White Mulberry

Nom générique: Morus Alba L.
Les noms de marques: Common Mulberry, Mulberry, Pawi Bush, Silkworm Mulberry, White Mulberry

L'utilisation de White Mulberry

Réactions allergiques

Données in vitro

Le prétraitement avec un extrait d'écorce de racine de mûrier blanc a inhibé la dégranulation induite des mastocytes et la libération d'Histamine dans les mastocytes péritonéaux de rat. (Chai 2005)

Activité antibactérienne

Données in vitro

L'activité antibactérienne est associée au kuwanon C, au mulberrofuran G et à l'albanol B provenant des feuilles de mûrier, avec des concentrations minimales inhibitrices (CMI) allant de 5. à 30 mg/mL. (Butt 2008, Kumar 2008) Les extraits de mûrier chloroformés ont une activité antibactérienne contre Bacillus subtilis, et les extraits d'acide acétique ont une activité contre Staphylococcus aureus et Escherichia coli. Les constituants chimiques (par exemple, morusin, kuwanon C, sanggenon B et D) de l'écorce ont une activité contre S. aureus, Streptococcus faecalis, B. subtilis, Mycobacterium smegmatis et les espèces de moisissures. Kuwanon G provenant d'un extrait de feuille au méthanol avait une CMI (8 mg/mL) contre le pathogène oral Streptococcus mUTAns ; la bactérie cariogène Streptococcus sobrinus ; Streptococcus sanguis; et Porpyromonas gingivalis, qui provoque une parodontite. (Park 2003) À une concentration de 20 mcg/mL, le kuwanon G a complètement iNACtivé S. mutans en 1 minute. Des études similaires portant sur d'autres composés foliaires isolés ont montré une activité antibactérienne contre S. mutans. (Islam 2008)

Activité anti-inflammatoire

Données animales et in vitro

La réduction de l'œdème de la patte induit par la carraghénine chez le rat via l'activité anti-inflammatoire du mulberroside A et de l'oxyresvératrol de l'écorce de racine a (Chung 2003) Un extrait méthanolique de feuille de mûrier blanc et ses fractions ont inhibé les médiateurs inflammatoires, l'oxyde nitrique, la prostaglandine E2 et les cytokines dans une lignée cellulaire de macrophages de souris. (Choi 2005) Dans une étude chez des rats immobilisés, des antioxydants dans le mûrier blanc les extraits de feuilles protégeaient les tissus des organes du rat (par exemple, foie, glandes surrénales, reins, rate) contre l'inflammation et la peroxydation induites par le stress ; les antioxydants étaient plus efficaces que la rutine pure, les glandes surrénales semblant être les principaux organes cibles des antioxydants. (Lee 2007)

Activité antioxydante

Données in vitro

Les nombreux flavonoïdes (Kim 1999b) des feuilles de mûrier et les phénols (Chon 2009) des racines, des branches et des fruits ont tous des propriétés antioxydantes. propriétés antiradicalaires. Le mulberroside A et l'oxyresvératrol présentent une activité inhibitrice contre la peroxydation lipidique induite dans les microsomes de rat et une activité de piégeage des radicaux libres contre le radical 1,1-diphényl-2-picrylhydrazyl (DPPH). (Butt 2008) L'activité de piégeage du DPPH est associée aux acides caféoylquiniques dans les blancs immatures. fruits de mûrier et avec des anthocyanes dans les fruits de mûrier blanc mûrs. (Oki 2006) Dans une étude examinant l'effet cardioprotecteur des extraits de plantes, un extrait d'eau de mûrier blanc a augmenté la concentration qui inhibe 50 % (IC50) de la doxorubicine (P < 0,05 par rapport au contrôle) de manière dose-dépendante. (Wattanapitayakul 2005)

Données antivirales

Données in vitro

La léchianone G de l'écorce de racine a montré une puissante activité antivirale (IC50, 1,6 mcg/mL) contre le virus de l'herpès simplex de type 1. (Du 2003 ) Il a été rapporté que Kuwanon H présente une activité contre le VIH et que d'autres flavonoïdes d'espèces de Morus ont inhibé le virus respiratoire syncytial et les adénovirus. (Thabti 2020) Activité antivirale d'extraits d'écorce de tige de M. alba var. alba, M. alba var. rosea et Morus rubra variaient de 34 % à 45 % contre le coronavirus humain 229E, tandis que les effets inhibiteurs de l'extrait de feuille variaient de 67 % à 100 %. Cependant, aucune inhibition significative n'a été observée contre 4 virus humains non enveloppés (c'est-à-dire le poliovirus 1, les paréchovirus 1 et 3, l'échovirus 11). Kuwanon G à une concentration de 10 mcg/mL a réduit l'effet cytopathique du coronavirus 229E à 2 %. (Thabti 2020)

Anxiété

Données animales

Dans divers modèles animaux d'anxiété, les extraits de feuilles de mûrier blanc ont montré des activités anxiolytiques et relaxantes musculaires basées sur un comportement exploratoire. (Yadav 2008a)

Cancer

Données in vitro

Une activité anticancéreuse via l'induction de l'apoptose et l'inhibition de la migration et de l'invasion a été démontrée avec M. alba dans diverses lignées de cellules cancéreuses humaines, notamment colorectal, poumon, leucocytes. (Chen 2006, Park 2021, Skupień 2008) Les anthocyanes cyanidine 3-rutinoside et cyanidine 3-glucoside du mûrier blanc ont inhibé la migration et l'invasion des cellules de carcinome du poumon humain A549 hautement métastatiques. (Chen 2006) Activité anticancéreuse peut être associé à une diminution de l'expression de la matalloprotinase-2 matricielle et de l'activateur de l'Urokinase-plasminogène et à une expression accrue de l'inhibiteur tissulaire de la matalloprotinase-2 matricielle et de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène. Une flavanone prénylée isolée à partir d'un extrait d'acétate d'éthyle de racine de mûrier blanc a exercé une activité cytotoxique contre les cellules d'hépatome de rat, avec une CI50 de 52,8 mg/mL. (Butt 2008). Un extrait d'écorce de racine de mûrier blanc a présenté une activité cytotoxique en induisant l'apoptose et en inhibant l'assemblage des microtubules. sur les cellules de leucémie humaine K-562, B380 et les cellules de mélanome de souris B16. (Nam 2002) Dans une autre étude in vitro, des extraits de feuilles de mûrier blanc ont inhibé la croissance de la leucémie promyélocytaire humaine HL60 et des cellules HL60 multirésistantes (HL60/VINC et HL60/ DOX).(Skupień 2008) Les anthocyanes du fruit contrôlaient les métastases tumorales et la motilité d'une lignée cellulaire de cancer murin de mélanome en inhibant la migration et les métastases des cellules tumorales, ainsi que l'invasion tissulaire des cellules tumorales ; en inhibant les voies de signalisation ; et en diminuant la liaison de l'ADN aux facteurs nucléaires kappa-B et AP-1. (Huang 2008) L'Albanol A de l'écorce de racine du mûrier blanc a induit l'apoptose dans les cellules HL60. L'Albanol A a montré une puissante activité inhibitrice de l'ADN topoisomérase II (IC50, 22,8 mcM) similaire à celle de l'étoposide témoin (IC50, 34,5 mcM), ce qui peut déclencher l'apoptose des cellules HL60. (Kikuchi 2010)

Maladies cardiovasculaires

Plusieurs mécanismes d'action peuvent être impliqués dans les effets du traitement par comprimés de feuilles de mûrier blanc sur les profils lipidiques, notamment les suivants : régulation de l'expression des gènes hépatiques impliqués dans le métabolisme des lipides et des lipoprotéines ; réduction des taux de glucose plasmatique par la 1-désoxynojirimycine (DNJ) (isolée des feuilles), entraînant une diminution de l'afflux d'acides gras vers le foie à partir du tissu adipeux et une diminution des taux de triglycérides et de cholestérol ; et effets anti-athérosclérotiques des flavonoïdes des feuilles. (Chan 2016)

Données animales et in vitro

Les extraits de feuilles de mûrier blanc ont supprimé l'expression génique de stimuli pro-inflammatoires dans les cellules endothéliales vasculaires. (Shibata 2007 ) Un extrait d'acétate d'éthyle de feuille a présenté un double effet vasoactif sur l'aorte du rat. (Xia 2008) La relaxation de l'aorte a été provoquée par l'inhibition des canaux calciques dépendants de la tension et des récepteurs dans les cellules musculaires lisses vasculaires et par la contraction de l'aorte par l'activation des récepteurs de la ryanodine. dans le réticulum sarcoplasmique. Les extraits de feuilles peuvent également inhiber l'activité des métalloprotéinases matricielles, l'expression et la phosphorylation des protéines, ainsi que les voies de signalisation dans les cellules musculaires lisses de l'aorte thoracique du rat impliquées dans la physiopathologie de l'athérosclérose. (Chan 2009)

Consommation alimentaire de mûrier blanc (contenant de la quercétine) a réduit le développement de lésions athéroscléreuses chez des souris déficientes en récepteurs LDL en augmentant la résistance des LDL à la modification oxydative. (Enkhmaa 2005) Supplémentation en extrait d'écorce de racine de mûrier blanc au méthanol (500 mg/kg/jour pendant 15 jours) chez les sujets nourris au cholestérol. Les rats ont entraîné une diminution du cholestérol total, du cholestérol LDL, du cholestérol des lipoprotéines de très basse densité et des triglycérides, ainsi qu'une amélioration du cholestérol HDL. (El-Beshbishy 2006). Les extraits de fruits de mûrier blanc ont également amélioré le profil lipidique chez les rats hyperlipidémiques (Yang 2010a) et chez les hamsters nourris avec un régime riche en cholestérol. (Liu 2009) L'activité hypolipidémique est associée à une expression accrue des récepteurs hépatiques des LDL, ce qui améliore la clairance des LDL et diminue la biosynthèse des lipides. L'accumulation de lipides hépatiques a été supprimée chez les rats ayant reçu soit du DNJ, soit un extrait de mûrier blanc enrichi en DNJ. (Tsuduki 2009). Des résultats similaires ont été observés avec l'extrait de feuilles de mûrier dans un modèle de rat atteint de stéatose hépatique non alcoolique dans lequel les triglycérides et le cholestérol total étaient significativement diminués par rapport aux témoins. . La morphologie du tissu hépatique du groupe mûrier était similaire à celle du contrôle positif, le fénofibrate. (Hu 2020)

Données cliniques

Vingt-trois patients répondant aux critères ATP III du Programme national d'éducation sur le cholestérol Les directives pour la dyslipidémie ont reçu trois comprimés de feuilles de mûrier blanc à 280 mg (chacun contenant 254,8 mg de poudre de feuilles de mûrier) 3 fois par jour avant les repas pendant 12 semaines. Des profils lipidiques et des tests de la fonction hépatique ont été effectués toutes les 4 semaines. À 4 et 8 semaines, les triglycérides étaient réduits respectivement de 10,2 % et 12,5 % par rapport à la valeur initiale. À la fin de l’étude, le cholestérol total, les triglycérides et les LDL avaient diminué respectivement de 4,9 %, 14,1 % et 5,6 %, et les HDL avaient augmenté de 19,7 % par rapport à la valeur initiale. Les résultats suggèrent que la consommation de 1 g de comprimés de feuilles de mûrier blanc (1,3 mg de DNJ) 3 fois par jour avant les repas peut être efficace contre la dyslipidémie légère. (Aramwit 2011)

Dans une petite étude résumée dans une revue, la poudre de feuilles de mûrier 3 g/jour pendant 30 jours a amélioré de manière significative le cholestérol sérique, les LDL, les lipoprotéines de très basse densité et les HDL chez les patients atteints de diabète de type 2, alors que ces paramètres lipidiques n'ont pas été modifiés de manière significative chez les patients ayant reçu 5 mg de glibenclamide (glyburide). /jour.(Chan 2016)

Dans une revue systématique et une méta-analyse de 13 essais randomisés contrôlés par placebo évaluant les effets des feuilles de mûrier (à n'importe quelle dose et formulation) sur la glycémie et les lipides, 2 des les 4 études (n = 158) qui ont rendu compte des lipides utilisaient du mûrier dans un produit combiné. Par conséquent, les effets rapportés par la méta-analyse concernant les LDL, les HDL, le cholestérol total et les triglycérides ne peuvent pas être attribués uniquement au mûrier. Les études individuelles rapportant ces résultats ont montré des résultats équivoques ou aucune différence entre les groupes de traitement. Aucune différence n'a été trouvée entre les groupes en ce qui concerne le risque relatif d'événements indésirables. Les participants comprenaient à la fois des individus en bonne santé et des personnes atteintes de dyslipidémie. (Phimarn 2017)

Diabète

Données animales et in vitro

Chez les rats atteints de diabète induit par la streptozotocine, une dose de 600 mg/kg/jour d'extrait d'écorce d'alcool de mûrier blanc à 70 % sur 10 des jours consécutifs ont réduit la glycémie de 41 % et augmenté l'insuline sérique de 44 %. (Singab 2005) L'extrait d'écorce peut réduire la peroxydation lipidique et le stress oxydatif dans les cellules bêta pancréatiques. La glycoprotéine moran 20K issue d'un extrait méthanolique aqueux d'écorce de racine de mûrier blanc a abaissé la glycémie chez les rats diabétiques induits par la streptozotocine. La composition en acides aminés du moran 20K est similaire à celle de l'insuline, car elle contient plus de 20 % de sérine et de cystéine. (Kim 1999a) In vivo, une activité hypoglycémique a été documentée pour la moracine M, la steppogénine-4′-O-bêta-D. -glucosiade et mullberroside A, qui sont des types courants de benzofuranes, de flavanones et de glycosides de stilbène dans l'écorce de racine de mûrier blanc. (Zhang 2009a)

Dans une autre étude sur des rats atteints de diabète induit par la streptozotocine, du mûrier blanc aqueux l'extrait de feuille a diminué l'expression de l'oxyde nitrique synthase dans l'hypothalamus, suggérant un rôle dans la réduction du désir de nourriture dans des conditions diabétiques. (Jang 2002) Le DNJ des feuilles de mûrier a également inhibé de manière compétitive l'activité disaccharidase de l'intestin grêle humain et du rat de la sucrase, de la maltase et de l'isomaltase. (Oku 2006) Un extrait de feuille d'éthanol de mûrier blanc a réduit les niveaux de glucose chez les rats diabétiques en augmentant l'absorption du glucose et la translocation du transporteur de glucose 4 dans le tissu adipeux. (Naowaboot 2008) Une étude similaire a documenté une amélioration de l'hyperglycémie postprandiale avec l'administration de feuilles de mûrier blanc chez le rat, peut-être en inhibant le transport du glucose et de l'alpha-glucosidase au niveau de la bordure de la brosse intestinale. (Park 2009) L'activité antioxydante de la feuille de mûrier blanc peut restaurer le dysfonctionnement vasculaire induit par les radicaux libres chez les rats diabétiques. (Naowaboot 2009) Dans le muscle du squelette du rat, un extrait de feuille de mûrier blanc a stimulé la protéine kinase activée par la 5-adénosine monophosphate (AMPK), une voie de signalisation majeure dans le transport du glucose stimulé par l'exercice et indépendant de l'insuline dans le muscle squelettique. (Ma 2009) Une supplémentation alimentaire en quercétine purifiée provenant de feuilles de mûrier blanc chez des souris obèses a conduit à une amélioration taux de glucose plasmatique et réduction du stress oxydatif dans le foie.(Katsube 2010)

Données cliniques

Dans une étude menée auprès de volontaires sains, une dose orale unique de poudre enrichie en DNJ 0,8 g ou 1,2 g ont supprimé l'élévation de la glycémie postprandiale et la sécrétion d'insuline. (Kimura 2007) Une étude similaire a documenté un rapport de 1:10 d'extrait de feuille de mûrier blanc au saccharose pour supprimer la glycémie postprandiale et l'insuline. (Nakamura 2009) Une revue de 2 petits essais (N = 20 dans chacun) ont rapporté des améliorations significatives de la glycémie aiguë chez les patients atteints de diabète de type 2 après la consommation de doses uniques d'extrait de feuille de mûrier 1 g ou 3,3 g par rapport aux témoins. (Chan 2016) Chez les patients obèses présentant une altération métabolisme du glucose inclus dans une étude contrôlée randomisée (N = 85), l'administration de 4,6 g de poudre de feuilles de mûrier (12 mg de DNJ) 3 fois par jour pendant 12 semaines en association avec des conseils nutritionnels n'a entraîné aucune différence significative de glycémie par rapport aux résultats nutritionnels. conseil seul. La supplémentation en mûrier a entraîné des améliorations par rapport aux valeurs initiales en termes de glycémie à jeun, d'hémoglobine glyquée (HbA1c) et de résistance à l'insuline ; cependant, aucune statistique entre les groupes n'a été fournie. (Thaipitakwong 2020)

Une revue systématique et une méta-analyse d'essais randomisés contrôlés par placebo utilisant des feuilles de mûrier (à n'importe quelle dose et formulation) pour gérer la glycémie et les lipides ont identifié 13 études (N = 436) qui répondaient aux critères d'inclusion. Les données regroupées de 7 études (n = 228) ont révélé des taux de glucose postprandiaux significativement inférieurs pour le mûrier par rapport aux témoins à 30, 60 et 90 minutes (P < 0,00001, P < 0,0001 et P < 0,001, respectivement), mais pas à 120 minutes. . L'hétérogénéité était élevée pour les 4 périodes. Malheureusement, 3 des 13 études utilisaient des produits multi-herbes et aucune analyse de sous-groupe n'a été menée pour exclure ces études ; par conséquent, les effets rapportés par la méta-analyse concernant la glycémie à jeun, l'HbA1c ou la résistance à l'insuline ne peuvent pas être attribués uniquement au mûrier. Les études individuelles rapportant ces résultats ont trouvé des résultats équivoques ou aucune différence entre les groupes de traitement. Aucune différence n'a été trouvée entre les groupes en ce qui concerne le risque relatif d'événements indésirables. Les participants comprenaient des personnes en bonne santé et des personnes présentant une intolérance au glucose ou un diabète de type 2. (Phimarn 2017)

Goutte

Données animales et in vitro

Dans une étude portant sur des rats atteints d'hyperuricémie induite par l'oxonate, la morine du mûrier blanc (concentration de 80 mg/kg) a présenté une action hypouricémique et inhibé la xanthine oxydase. (Yu 2006) L'activité inhibitrice de l'absorption d'urate dans les vésicules de la membrane rénale en brosse du rat était plus puissante que celle de l'agent de prescription probénécide. Morin a montré une activité similaire sur le transport de l'urate dans les cellules rénales humaines. (Yu 2007)

Maladies neurodégénératives

Données animales et in vitro

Afin de fournir une base pharmacologique aux actions neuroprotectrices de l'accumulation accrue d'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans les feuilles de mûrier contre l'ischémie cérébrale in vitro et in vivo, un procédé a été développé pour améliorer l'accumulation de GABA dans les feuilles de mûrier via divers traitements anaérobies ; les résultats suggèrent que le traitement anaérobie des feuilles de mûrier améliore les effets neuroprotecteurs contre l'ischémie cérébrale. (Kang 2006) des modèles in vivo et in vitro de la maladie de Parkinson suggèrent les effets protecteurs d'un extrait éthanolique de fruit de mûrier contre la neurotoxicité. (Kim 2010) Les extraits de feuilles de mûrier blanc ont des propriétés antidoPaminergiques. activité médiée par les récepteurs de la dopamine D2, comme en témoigne la réduction de la catalepsie induite par l'halopéridol et le métoclopramide chez la souris, le blocage des comportements stéréotypés induits par les amphétamines (tels que la schizophrénie) et la sensibilité accrue aux barbituriques. (Nade 2010, Yadav 2008b) Métabolites de M L'écorce de racine d'Alba, également connue sous le nom d'adduits de type Diels-Alder, a démontré non seulement une modulation des récepteurs dopaminergiques, mais également une inhibition légère à modérée des enzymes monoamine oxydase de types A et B in vitro.(Paudel 2019)

Obésité

Données animales

L'hormone de concentration de mélanine (MCH) est impliquée dans l'alimentation et le métabolisme énergétique. Dans une étude menée chez des souris obèses induites par l'alimentation, l'extrait de feuille de mûrier blanc a montré un effet antagoniste des récepteurs MCH1, entraînant une diminution du poids corporel et de l'adiposité, de la prise alimentaire et de l'accumulation de lipides hépatiques. (Oh 2009)

Arthrose

Données animales et in vitro

Dans un modèle murin d'arthrose, l'administration de morusine, un flavonoïde dérivé de l'écorce de racine de M. alba, a inversé une grave érosion du cartilage et destruction. Des expériences in vitro ont mis en évidence une atténuation de l'expression inductible de l'oxyde nitrique synthase et de la cyclooxygénase 2, une protection contre la dégradation du collagène induite par l'interleukine 1-bêta et la suppression de la signalisation du facteur nucléaire kappa-B. (Jia 2020)

Ton de peau

Données in vitro

La tyrosinase étant une enzyme clé impliquée dans la biosynthèse de la mélanine, les inhibiteurs de la tyrosinase peuvent améliorer l'apparence de la peau en empêchant la surproduction de mélanine. 2008) L'acide bétulinique provenant d'extraits de mûrier blanc a montré des activités anti-inflammatoires et antityrosinase in vitro. (Nattapong 2008, Smit 2009). Un extrait au méthanol de feuilles de mûrier blanc contenant du mulberroside F a inhibé l'activité de la tyrosinase et a présenté une activité de piégeage du superoxyde. (Lee 2002)

Données cliniques

Dans une étude en simple aveugle, randomisée et contrôlée par placebo (N = 50), l'administration topique d'extrait de mûrier à 75 % (dans une base d'huile de noix de coco) sur des lésions faciales hyperpigmentées s'est avérée efficace. être un traitement sûr et efficace pour éclaircir le mélasma (P <0,05). L'extrait ou le placebo (huile de coco) a été appliqué deux fois par jour pendant 8 semaines, 30 minutes avant l'application d'un écran solaire SPF 30. (Alvin 2011)

Dans un essai clinique randomisé, un produit cosmétique en vente libre contenant du mûrier blanc a amélioré l'apparence des rides du viSage en restaurant la fibrilline-1. (Watson 2009)

Sommeil

Données animales

M. L'extrait de feuille d'alba a réduit de manière significative le début moyen du temps de sommeil et la durée moyenne du sommeil chez les rats par rapport aux témoins (P <0,001), mais était moins efficace que le diazépam. (Rayam 2022)

Venin de serpent

Données in vitro

L'extrait de feuille de mûrier blanc a complètement bloqué les activités protéolytiques et hyaluronolytiques in vitro du venin de Vipera/Daboia russelii, qui protégeaient contre la dégradation des tissus. L'extrait a également Neutralisé l'œdème, l'hémorragie et les activités myonécrotiques du venin. L'activité procoagulante a été partiellement inhibée, tandis qu'une inhibition complète a été obtenue contre la dégradation de la chaîne A-alpha du fibrinogène humain. (Chandrashekara 2009)

Stress

Données animales

Une étude animale a révélé que l'extrait de racine de mûrier blanc peut avoir des effets adaptogènes contre les changements neurologiques, comportementaux et biochimiques induits par le stress à long terme.( Nadé 2009)

White Mulberry Effets secondaires

Éviter d'utiliser chez les personnes hypersensibles à l'un des composants du mûrier blanc. L'extrait de pollen peut provoquer une urticaire de contact aéroportée. (Kumar 2008) Les patients souffrant d'allergies nasobronchiques peuvent être sensibles à l'extrait de pollen. (Prasad 2009) Une étude clinique a révélé que certains patients présentaient une légère diarrhée, des étourdissements, de la constipation et des ballonnements. (Aramwit 2011 )

Avant de prendre White Mulberry

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser White Mulberry

Les résultats d'une petite étude évaluant les effets sur la dyslipidémie légère suggèrent une dose d'environ 1 g de comprimés de poudre de feuilles de mûrier blanc (1,3 mg de DNJ) 3 fois par jour avant les repas. (Aramwit 2011) Dans une petite étude résumée dans un revue, de la poudre de feuilles de mûrier encapsulée à la dose de 1 g 3 fois par jour (après les repas) pendant 30 jours a été utilisée pour évaluer les effets hypolipidémiques de M. alba chez les patients atteints de diabète de type 2. (Chan 2016) Le mûrier blanc est disponible dans de nombreux formes posologiques et est commercialisé comme un produit permettant de maintenir une glycémie saine et de soutenir la santé cardiovasculaire.

Avertissements

Aucun décès n'a été associé aux doses de 2 g/kg, 5 g/kg ou 10 g/kg dans les études de toxicité animale. Des doses élevées ont entraîné une dépression de l'activité locomotrice, une diminution de la vigilance, de la passivité et une démarche anormale chez la souris. (Yamatake 1976)

Quels autres médicaments affecteront White Mulberry

Aucun bien documenté.

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