición significativa contra 4 virus humanos sin envoltura (es decir, poliovirus 1, parechovirus 1 y 3, echovirus 11). Kuwanon G en una concentración de 10 mcg/mL redujo el efecto citopático del coronavirus 229E al 2% (Thabti 2020)

Ansiedad

Datos en animales

En varios modelos animales de ansiedad, los extractos de hojas de morera blanca mostraron actividades ansiolíticas y relajantes musculares basadas en el comportamiento exploratorio. (Yadav 2008a)

Cáncer

Datos in vitro

Se ha demostrado actividad anticancerígena mediante la inducción de la apoptosis y la inhibición de la migración e invasión con M. alba en varias líneas celulares de cáncer humano, incluidas colorrectal, pulmón, leucocitos. (Chen 2006, Park 2021, Skupień 2008) Las antocianinas cianidina 3-rutinósido y cianidina 3-glucósido de la morera blanca inhibieron la migración y la invasión de células de carcinoma de pulmón humano A549 altamente metastásicas. (Chen 2006) Actividad anticancerígena puede estar asociado con una disminución de la expresión de la matriz mataloprotinasa-2 y del activador de uroquinasa-plasminógeno y una mayor expresión del inhibidor tisular de la matriz mataloprotinasa-2 y del inhibidor del activador del plasminógeno. Una flavanona prenilada aislada de un extracto de acetato de etilo de raíz de morera blanca ejerció actividad citotóxica contra células de hepatoma de rata, con una CI50 de 52,8 mg/mL. (Butt 2008) Un extracto de corteza de raíz de morera blanca exhibió actividad citotóxica al inducir apoptosis e inhibir el ensamblaje de microtúbulos. en células de leucemia humana K-562, B380 y células de melanoma de ratón B16. (Nam 2002) En otro estudio in vitro, los extractos de hojas de morera blanca inhibieron el crecimiento de la leucemia promielocítica humana HL60 y de las células HL60 resistentes a múltiples fármacos (HL60/VINC y HL60/ DOX). (Skupień 2008) Las antocianinas de la fruta controlaron la metástasis tumoral y la motilidad de una línea celular de cáncer murino de melanoma al inhibir la migración y metástasis de las células tumorales, así como la invasión tisular de las células tumorales; inhibiendo las vías de señalización; y al disminuir la unión del ADN al factor nuclear kappa-B y AP-1. (Huang 2008) El albanol A de la corteza de la raíz de la morera blanca indujo la apoptosis en células HL60. El albanol A mostró una potente actividad inhibidora de la ADN topoisOmerasa II (IC50, 22,8 mcM) similar a la del etopósido de control (IC50, 34,5 mcM), que puede desencadenar la apoptosis de las células HL60. (Kikuchi 2010)

Enfermedad cardiovascular

Varios mecanismos de acción pueden estar involucrados con los efectos de la terapia con tabletas de hoja de morera blanca sobre los perfiles de lípidos, incluidos los siguientes: regulación de la expresión de genes hepáticos involucrados en el metabolismo de lípidos y lipoproteínas; reducción de los niveles de glucosa en plasma por 1-desoxinojirimicina (DNJ) (aislada de las hojas), lo que resulta en una disminución del flujo de ácidos grasos al hígado desde el tejido adiposo y una disminución de los niveles de triglicéridos y colesterol; y efectos antiateroscleróticos de los flavonoides de las hojas. (Chan 2016)

Datos animales e in vitro

Los extractos de hojas de morera blanca suprimieron la expresión genética de estímulos proinflamatorios en las células endoteliales vasculares. (Shibata 2007 ) Un extracto de acetato de etilo de hoja exhibió efectos vasoactivos duales en la aorta de rata. (Xia 2008) La relajación de la aorta fue causada por la inhibición de los canales de calcio dependientes del voltaje y del receptor en las células del músculo liso vascular y la contracción de la aorta mediante la activación de los receptores de rianodina. en el retículo sarcoplásmico. Los extractos de hojas también pueden inhibir la actividad de las metaloproteinasas de la matriz, la expresión y fosforilación de proteínas y las vías de señalización en las células del músculo liso de la aorta torácica de rata implicadas en la fisiopatología de la aterosclerosis. (Chan 2009)

Consumo dietético de morera blanca La hoja (que contiene Quercetina) redujo el desarrollo de lesiones ateroscleróticas en ratones con deficiencia de receptores de LDL al aumentar la resistencia de las LDL a la modificación oxidativa. (Enkhmaa 2005) La suplementación con extracto de corteza de raíz de metanol de morera blanca (500 mg/kg/día durante 15 días) en animales alimentados con colesterol Las ratas dieron como resultado una disminución del colesterol total, el colesterol LDL, el colesterol de lipoproteínas de muy baja densidad y los triglicéridos, así como una mejora del colesterol HDL. (El-Beshbishy 2006) Los extractos de fruta de morera blanca también mejoraron el perfil lipídico en ratas hiperlipidémicas (Yang 2010a) y en hámsteres alimentados con una dieta rica en colesterol. (Liu 2009) La actividad hipolipidémica se asocia con una mayor expresión del receptor hepático de LDL, lo que mejora la eliminación de LDL y disminuye la biosíntesis de lípidos. La acumulación de lípidos en el hígado se suprimió en ratas a las que se les administró DNJ o extracto de morera blanca enriquecido en DNJ. (Tsuduki 2009) Se observaron resultados similares con extracto de hoja de morera en un modelo de rata con enfermedad del hígado graso no alcohólico en el que los triglicéridos y el colesterol total disminuyeron significativamente en comparación con los controles. . La morfología del tejido hepático del grupo de moras fue similar a la del control positivo, fenofibrato. (Hu 2020)

Datos clínicos

Veintitrés pacientes que cumplieron con los criterios ATP III del Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol Las pautas para la dislipidemia recibieron tres tabletas de 280 mg de hojas de morera blanca (cada una con 254,8 mg de polvo de hojas de morera) 3 veces al día antes de las comidas durante 12 semanas. Los perfiles lipídicos y las pruebas de función hepática se realizaron cada 4 semanas. A las 4 y 8 semanas, los triglicéridos se redujeron en un 10,2% y un 12,5%, respectivamente, en comparación con el valor inicial. Al concluir el estudio, el colesterol total, los triglicéridos y el LDL habían disminuido un 4,9%, un 14,1% y un 5,6%, respectivamente, y el HDL había aumentado un 19,7% en comparación con el valor inicial. Los resultados sugieren que el consumo de 1 g de comprimidos de hojas de morera blanca (1,3 mg de DNJ) 3 veces al día antes de las comidas puede ser eficaz para la dislipidemia leve. (Aramwit 2011)

En un pequeño estudio resumido en una revisión, El polvo de hoja de morera, 3 g/día durante 30 días, mejoró significativamente el colesterol sérico, el LDL, las lipoproteínas de muy baja densidad y el HDL en pacientes con diabetes tipo 2, mientras que estos parámetros lipídicos no cambiaron significativamente en pacientes que recibieron glibenclamida (glibenclamida) 5 mg. /día.(Chan 2016)

En una revisión sistemática y un metanálisis de 13 ensayos aleatorios controlados con placebo que evaluaron los efectos de las hojas de morera (en cualquier dosis y formulación) sobre la glucosa y los lípidos en sangre, 2 de los 4 estudios (n=158) que informaron sobre los lípidos utilizaron mora en un producto combinado. Por lo tanto, los efectos informados en el metanálisis con respecto al LDL, HDL, el colesterol total y los triglicéridos no pueden atribuirse únicamente a la mora. Los estudios individuales que informaron sobre estos resultados mostraron resultados equívocos o ninguna diferencia entre los grupos de tratamiento. No se encontraron diferencias entre los grupos en el riesgo relativo de eventos adversos. Los participantes incluyeron tanto personas sanas como personas con dislipidemia. (Phimarn 2017)

Diabetes

Datos animales e in vitro

En ratas con diabetes inducida por estreptozotocina, una dosis de 600 mg/kg/día de extracto alcohólico de corteza de morera blanca al 70% durante 10 Los días consecutivos redujeron la glucosa sérica en un 41% y aumentaron la insulina sérica en un 44%. (Singab 2005) El extracto de corteza puede reducir la peroxidación lipídica y el estrés oxidativo en las células beta pancreáticas. La glicoproteína moran 20K de un extracto acuoso de corteza de raíz metanólica de morera blanca redujo la glucosa en sangre en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. La composición de aminoácidos de moran 20K es similar a la de la insulina, ya que contiene más del 20% de serina y cisteína. (Kim 1999a) In vivo, se documentó actividad hipoglucemiante para moracina M, estepogenina-4′-O-beta-D. -glucosiado y mullberrósido A, que son tipos comunes de benzofuranos, flavanonas y glucósidos de estilbeno en la corteza de la raíz de morera blanca. (Zhang 2009a)

En otro estudio de ratas con diabetes inducida por estreptozotocina, el líquido acuoso de morera blanca El extracto de hoja disminuyó la expresión de óxido nítrico sintasa en el hipotálamo, lo que sugiere un papel en la reducción del deseo de alimentos en condiciones diabéticas. (Jang 2002) El DNJ de las hojas de morera también ha inhibido competitivamente la actividad disacaridasa de sacarasa, maltasa e isomaltasa en el intestino delgado de humanos y ratas. (Oku 2006) Un extracto de hoja de etanol de morera blanca redujo los niveles de glucosa en ratas diabéticas al aumentar la absorción de glucosa y la translocación del transportador de glucosa 4 en el tejido adiposo. (Naowaboot 2008) Un estudio similar documentó una mejor hiperglucemia posprandial con la administración de hojas de morera blanca en ratas, posiblemente al inhibir el transporte de glucosa y la alfa-glucosidasa en el borde en cepillo intestinal. (Park 2009) La actividad antioxidante de la hoja de morera blanca puede restaurar la disfunción vascular inducida por los radicales libres en ratas diabéticas. (Naowaboot 2009) En el músculo esquelético de rata, un extracto de hoja de morera blanca estimuló la proteína quinasa activada por 5-adenosín monofosfato (AMPK), una vía de señalización importante en el transporte de glucosa independiente de la insulina estimulado por el ejercicio en el músculo esquelético. (Ma 2009) La suplementación dietética de quercetina purificada de hojas de morera blanca en ratones obesos condujo a una mejor niveles de glucosa en plasma y reducción del estrés oxidativo en el hígado. (Katsube 2010)

Datos clínicos

En un estudio en voluntarios sanos, una dosis oral única de polvo enriquecido con DNJ 0,8 g o 1,2 g suprimieron la elevación de la glucosa en sangre posprandial y la secreción de insulina. (Kimura 2007) Un estudio similar documentó una proporción de 1:10 de extracto de hoja de morera blanca y sacarosa para suprimir la glucosa en sangre posprandial y la insulina. (Nakamura 2009) Una revisión de 2 ensayos pequeños (N = 20 en cada uno) informaron mejoras significativas en la glucosa en sangre aguda en pacientes con diabetes tipo 2 después del consumo de dosis únicas de extracto de hoja de morera de 1 go 3,3 g en comparación con los controles. (Chan 2016) En pacientes obesos con discapacidad metabolismo de la glucosa inscritos en un estudio controlado aleatorio (N=85), la administración de 4,6 g de polvo de hoja de morera (12 mg de DNJ) 3 veces al día durante 12 semanas en combinación con asesoramiento nutricional no produjo diferencias significativas en la glucosa en sangre en comparación con el tratamiento nutricional. asesoramiento solo. La suplementación con morera dio como resultado mejoras con respecto al valor inicial en la glucosa plasmática en ayunas, la hemoglobina glucosilada (HbA1c) y la resistencia a la insulina; sin embargo, no se proporcionaron estadísticas entre grupos. (Thaipitakwong 2020)

Una revisión sistemática y metanálisis de ensayos aleatorios controlados con placebo que utilizaron hojas de morera (en cualquier dosis y formulación) para controlar la glucosa en sangre y Los lípidos identifIcaron 13 estudios (N = 436) que cumplieron con los criterios de inclusión. Los datos agrupados de 7 estudios (n = 228) revelaron niveles de glucosa posprandial significativamente más bajos para la morera en comparación con los controles a los 30, 60 y 90 minutos (P <0,00001, P <0,0001 y P <0,001, respectivamente), pero no a los 120 minutos. . La heterogeneidad fue alta en los 4 períodos de tiempo. Desafortunadamente, 3 de los 13 estudios utilizaron productos multiherbal y no se realizó ningún análisis de subgrupos para excluir estos estudios; por lo tanto, los efectos informados en el metanálisis con respecto a la glucosa en sangre en ayunas, la HbA1c o la resistencia a la insulina no pueden atribuirse únicamente a la mora. Los estudios individuales que informaron sobre estos resultados encontraron resultados equívocos o ninguna diferencia entre los grupos de tratamiento. No se encontraron diferencias entre los grupos en el riesgo relativo de eventos adversos. Los participantes incluyeron personas sanas y personas con intolerancia a la glucosa o diabetes tipo 2. (Phimarn 2017)

Gota

Datos animales e in vitro

En un estudio con ratas con hiperuricemia inducida por oxonato, la morina de morera blanca (concentración de 80 mg/kg) mostró una acción hipouricémica. e inhibió la xantina oxidasa. (Yu 2006) La actividad inhibidora de la absorción de urato en vesículas de membrana con borde en cepillo renal de rata fue más potente que la del agente de prescripción probenecid. Morin exhibió una actividad similar en el transporte de urato en células de riñón humano (Yu 2007)

Enfermedades neurodegenerativas

Datos animales e in vitro

Con el fin de proporcionar una base farmacológica para las acciones neuroprotectoras de la acumulación mejorada de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en las hojas de morera contra la isquemia cerebral. in vitro e in vivo, se desarrolló un proceso para mejorar la acumulación de GABA en hojas de morera mediante diversos tratamientos anaeróbicos; Los resultados sugieren que el tratamiento anaeróbico de las hojas de morera mejora los efectos neuroprotectores contra la isquemia cerebral. (Kang 2006) Los modelos de enfermedad de Parkinson in vivo e in vitro sugieren efectos protectores de un extracto etanólico de la fruta de morera contra la neurotoxicidad. (Kim 2010) Los extractos de hojas de morera blanca tienen efectos antidopaminérgicos. actividad mediada a través de los receptores D2 de dopamina, como lo documenta la reducción de la catalepsia inducida por Haloperidol y metoclopramida en ratones, el bloqueo del comportamiento estereotipado inducido por anfetaminas (como la esquizofrenia) y el aumento de la sensibilidad a los barbitúricos. (Nade 2010, Yadav 2008b) Metabolitos de M La corteza de la raíz de alba, también conocida como aductos tipo Diels-Alder, ha demostrado no solo la modulación de los receptores dopaminérgicos sino también la inhibición leve a moderada de las enzimas monoaminooxidasa tipo A y B in vitro.(Paudel 2019)

Obesidad

Datos en animales

La hormona concentradora de melanina (MCH) participa en la alimentación y el metabolismo energético. En un estudio en ratones obesos inducidos por la dieta, el extracto de hoja de morera blanca mostró un efecto antagonista del receptor MCH1, lo que resultó en una disminución del peso corporal y la adiposidad, la ingesta de alimentos y la acumulación de lípidos hepáticos. (Oh 2009)

Osteoartritis

Datos animales e in vitro

En un modelo de ratón con osteoartritis, la administración del flavonoide morusina, derivado de la corteza de la raíz de M. alba, revirtió la erosión grave del cartílago y destrucción. Los experimentos in vitro señalaron la atenuación de la expresión inducible de óxido nítrico sintasa y ciclooxigenasa 2, la protección contra la degradación del colágeno inducida por la interleucina 1-beta y la supresión de la señalización del factor nuclear kappa-B. (Jia 2020)

Tono de piel

Datos in vitro

Debido a que la tirosinasa es una enzima clave involucrada en la biosíntesis de melanina, los inhibidores de la tirosinasa pueden mejorar la apariencia de la piel al prevenir la sobreproducción de melanina. 2008) El ácido betulínico de los extractos de morera blanca mostró actividades antiinflamatorias y antitirosinasa in vitro. (Nattapong 2008, Smit 2009) Un extracto metanólico de hoja de morera blanca que contenía mulberrosida F inhibió la actividad de la tirosinasa y exhibió actividad eliminadora de superóxido. (Lee 2002)

Datos clínicos

En un estudio simple ciego, aleatorizado y controlado con placebo (N=50), la administración de extracto tópico de morera al 75% (en base de aceite de coco) a las lesiones faciales hiperpigmentadas pareció ser un tratamiento seguro y eficaz para aclarar el melasma (P<0,05). El extracto o placebo (aceite de coco) se aplicó dos veces al día durante 8 semanas, 30 minutos antes de aplicar el protector solar SPF 30. (Alvin 2011)

En un ensayo clínico aleatorizado, un producto cosmético de venta libre que contiene morera blanca mejoró la apariencia de las arrugas faciales al restaurar la fibrilina-1. (Watson 2009)

Sueño

Datos de animales

M. El extracto de hoja de alba redujo significativamente el tiempo medio de inicio del sueño y el tiempo medio de sueño en ratas en comparación con los controles (P<0,001), pero fue menos eficaz que el diazepam. (Rayam 2022)

Veneno de serpiente

Datos in vitro

El extracto de hoja de morera blanca bloqueó completamente las actividades proteolíticas e hialuronolíticas in vitro del veneno de Vipera/Daboia russelii, lo que protegió contra la degradación del tejido. El extracto también Neutralizó el edema, la hemorragia y las actividades mionecróticas del veneno. La actividad procoagulante se inhibió parcialmente, mientras que se logró una inhibición completa frente a la degradación de la cadena A-alfa del fibrinógeno humano. (Chandrashekara 2009)

Estrés

Datos en animales

Un estudio en animales informó que el extracto de raíz de morera blanca puede tener efectos adaptógenos contra los cambios neurológicos, conductuales y bioquímicos inducidos debido al estrés a largo plazo.( Nadé 2009)

White Mulberry efectos secundarios

Evitar su uso en personas hipersensibles a cualquier componente de la morera blanca. El extracto de polen puede causar urticaria de contacto transmitida por el aire. (Kumar 2008) Los pacientes con alergias nasobronquiales pueden ser sensibles al extracto de polen. (Prasad 2009) Un estudio clínico encontró que algunos pacientes experimentaron diarrea leve, mareos, estreñimiento e hinchazón. (Aramwit 2011 )

antes de tomar White Mulberry

Evite su uso. Falta información sobre seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar White Mulberry

Los resultados de un pequeño estudio que evaluó los efectos sobre la dislipidemia leve sugieren una dosis de aproximadamente 1 g de tabletas de polvo de hoja de morera blanca (1,3 mg de DNJ) 3 veces al día antes de las comidas. (Aramwit 2011) En un pequeño estudio resumido en un En una revisión, se utilizó polvo de hoja de morera encapsulado en una dosis de 1 g 3 veces al día (después de las comidas) durante 30 días para evaluar los efectos hipolipidémicos de M. alba en pacientes con diabetes tipo 2. (Chan 2016) La morera blanca está disponible en numerosos formas de dosificación y se comercializa como un producto para mantener niveles saludables de azúcar en la sangre y apoyar la salud cardiovascular.

Advertencias

No se asociaron muertes con dosis de 2 g/kg, 5 g/kg o 10 g/kg en estudios de toxicidad en animales. Las dosis altas produjeron depresión de la actividad locomotora, disminución del estado de alerta, pasividad y marcha anormal en ratones. (Yamatake 1976)

¿Qué otras drogas afectarán? White Mulberry

Ninguno bien documentado.

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